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  • 1
    Electronic Resource
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    Oxford, UK : Blackwell Publishing Ltd
    British journal of dermatology 135 (1996), S. 0 
    ISSN: 1365-2133
    Source: Blackwell Publishing Journal Backfiles 1879-2005
    Topics: Medicine
    Notes: In this study we evaluated antigen-specific in vitro responses of peripheral blood lymphocytes to lipopoiysaccharide (LPS)-depleted food allergens in children who reacted to food challenge (cow's milk or hen's egg) with a deterioration of their atopic dermatitis (AD). Some ofthe children showed immediate symptoms (urticaria, bronchial asthma or gastrointestinal symptoms) as well. The proliferation of casein-stimulated lymphocytes from children reacting to cow's milk (age (0.7–5.9 years) was significantly higher (P〈0.01) than the proliferation of lymphocytes from 15 children with AD without milk allergy (age: 2.1–9.1 years). Twenty-eight T-cell clones (TCC) were established from the blood of three children sensitized to cow's milk and hen's egg who reacted to double-blind, placebo-controlled oral food challenge both with a deterioration of AD and wilh immediate symptoms. Surprisingly, 16 of 28 casein- or ovalhumin-specific TCC were CD8+. All TCC produced high amounts of IFN-γ upon stimulation with concanavalin A. In addition. 75%. of the CD4+ TCC and 44% of the CD8+ TCC secreted IL-4. Our results indicate that: (i) food-specific proliferation of blood lymphocytes can be detected in patients with clinically relevant food allergy with LPS-depleted allergens in vitro and (ii) circulating food-specific lymphocytes are CD4+ and CD8+ T cells with the capacity of producing both type 1 and type 2 cytokines.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 1434-3940
    Keywords: Schlüsselwörter Säuglings- und Kleinkindalter ; Periphere Atemwegobstruktion ; Distraktionsosteogenese ; Key words Pediatric peripheral airway obstruction ; Distraction osteogenesis
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Children with craniofacial malformations are at special risk for the development of peripheral airway obstruction. The problems are magnified in patients with retroposition or hypoplasia of the mandible. In these cases, the base of the tongue is posteriorly displaced, hereby decreasing the airway diameter. By application of distraction osteogenesis the mandible can be lengthened to move the base of the tongue forward and open the airway. Three female patients aged between 7, 11, and 15 months suffering from peripheral airway obstruction caused by mandibular hypoplasia were treated by gradual distraction. All of them had a gastrostomy or a nasogastral tube in place, respectively, due to severe nutrition problems. In the youngest patient tracheostomy was performed shortly after birth and was already planned in the 15-month-old child, who had received a permanent nasopharyngeal tube. The 11-month-old child suffered from severe refractory sleep apnea. Exercises in oral feeding were possible in the youngest patient after 10 days of distraction. In the oldest one, the airway tube was removed on the six day of distraction and, thus, tracheotomy was successfully avoided. In the 11-month-old child apneic events a rapidly decreased. Our experience suggests that distraction osteogenesis after careful preoperative evaluation can be successfully performed for the treatment of peripheral airway obstruction in patients with selected craniofacial anomalies.
    Notes: Kinder mit kraniofazialen Fehlbildungen neigen in besonderem Maß zu obstruktiven Atemwegstörungen. Eine besondere Rolle spielen Anomalien, die mit einer Unterentwicklung oder Rücklage des Unterkiefers einhergehen. Hierbei liegt der Zungengrund der Rachenhinterwand an und verlegt so die Luftwege. Durch Anwendung der Distraktionsosteogenese können eine Verlängerung der unterentwickelten Mandibula und dadurch eine Ventralisierung der Zunge erreicht werden. Drei kleine weibliche Patienten im Alter von 7–15 Monaten mit schweren syndromalen Erkrankungen und peripheren Atemwegobstruktionen bei mandibularer Mikrognathie wurden durch Verlängerung der Mandibula mittels Kallusdistraktion behandelt. Wegen Schluckunfähigkeit war bei allen 3 Kindern eine Gastrostomie bzw. eine permanente Nasogastralsonde angelegt worden. Bei der ersten kleinen Patientin, die schon kurz nach der Geburt tracheotomiert wurde, konnten 10 Tage nach Beginn der Distraktion Schluckversuche durchgeführt werden. Vor der geplanten Dekanülierung muß jedoch noch die Abtragung umfangreicher Trachealgranulationen erfolgen. Bei der 2. Patientin konnte am 6. Tag der Distraktion der Nasopharyngealtubus entfernt und auf eine geplante Tracheotomie verzichtet werden. Beim 3. Fall bildete sich eine therapierefraktäre Schlafapnoe unter der Distraktion völlig zurück. Unsere Erfahrungen zeigen, daß die Distraktionsesteogenese zur Behandlung obstruktiver Atemstörungen in Verbindung mit Minderentwicklungen des Unterkiefers auf der Grundlage einer eingehenden interdisziplinären Untersuchung mit genauer Lokalisation des Atemweghindernisses ein wertvolles alternatives Therapiekonzept darstellt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    ISSN: 1433-0458
    Keywords: Schlüsselwörter Subglottische Stenose ; Laryngotracheale Rekonstruktion ; Kinder ; Montgomery-Röhrchen ; Key words Pediatric laryngotracheal stenosis ; Laryngotracheal reconstruction ; Anterior rib cartilage grafts ; Montgomery T-tube
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Subglottic laryngotracheal stenosis represents the most severe intubation injury and is increasingly encountered in children due to long-term ventilation during intensive care treatment. Since more than 90% of these children have tracheostomies their physical, psychosocial and speech development can be greatly impaired. A tracheostomy in infants can also be a potentially life-threatening condition, making necessary resolution of the laryngotracheal stenosis and removal of the tracheostoma as soon as possible. During the past 10 years, we have treated 46 children with laryngotracheal problems, including 18 children with severe laryngotracheal stenosis. Ten children (3 with grade II stenosis and 7 with grade III stenosis) were treated by laryngotracheal reconstruction using an anterior rib cartilage graft as described by Cotton. One child with posterior glottic stenosis required a posterior laminotomy with a second rib cartilage graft. Differing from the original method, we stabilized the enlarged endotracheal lumen postoperatively with a Montgomery t-tube. This was kept in place for 10 months on average (shortest period, 6 months; longest period, 12 months). All 10 children could be decannulated, and the tracheostoma closed. Three of the children were operated in other institutions and had a different technique prior to our intervention. Two of our operations failed initially. However, both patients were treated successfully by a second intervention (which was the fourth operation for one of the patients). The reasons for our modification, the operative technique and tips for postoperative management, as well as possible pitfalls and complications, are discussed.
    Notes: Zusammenfassung Subglottische, laryngotracheale Stenosen stellen die schwerste Form eines Intubationsschadens dar, der auch bei Kindern in zunehmender Häufigkeit als Folge intensivmedizinischer Behandlung mit Langzeitbeatmung beobachtet wird. Da über 90% der betroffenen Kinder tracheotomiert werden müssen, ist ihre körperliche, sprachliche und psycho-soziale Entwicklung hochgradig beeinträchtigt. Die Tracheotomie bei Kleinkindern muß als potentiell lebensbedrohlicher Zustand angesehen werden, so daß die operative Beseitigung der laryngotrachealen Stenose und des Tracheostomas zum frühestmöglichen Zeitpunkt anzustreben ist. Während der vergangenen 10 Jahre betreuten wir 46 Kinder mit laryngotrachealen Problemen, von denen 18 Kinder unter einer schweren laryngotrachealen Stenose litten. 10 Kinder – 3 mit einer Stenose Grad II, 7 mit einer Stenose Grad III – wurden nach der von Cotton angegebenen Methode, der laryngotrachealen Rekonstruktion mit vorderem Rippenknorpeltransplantat, operiert. Bei einem Kind mit zusätzlicher posteriorer Glottisstenose wurde eine Laminotomie mit dorsaler und anteriorer Knorpelimplantation durchgeführt. Abweichend von der Originalmethode, wurden die von uns operierten Kinder postoperativ mit einem Montgomery-T-Tube versorgt. Nach durchschnittlich 10 Monaten konnte der Stent entfernt werden. Sämtliche Kinder sind voll rehabilitiert, ihr Stoma ist verschlossen; 4 der Kinder wurden bereits vorher alio loco erfolglos nach einer anderen Technik operiert; 2 Kinder erwiesen sich auch bei uns zunächst als Therapieversager, konnten aber mit einem 2., gleichartigen Eingriff – der für eins der Kinder die 4. Operation bedeutete – erfolgreich behandelt werden. Die Gründe für die von uns gewählte Modifikation, das operative Vorgehen, sowie postoperative Verhaltensregeln mit Aufzeichnung drohender Komplikationen werden dargestellt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
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    Springer
    Monatsschrift Kinderheilkunde 145 (1997), S. 255-261 
    ISSN: 1433-0474
    Keywords: Schlüsselwörter Asthma ; Therapie ; Lungenfunktion ; Prognose ; Langzeitbeobachtung ; Key words Asthma ; Lung function ; Follow-up ; Treatment ; Prognosis
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Background and Methods: To assess clinical course and development of pulmonary function in asthma from early childhood to school-age a follow-up study was conducted in 100 schoolchildren (69 m, 31 f, mean age 9.1 y) diagnosed to have asthma between 6 months and 3 years of age. 75 children were re-examined at the out-patient clinic, including pulmonary function tests and a cold air challenge; for the remaining 25 we received a detailed questionnaire. Results: Five to 10 years after initial diagnosis only 27 % of the patients were clinically free of asthmatic symptoms; in 45 % symptoms had become less frequent, unchanged in 24 % and more severe in 4 %. Of 75 children only 11 (15 %) had a completely normal lung function at follow-up: Hyperinflation was observed in 35 %, central airway obstruction in 59 % and small airway obstruction in 52 %. Forty-seven children (63 %) showed either evidence of bronchial hyperresponsiveness after cold air challenge or airways obstruction (with baseline FEV1 〈 70 % and/or MEF50 〈 50 % predicted), such that a provocation test could not be performed. Of all symptomatic children, only 34 % used inhalation treatment daily, and in only 28 % the inhalation regime was sufficient according to international consensus statements. Conclusion: We conclude that despite early diagnosis of asthma in infancy and appropriate treatment plan the majority of children remain symptomatic. This may at least partly be explained by insufficient treatment compliance. Education programs for patients and parents are urgently needed.
    Notes: Zusammenfassung Fragestellung und Methode: Um den klinischen Verlauf des Asthma bronchiale, die Ausprägung der Symptome und die Entwicklung der Lungenfunktion vom Kleinkindes- zum Schulalter zu untersuchen, wurden 100 Schulkinder (69 männliche, 31 weibliche) mit der Diagnose Kleinkindesasthma in einem mittleren Alter von 9,1 Jahren nachuntersucht. 75 von 100 Kindern wurden in unserer Ambulanz vorgestellt und Lungenfunktionsmessungen einschließlich einer Kaltluftprovokation durchgeführt. Von weiteren 25 Kindern wurden Fragebögen ausgewertet. Ergebnisse: Nur 27 % der Kinder waren frei von obstruktiven Symptomen; anamnestisch konnte bei 45 % eine Verbesserung, bei 24 % unveränderte und bei 4 % zunehmende Beschwerden beobachtet werden. Nur 11 von 75 (15 %) Kindern hatten normale Lungenfunktionswerte im symptomfreien Intervall. Ausgeprägt pathologische Befunde wurden nachgewiesen: Überblähung bei 34 %, zentrale Atemwegsobstruktion bei 59 % und periphere Obstruktion bei 52 %. 63 % der Kinder zeigten Zeichen der bronchialen Hyperreagibilität nach Kaltluftinhalation oder in der initialen Lungenfunktion eine so ausgeprägte Obstruktion, daß nur ein Bronchospasmolysetest möglich war. Trotz dieser schlechten Ergebnisse inhalierten nur 34 % regelmäßig, lediglich 28 % führten eine entsprechend internationalen Konsensusempfehlungen ausreichende Therapie durch. Schlußfolgerung: Trotz frühzeitiger Diagnose ist die weitere Entwicklung der nachuntersuchten Kinder nicht befriedigend. Da von der Mehrzahl der Kinder heute keine adäquate Therapie mehr durchgeführt wird, können wir den Einfluß der Therapie auf die langfristige Prognose von frühkindlichem Asthma im Rahmen dieser Studie nicht beurteilen. Die unzureichende Therapie-Compliance macht jedoch deutlich, daß Schulungsprogramme für Kinder und Eltern dringend notwendig sind.
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  • 5
    ISSN: 1433-0458
    Keywords: Schlüsselwörter Laryngotracheale Stenose ; Cricotracheale Resektion ; Kinder ; Tracheotomie ; Key words Laryngotracheal stenosis ; Cricotracheal resection ; Tracheostomy ; Children
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Approximately 90% of infants and children with severe acquired laryngotracheal stenoses are tracheotomy dependent and therefore impaired in their physical and speech developments. In addition, tracheotomized infants can be endangered by the cannula due to the possible crusting of secretions or its dislocation. Thus, early repair of a stenosis is mandatory. Within the last 10 years, we successfully operated on 18 children with severe laryngotracheal stenoses. Ten children were treated with a modified Cotton technique. This paper reports our results of cricotracheal resection performed in 8 children since 1994 (age distribution: 7 months through age 15 years). Four children had Cotton grade II stenoses, three had grade III stenoses and one grade IV stenoses. In 3 patients a tracheotomy had been performed at another institution. Since their tracheostomas were too far caudal, they could not be included in the primary resection. All 8 children have been successfully decannulated. Five children without tracheotomies could be extubated uneventfully on the 5th postoperative day. All three primarily tracheotomized children needed further endotracheal stenting with T-tubes because of stomal and suprastomal collapse. Two of these latter children additionally required a tracheoplasty with rib cartilage grafts in order to stabilize the suprastomal trachea prior to decannulation. No patient experienced injuries to the recurrent laryngeal nerves or insufficiencies of the anastomosis. All children’s voices were not impaired. This is the third report in literature of cricotracheal resections in infants and children, indicating that this effective, one-stage procedure is superior to laryngotracheal reconstruction with rib cartilage.
    Notes: Zusammenfassung Kinder mit schweren, erworbenen subglottischen laryngotrachealen Stenosen sind zu 90% tracheotomiert und daher in ihrer körperlichen und sprachlichen Entwicklung beeinträchtigt. Zusätzlich sind mit einer Trachealkanüle versorgte Kinder, insbesondere Kleinkinder, gefährdet, so daß die chirurgische Beseitigung der Stenose dringend geboten ist. Wir haben innerhalb der vergangenen 10 Jahre 18 Kinder mit einer schweren subglottischen laryngotrachealen Stenose operiert; 10 Kinder, über die kürzlich berichtet wurde, konnten mit der modifizierten Cotton-Technik erfolgreich dekanüliert werden. Über 8 Kinder (Alter 7 Monate bis 15 Jahre, 4mal Stenose II. Grades, 3mal Stenose III. Grades, einmal Stenose IV. Grades), die wir mit cricotrachealer Resektion (CTR) und thyrotrachealer Anastomose operierten, wird in der vorliegenden Arbeit berichtet. 3 Kinder waren anderenorts bereits tracheotomiert. Da die Stomata zu weit kaudal lagen, konnten sie nicht in die Resektion einbezogen werden. Alle 8 Kinder konnten inzwischen dekanüliert werden und sind beschwerdefrei: Die 5 nicht tracheotomierten Kinder konnten problemlos am 5. postoperativen Tag extubiert werden. Die zuvor tracheotomierten Kinder konnten erst nach endotrachealer Schienung (2mal nach zusätzlicher Trachealplastik mit Rippenknorpel bei suprastomaler Tracheomalazie) dekanüliert werden. Bei keinem der Kinder trat eine Recurrensparese auf. Die Stimme bei allen Kindern ist unbeeinträchtigt. Die CTR, über die bei kindlichen laryngotrachealen Stenosen mit dieser Arbeit in der Literatur zum 3. Mal berichtet wird, ist eine sehr effektive, einzeitige, komplikationsarme Operationsmethode, deren Resultate für Atmung und Stimme günstiger sind, als mit der Erweiterungsplastik nach Cotton.
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  • 6
    ISSN: 1432-1076
    Keywords: Chronic granulomatous disease ; Dihydrorhodamine 123 ; Diagnosis ; Inheritance ; Flow microcytofluorimetry
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract Dihydrorhodamine 123 (DHR) attached to membranes of granulocytes (PMN) and monocytes is caused to fluoresce by reactive oxygen intermediates (ROI) indicating the ability of phagocytes to produce these microbicide metabolites in a flow microcytofluorimeter. Whole blood samples from five boys with known chronic granulomatous disease (CGD) and from their mothers (and from one father and one grandmother), were examined following erythrocyte lysis in order to test this new method. An incubation period of 10 min with phorbol-myristate-acetate, followed by another 15 min incubation period with DHR before flow microcytofluorimetric analysis of 5 or 10×103 phagocytes, was sufficient to obtain the following results. PMN and monocytes from four patients with CGD could clearly not produce any ROI whereas cells from one patient displayed decreased activity in ROI production as compared to cells from a healthy donor. The X-linked mode of inheritance was detected in six carriers by the presence of two different cell populations (one normal ROI-producing and one negative or less active population). All the phagocytes from one mother produced ROI in normal amounts suggesting an autosomal mode of inheritance. All in all, the method presented provides a fast and most simple tool to diagnose CGD, to determine a decrease or total lack of ROI production and to establish the mode of inheritance of the disease.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    ISSN: 1619-7089
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract A patient-specific three-dimensional rotational ellipsoidal shell was reconstructed from planar myocardial scintigrams. This model was homogeneously filled with radioactivity (‘ideal’) and then projected onto the same planes as the actual scintigrams, including the absorption of heart and background. After normalization and inhomogenous background correction, the actual and ‘ideal’ images were compared in order to quantify the myocardial, ischemic and infarcted volumes (difference quantitation). 201Tl defects appeared as hot spots. The a priori three-dimensional model was cut into 14 segments by six planes. Tomographic sectional views in any desired plane made possible the identification of the 14 spatial myocardial segments on slice images for difference quantitation. The orientation of the long axis of the left heart responsible for different inseparable overprojections of segments was accounted for. The mathematics of segmentation and reconstructive three-dimensional modelling is described. Computed examples are given. A total of 624 201Tl scintigrams from 78 patients were analysed according to this method. The results obtained for the myocardial, ischemic and infarcted volumes, the orientation of the left heart's axis in the thorax and the identification of spatial myocardial segments on projected and tomographic images, as well as the global myocardial and background kinetics of 201Tl are discussed. The procedure of reference modelling and diffrence quantitation might also be useful in other imaging modalities, such as emission-computed tomography, single-photon emission computed tomography, computed tomography or nuclear magnetic resonance.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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