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    Electronic Resource
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    Polycyclische Verbindungen, VIII. Über zwei Synthesen des Methyl-cholanthrens (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1366-1375 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zur Darstellung der 8-Methyl-acenaphthen-essigsäure-(3) (X) eignet sich die aus 7-Methyl-tetralon-(1) erhaltene 7-Methyl-tetralon-(1)-essigsäure-(2) nicht. X ist aber aus 7-Methyl-naphthalin-dicarbonsäure-(1.2)-anhydrid in einer 6 stufigen Reaktionsfolge zugänglich. Seine Überführung in das Methyl-cholanthren (XII) gelingt analog der Pschorrschen Phenanthrensynthese. Eine andere Synthese von XII führt über die Kondensation des 8-Methyl-3-[β-brom-äthyl]-acenaphthens mit Cyclohexanon-(1)-carbonsäure-(2)-äthylester zum Ziel.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920620
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
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    Polycyclische Verbindungen, VII. Über eine neue 6-Methyl-3.4-benzphenanthren-Synthese (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 916-920 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das auf zwei Wegen dargestellte 7-Methyl-2-[β-phenäthyl]-tetralon-(1) wird mit LiAlH4 zum Gemisch der isomeren Alkohole III reduziert. Beide Isomere werden sowohl mit konz. Schwefelsäure als auch mit wasserfreier Flußsäure zum 6-Methyl-1.2.9.10.11.12-hexahydro-3.4-benzphenanthren cyclisiert, das mit Pd/Kohle zum Endprodukt dehydriert wird.  -  γ-[p-Tolyl]-buttersäure läßt sich in 88-proz. Ausbeute aus β-[p-Toluyl]-propionsäure nach dem Verfahren von Lock gewinnen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920423
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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