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  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Schnelle und hochauflösende Visualisierung von Enzymen in Polyacrylamidgelen (1984)
    Springer
    European food research and technology 178 (1984), S. 93-96 
    Details
    ISSN: 1438-2385
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Eine einfache Methode zur Visualisierung enzymatisch aktiver Komponenten wird am Beispiel pectinolytisch, amylolytisch und proteolytisch wirksamer Enzyme beschrieben. Die Enzyme werden durch ultradünnschicht-isoelektrische Focussierung bzw. ultradünnschicht Gradientengelelektrophorese getrennt. Auf das Trenngel wird ein 120 μm oder 240 μm dickes, auf Folie polymerisiertes Acrylamidgel aufgerollt, welches ein für das jeweilige Enzym spezifisches und auf optimalen pH-Wert gepuffertes Substrat enthält. Nach einer definierten Reaktionszeit wird es vom Trenngel abgenommen, kurz in Wasser gewaschen, angefärbt und entfärbt. Die Trennschärfe der Focussierung oder Elektrophorese ist in den Abklatschgelen exakt reproduziert und die Nachweisempfindlichkeit gegenüber bisherigen Enzymvisualisierungen deutlich erhöht. Das Trenngel kann ohne wesentliche Bandenverluste zur Proteinanfärbung weiter behandelt werden.
    Notes: Abstract A simple method for activity staining of pectinolytic, amylolytic and proteolytic enzymes is described. The enzymes are separated by ultrathinlayer isoelectric focusing or ultrathinlayer gradient gel electrophoresis. After successful separation an ultrathin acrylamide gel on foil support containing a specific substrate buffered to optimal pH for the enzyme to be visualized, is pressed onto the surface of the separating gel. After the reaction time the print gel is removed, washed with water, stained and destained. The resolution of the ultrathinlayer isoelectric focusing or ultrathinlayer gradient gel electrophoresis is exactly reproduced in the print gel, the sensitivity in comparison to conventional activity staining methods is improved. The separating gel can be further employed for protein staining without loss of activity.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01088841
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Umlagerung von Oximidoverbindungen. Ueber α- und β-Benzildioxim, α-Benzilmonoxim und Desoxybenzoïnoxim (1889)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 252 (1889), S. 44-72 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.18892520103
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über eine neue synthese aromatischer polyamideHerrn Professor Dr. K. HANSEN zum 60. Geburtstag gewidmet (1969)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 130 (1969), S. 55-64 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Aromatic sulphinyl amino-carboxylic acid chlorides can be reacted with stoichiometrical quantities of water in polar organic solvents to yield aromatic polyamides. The amino group is liberated by the action of water from the sulphinyl amino group while splitting off SO2 and reacts then with the acid chloride group in a polycondensation reaction. The Polycondensation reaction can also be carried out by the interface process in of an aqueous sodium carbonate solution and cyclohexanone. Products of especially high molecular weight are obtained if the resulting polyamide is soluble in the solvent used, In the latter case transparent films of high strength properties can be produced. If the polycondensation is conducted in the presence of aromatic diamines and dicarboxylic acid halides, copolyamides result.
    Notes: Aromatische Sulfinylamino-carbonsäurechloride lassen sich in polaren, organischen Lösungsmitteln mit stöchiometrischen Mengen Wasser zu aromatischen Polyamiden umsetzen. Durch das Wasser wird aus der Sulfinylaminogruppe unter SO2-Abspaltung die Aminogruppe frei und reagiert dann mit der Säurechloridgruppe in einer Polykondensationsreaktion. Diese läßt sich auch nach dem Phasengrenzflächenverfahren im System wäßrige Sodalösung/Cyclohexanon durchführen. Besonders hohe Molekulargewichte werden erhalten, wenn das gebildete Polyamid in dem verwendeten Lösungsmittel löslich ist. Daraus lassen sich zähe, transparente Filme herstellen. Führt man die Polykondensation unter Mitverwendung von aromatischen Diaminen und Dicarbonsäurehalogeniden durch, so erhält man Copolyamide.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1969.021300103
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Eine neue synthese von polyäther-ketonenHerrn Professor Dr. K. HANSEN zum 60. Geburtstag gewidmet (1969)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 130 (1969), S. 45-54 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Nitro-substituents in the p-positions of benzophenone derivatives were activated to react with alkali-bisphenolates in polar aprotic solvents to, e.g. dimethylsulfoxide, in a nucleophilie reaction to split off alkali nitrite and yield linear, high molecular weight polyether ketones. Optimum reaction conditions for the polycondensation are found out from the reaction of low molecular model compounds.
    Notes: Aromatische Ketonderivate mit Nitrosubstituenten in den p-Stellungen zur aktivierenden Carbonylgruppe reagieren in polaren, aprotischen Lösungsmitteln, wie z. B. Dimethylsulfoxid, in einer nucleophilen Reaktion mit Alkalibisphenolaten unter Abspaltung von Alkalinitrit zu linearen, hochmolekularen Polyätherketonen. An niedermolekularen Modellverbindungen werden die optimalen Reaktionsbedingungen ermittelt.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1969.021300102
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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