ISSN:
0947-5117
Keywords:
Chemistry
;
Polymer and Materials Science
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
Description / Table of Contents:
Determination of the PH dependence and the activation energy of the oxygen adsorption on platinum from aqueous solutionsThe authors have studied the spontaneous adsorption of oxygen on platinum from an aqueous electrolyte as a function of the duration of adsorption at various PH value and at a 25, 50 and 75 ° C; the method used was the galvanostatic establishment of cathodic charge curves. The analysis of the curves required the determination of the double layer capacity at various PH levels, and of the roughness factor of the platinum surface. It has been shown that adsorption can be described in terms of the kinetic curve according to Elovich. The analysis of this equation yields a rather high an activation heat which allows the conclusion that a dissociative chemisorption of oxygen atoms is involved. The shape of the curve indicates, that the double layer accepts water molecules in the neutral region and OH- and H3O- ions in the alcaline and acid regions respectively. Tests with rotating disc electrodes have not shown a linear dependence of the adsorbed oxygen quantity and the square root of the angular velocity. This finding allows the conclusion that oxygen adsorption in stirred systems is not purely diffusion controlled.
Notes:
Die Verfasser untersuchten die spontane Adsorption von Sauerstoff an Platin aus wäßrigen Elektrolyten in Abhängigkeit von der Zeit und bei verschiedenen PH- Werten sowie Temperaturen (25, 5 und 75° C) mit Hilfe kathodischer Ladungskurven, die galvanostatisch ermittelt wurden. Die Analyse der Kurven erforderte die Bestimmung der Doppelschichtkapazität bei verschiedenen PH-Werten und die Ermittlung des Rauhigkeitsfaktors der Platinoberfläche. Die Analyse dieser Gleichung führt zu einer ziemlich hohen scheinbaren Aktivierungswärme, woraus zu schließen ist, daß es sich um eine dissoziative Chemisorption von Sauerstoffatomen handelt. Der Kurvenverlauf deutet darauf hin, daß die Doppelschicht im neutralen Bereich Wassermoleküle aufnimmt, im alkalischen und sauren Bereich hingegen OH--Ionen. Versuche mit rotierender Scheibenelektrode ergaben keine lineare Beziehung zwischen Quadratwurzel der Winkelgeschwindigkeit. Diese Feststellung ermöglicht den Schluß, daß die Adsorption von Sauerstoff in gerührten Systemen nicht ausschließlich diffusionskontrolliert ist.
Additional Material:
12 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/maco.19730241104
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