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Materialart
Erscheinungszeitraum
  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Conjugation of 3 : 4-Benzpyrenols in Mouse Skin (1960)
    [s.l.] : Nature Publishing Group
    Nature 186 (1960), S. 80-81 
    Details
    ISSN: 1476-4687
    Quelle: Nature Archives 1869 - 2009
    Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie , Medizin , Allgemeine Naturwissenschaft , Physik
    Notizen: [Auszug] Mice, in batches of about twenty, were closely clipped or plucked and in parallel experiments a solution of either 3: 4-benzpyrene or the phenol, 8-benzpyrenol, in acetone was applied to the denuded areas of skin. After varying intervals of time the animals were killed and the treated areas of skin ...
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1038/186080a0
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    In vivo and in vitro Inhibition of Aromatic Hydroxylation by Riboflavin (1961)
    [s.l.] : Nature Publishing Group
    Nature 192 (1961), S. 165-166 
    Details
    ISSN: 1476-4687
    Quelle: Nature Archives 1869 - 2009
    Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie , Medizin , Allgemeine Naturwissenschaft , Physik
    Notizen: [Auszug] This hydroxylating system is susceptible to sulphyd-ryl complexing agents, such as jo-chloromercuri-benzoic acid. The information concerning the effects of riboflavin on liver sulphydryl-levels reported by Calcutt, Doxey and Coates (see previous communication) led us to further consideration of the ...
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1038/192165a0
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 3
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Glucuronide and Sulphate Conjugation in vivo and in vitro (1959)
    [s.l.] : Nature Publishing Group
    Nature 183 (1959), S. 463-463 
    Details
    ISSN: 1476-4687
    Quelle: Nature Archives 1869 - 2009
    Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie , Medizin , Allgemeine Naturwissenschaft , Physik
    Notizen: [Auszug] Later, Calcutt and Payne2 showed that within mouse or rat liver-the major site of benzpyrene metabolism-BpX was formed only in association with the heavy components of the soluble proteins representing the supernatant fraction of cell homo-genates. On the other hand, BpX2 was formed in the nuclei, ...
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1038/183463b0
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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