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    Alkoxy-diazenium-Salze, I. Synthese und allgemeine Eigenschaften (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2093-2108 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Alkylierungsmittel mit stark elektrofuger Abgangsgruppe, insbesondere Trialkyloxonium-Salze, alkylieren Dialkyl- und Alkyl-aryl-nitrosamine zu Alkoxy-diazenium-Salzen 11 bzw. 15, deren Struktur bewiesen wird. Die allgemeinen Eigenschaften dieser neuen Verbindungsklasse sowie deren Stereoisomerie werden an Hand von IR-, UV- und NMR-Spektren beschrieben.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020635
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Alkoxy-diazenium-Salze, II. Donator-Acceptor-Komplexe und Halbstufenpotentiale von Methoxy-methyl-aryl-diazenium-Salzen (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2109-2116 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Von p-substituierten 2-Methoxy-1-methyl-1-aryl-diazenium-tetrafluoroboraten (1a-f) werden die Elektronen-Donator-Acceptor-Komplexe mit Jodid-Ionen, die der Entalkylierung vorgelagert sind, elektronenspektroskopisch vermessen. Die Übergangsenergien gehen den polarographischen Halbstufen-Reduktionspotentialen parallel. Der Substituenteneinfluß läßt sich sowohl durch die Hammett-Beziehung als auch durch HMO-Berechnungen wiedergeben.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020636
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Alkoxy-diazenium-Salze, III. Acyldiazene durch Reaktion mit Carboxylaten (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2889-2899 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Alkoxy-diazenium-Salze 1 bzw. 2 reagieren nach Gl. (1) mit Carboxylaten zu Aryl- oder Alkyl-acyl-diazenen 4. Die Reaktion besitzt große Variationsbreite und erlaubt die Vereinfachung der Peptidsynthese über phenyldiazen-aktivierte Carboxylgruppen. Aus 1 und Cyanat-Ionen entstehen 3-Hydroxy-1.2.4-triazole (24a-c). Die Existenz des als Zwischenstufe postulierten 1.3-Dipols 9 wird durch Abfangen mit Acetylen-dicarbonester zu Pyrazolen 27a, b wahrscheinlich gemacht.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020903
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Triazeniumsalze  -  eine neue Verbindungsklasse (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 445-461 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Triazenium Salts  -  A New Class of CompoundsTriazenium ions (azaallyl ions) of type 5 are obtained by alkylation, especially in an intramolecular reaction, of triazenes trisubstituted by alkyl and/or aryl groups. The cations 5 are isolated as stable tetrafluoroborates, perchlorates or iodides. The salts are decomposed by bases whereby the cyclic typ 20 (n = 2) forms triazolium salts. The UV spectra of 5 exhibit strong influences of substituents and geometry. Triazenium salts are the simplest azacyanines and they absorb at longer wave lengths (50-80 nm) than the corresponding amidinium salts.
    Notes: Durch Alkyl- und/oder Arylreste trisubstituierte Triazene lassen sich, insbesonders intramolekular, zu Triazenium-Ionen (Triazaallyl-Kationen) vom Typ 5 alkylieren, die als stabile Tetrafluoroborate, Perchlorate oder Iodide isoliert werden. Basen zersetzen die Salze, wobei aus dem cyclischen Typ 20 (n = 2) Triazoliumsalze entstehen. Die UV-Spektren der Triazeniumsalze zeigen starke Einflüsse von Substituenten und Geometrie. Als einfachste Azacyanine absorbieren sie 50 - 80 nm längerwellig als die entsprechenden Amidiniumsalze.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19791120207
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Alkoxy-diazenium-Salze, IV. Reaktion mit N-Heterocyclen und Schiffschen Basen zu s-Triazolium-Salzen (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3159-3175 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Alkoxy-diazenium-Salze 1 reagieren mit Pyridin, Chinolin, Isochinolin und Phenanthridin zu N2-Quartärsalz-Derivaten des s-Triazolo[4.3-a]pyridins. Mit Schiffschen Basen entstehen N1-Quartärsalze des 1.2.4-Triazols. Es werden die Bedingungen und die Anwendungsbreite dieser neuartigen Ringschlußreaktion beschrieben sowie die spektralen Eigenschaften der Produkte besprochen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020936
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
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    Synthese und Reaktionen substituierter 3-Oxo-1,2,6-thiadiazin-1,1-dioxide (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1979 (1979), S. 950-958 
    Details
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Reactions of Substituted 3-0xo-1,2,6-thiadiazine 1,l-Dioxides3-Oxo-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxides 4 are synthesized from monosubstituted sulfamides 2 and methyl methoxymethylenemalonates (1). 2,5-Disubstituted 3-oxo-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxides 10 are prepared by reaction of alkylsulfamoyl chlorides 7 with aminoalkylidenemalonates 6. Halogenation, methylation and substitution reactions of 10 are described.
    Notes: Methoxymethylenmalonsäure-methylester (1) und monosubstituierte Sulfamide 2 setzen sich zu 3-Oxo-1,2,6-thiadiazin-1,1-dioxiden 4 um. 2,5-Disubstituierte 3-Oxo-1,2,6-thiadiazin-1,1-dioxide 10 werden aus Aminoalkylidenmalonsäureestern 6 und Alkylsulfaminsäurechloriden 7 erhalten. Es werden Halogenierung, Methylierung sowie Substitutionsreaktionen von 10 beschrieben.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.197919790705
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
    Electronic Resource
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    Voltammetrie von Triazeniumsalzen (1980)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1980 (1980), S. 285-290 
    Details
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Voltammetry of Triazenium SaltsTriazenium salts 2, a new class of compounds, are reversibly reduced to radicals 2R and partly to anions 2A. The potentials depend on the size of the ring formed by R3 + R4 as well as on the number of aromatic groups (R1, R2) and their substituents (systems 3-6).  -  The additive substituent effects obey the Hammett equation with p = 0.27-0.29.
    Notes: Die neuartigen Triazeniumsalze 2 lassen sich reversibel zu den Radikalen 2R und teilweise zu den Anionen 2A reduzieren. Die Potentiale hängen sowohl von der Größe des durch R3 + R4 geschlossenen Ringes als auch von der Anzahl der aromatischen Gruppen (R1, R2) und deren Substituenten ab (Systeme 3 - 6). -  Die additiven Substituenteneffekte gehorchen der Hammett Beziehung mit p = 0.27-0.29.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.198019800214
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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