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    Reaktionen des 3,3-Dichlor-1,5,2,4,6,3-dithiatriazaphosphor(V)-in-S,S′-bis(oxidfluorids), eines cyclischen Phosphornitrilsulfanurhalogenids (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 592-597 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of 3,3-Dichloro-1,5,2,4,6,3-dithiatriazaphosphor(V)in-S,S′-bis(oxide fluoride), of a Cyclic Phosphornitrilsulfanur Halogenide(NSOF)2NPCl2 reacts with ammonia in a molar ratio of 1:2 to give 1, with silylamines (CH3)3SiNHR (R=CH3, C2H5) in a molar ratio 1:1 to yield 2 and 3, and with (CH3)3SiNR2 (R=CH3, C2H5) to form 4 and 5. The reaction of (NSOF)2NPCl2 with disilylamines [(CH3)3Si]2NR (R=H, CH3, C2H5) yields the compounds 6, 7, and 8. The i.r., mass, 1H, 19F, and 31P n.m.r. spectra of the above mentioned compounds are reported.
    Notes: (NSOF)2NPCl21 reagiert mit Ammoniak im Molverhältnis 1:2 zu 1, mit Silylaminen (CH3)3SiNHR (R=CH3, C2H5) im Molverhältnis 1:1 zu 2 und 3, mit (CH3)3SiNR2 (R=CH3, C2H5) zu 4 und 5. Schließlich konnten aus (NSOF)2NPCl 2 und Disilylaminen [(CH3)3Si]2NR (R=H, CH3, C2H5) die Verbindungen 6, 7 und 8 isoliert werden. Die IR-, Massen- und 1H-, 19F-und 31P-NMR-Spektren dieser Verbindungen werden mitgeteilt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070227
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Zur Darstellung des 1,3,3-Trichlor-5-trifluormethyl-1λ4,2,4,6,3λ5-thiatriazaphosphorin-1-oxids, eines sechsgliedrigen S,N,P,C-Ringsystems (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 111 (1978), S. 731-736 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of 1,3,3-Trichloro-5-trifluoromethyl-1λ4,2,4,6,3λ5-thiatriazaphosphorine 1-Oxide, a Six-membered S,N,P,C-Ring SystemCF3CCl2N = PCl3 reacts with SO2(NH2)2 in a molar ratio 1:1 by ring formation to give the thiatriazaphosphorine 1 containing an endocyclic NH-function. The reaction of 1 with PCl5 yields the title compound 3. Analogously 5 is obtained via 4 starting from CCl3CCl2N = PCl3 and SO2(NH2)2. The compounds 6 and 7 are formed from 3 and 5 with AgF2 and SbF3/AlCl3, respectively.  -  The IR, mass, 1H, 19F, and 31P NMR spectra of the compounds are reported.
    Notes: CF3CCl2N = PCl3 reagiert mit SO2(NH2)2 im Molverhältnis 1:1 unter Ringschluß zum Thiatriazaphosphorin 1 mit einer endocyclischen NH-Funktion. Aus 1 und PCl5 wird die Titelverbindung 3 gewonnen. Analog wird 5 über 4 erhalten, ausgehend von CCl3CCl2N = PCl3 und SO2(NH2)2. Aus 3 und 5 und AgF2 bzw. SbF3/AlCl3 sind die am Schwefel teilfluorierten Verbindungen 6 und 7 zugänglich.  -  Die IR-, Massen-, 1H-, 19F- und 31P-NMR-Spektren der Verbindungen werden mitgeteilt.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19781110230
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
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    Reaktionen des 3,3-Dichlor-1-fluor-5-trifluormethyl-1λ4,2,4,6,3λ5-thiatriazaphosphorin-1-oxids (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 111 (1978), S. 737-744 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of 3,3-Dichloro-1-fluoro-5-trifluoromethyl-1λ4,2,4,6,3λ5-thiatriazaphosphorine 1-OxideThe title compound 5(4) reacts with secondary amines HNR2 (R = CH3, C2H5) and N(CH3)3 in a molar ratio 1:1:1 to give 9 and 10, with primary amines H2NR (R = CH3, C2H5) and N(CH3)3 in a molar ratio 1:2:2 by rearrangement of an F-atom to form 11 and 12. The P-fluorinated compound 13 is obtained from 9 and SbF3. Exemplarily the mechanism of the disubstitution followed by fluorine rearrangement is studied using 14, 15 and 16.  -  The IR, mass, 1H, 19F, and 31P NMR spectra of the compounds are reported.
    Notes: Die Titelverbindung 5(4) reagiert mit sekundären Aminen HNR2 (R = CH3, C2H5) und N(CH3)3 im Molverhältnis 1:1:1 zu 9 und 10, mit primären Aminen H2NR (R = CH3, C2H5) und N(CH3)3 im Molverhältnis 1:2:2 zu 11 und 12 unter Fluorwanderung vom Schwefel zum Phosphor. Aus 9 und SbF3 ist die am Phosphor fluorierte Verbindung 13 zugänglich. Der Mechanismus der Disubstitution mit nachfolgender Fluorwanderung wird exemplarisch an 14, 15 und 16 untersucht.  -  Die IR-, Massen-, 1H-, 19F- und 31P-NMR-Spektren der Verbindungen werden mitgeteilt.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19781110231
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Darstellung und Hydrolyse des 1,3,3-Trifluor-5-trifluormethyl-1λ4,2,4,6,3λ5-thiatriazaphosphorin-1-oxids, eines perfluorierten S,N,P,C-Ringsystems (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 111 (1978), S. 745-750 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Hydrolysis of 1,3,3-Trifluoro-5-trifluoromethyl-1λ4,2,4,6,3λ5-thiatriazaphosphorine 1-Oxide, a Perfluorinated S,N,P,C-Ring SystemCatalysed by AlCl3 1(1,2) is fluorinated by SbF3 to form the title compound 2. Either from 2 and H2O in a molar ratio 1:1 or from 1, [HN(CH3)3]F, and H2O in a molar ratio 1:2:1 3 is obtained, probably representing an acyclic structure.  -  The IR, mass, 1H, 19F, and 31P NMR spectra are discussed.
    Notes: Verbindung 1(1,2) läßt sich unter katalytischer Wirkung von AlCl3 zur Titelverbindung 2 fluorieren. Aus 2 und H2O im Molverhältnis 1:1 bzw. aus 1, [HN(CH3)3]F und H2O im Molverhältnis 1:2:1 wird das Hydrolyseprodukt 3 erhalten, das wahrscheinlich eine acyclische Struktur aufweist.  -  Die IR-, Massen-, 1H-, 19F- und 31P-NMR-Spektren der Verbindungen werden diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19781110232
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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