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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 952-963 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organic Syntheses with Transition Metal Complexes, 10. Metal Templates for the Syntheses of Carbocyclic Four- and Six-membered Rings from Isonitriles and Carbene ComplexesIsonitriles (R—NC, R = CH3, c-C6H11, tC4H9) react with carbene complexes (CO)5CrC(OCH3)R′ (R′ = CH3, C6H5) to give ketenimine complexes (CO)5Cr(R)N=C=C(OCH3)R′ 2a-f via insertion of the isonitrile into the M=C bond. The complexes 2 are isolated in crystalline form. On warming they dismutate to (CO)6Cr and (CO)4Cr complexes 3a-f of a 1,2-bis(imino)cyclobutane chelate ligand 4. The ligands 4 are generated in a template reaction by a hitherto unknown symmetrical [2 + 2]dimerisation of the ketenimines. 4 and the 1, 2-bis(hydroximino)cyclobutane 5 are obtained free of the metal by disengagement with H2O2/OH- or H2NOH, respectively. 3d, e easily isomerize to give bis(imino)tetrahydronaphthalenes 6d, e by expansion of the carbocyclic four- to the six-membered ring incorporating the phenyl group. Thermolysis of 6 leads to the formation of the 1,2-dihydronaphthaline derivative 7. The latter is also accessible in a one-pot synthesis from the carbene complex and the isonitrile without isolation of the intermediates 2, 3, and 6.
    Notes: Isonitrile (R — NC, R = CH3, c-C6H11, t-C4H9) reagieren mit Carbenkomplexen (CO)5CrC(OCH3)R′ (R′ = CH3, C6H5) unter Insertion der N = C- in die M = C-Bindung zu kristallin isolierbaren Keteniminkomplexen (CO)5Cr(R)N = C = C(OCH3)R′ 2a-f. Letztere sind sehr kondensations-freudig und dismutieren bei Abwesenheit eines Reaktionspartners zu (CO)6Cr und (CO)4Cr-Komplexen 3a-f, die ein 1,2-Bis(imino)cyclobutan 4 als Chelatligand enthalten. 4 bildet sich in einer Templatreaktion unter bisher unbekannter symmetrischer [2 + 2]-Dimerisierung des Keteniminliganden. Metallfreies 4 und ein davon abgeleitetes 1,2-Bis(hydroximino)cyclobutan 5 erhält man durch oxidative Zersetzung von 3 mit H2O2/OH- oder H2NOH. Die Bis(imino)cyclobutan-Komplexe 3d, e isomerisieren beim Erwärmen zu Bis(imino)tetrahydronaphthalin-Komplexen 6d, e durch Ringerweiterung des carbocyclischen Vier- zum Sechsring unter Einbeziehung des Aromaten. Die Thermolyse von 6e oder 6e′ gibt ein metallfreies 1,2-Dihydronaphthalin 7. Dieses kann in einer „Eintopfsynthese“ auch ohne Isolierung der Zwischenstufen 2, 3 und 6 direkt aus dem Carbenkomplex und dem Isonitril erhalten werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 118 (1985), S. 4186-4195 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organic Syntheses with Transition Metal Complexes, 11. Cyclopentane Annulation of Aromatic Compounds. Regiospecific Template Synthesis via Arylcarbene Complexes and Methyl IsocyanideThe regiospecific annulation of a carbocyclic five-membered ring to an aryl group is achieved in a template synthesis on addition of two equivalents of methyl isocyanide to the corresponding arylcarbene complex (CO)5M = C(Oalkyl)aryl (M = Cr, Mo) (1). The five-membered ring contains the carbene-, the two isocyanide- as well as the α- and the ipso-carbon atom of the aryl group. The products are easily isolated as deeply bluecolored (CO)4M-1,2-bis(imino)cyclopentane complexes 2. Oxidative decomposition of 2 by HIO4 yields 1,2-cyclopentanediones 6 and carboxylic acids 7 and 8 via an intermediate radical cation. Side products of the synthesis of 2 are the amides 4.
    Notes: Die regiospezifische Anellierung eines carbocyclischen Fünfrings an einen Arylrest gelingt in einer Templatsynthese durch Addition zweier Äquivalente Methylisocyanid an den entsprechenden Arylcarbenkomplex (CO)5M = C(OAlkyl)Aryl (M = Cr, Mo) (1). Der Fünfring besteht aus dem Carben-, den beiden Isocyanid- sowie dem α- und dem ipso-Kohlenstoff des Arylrests. Die Additionsprodukte lassen sich als tiefblaue (CO)4M-1,2-Bis(imino)cyclo-pentan-Komplexe 2 isolieren. Neben 2 entstehen Säureamide 4. Durch oxidative Zersetzung von 2 mit HIO4werden - vermutlich über Radikalkationen - 1,2-Cyclopentandione 6 sowie Carbonsäuren 7 und 8 erhalten.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 119 (1986), S. 2289-2307 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organic Syntheses via Transition Metal Complexes, 15. 3-Amino-2-aroylindoles, 2-Alkylideneindolenines, Pyrazino-diindoles, and Azetidines via Template Condensation of Aryl Isocyanides with Carbene ComplexesVia template condensation of aryl isocyanides Ar-NC (1) (Ar=C6H5, p-MeC6H4, p-NO2C6H4, p-CH3OC6H4, o-CH3OC6H4) with carbene complexes (CO)5M=C(OC2H5)R (2) (M=Cr, Mo; R=C6H5, 2-thienyl, CH3) the 3-amino-2-aroyl (or acyl)indoles 10, 2-alkylideneindolenines 16, pyrazino-diindoles 18, and azetidines 13 are obtained depending on the substituents at the aryl group. Electron-rich aryl isocyanides favour the formation of indoles, electron-poor aryl isocyanides the formation of azetidines. The former react with 2 in the presence of water to give good yields of 10, the latter in the presence of ethanol mainly to yield an open-chain imidic ester 11 together with an azetidine 13. In aprotic solvents 13 is the main product. 13 forms a mixture of rapidly equilibrating cis/trans-isomers via a rotation of the exo-C=C bond (ΔG≠ = 57.4 kj/mol). Hydrolysis of 13 yields an open-chain amide 20, which has a C4-backbone finally built up of three isocyanide carbons and one carbene carbon. In absence of protic nucleophiles, the reaction of electron-rich aryl isocyanides with 2 gives pyrazino-diindoles 18 via the dimerisation of an intermediate 2-alkylideneindole 16. The 7-OCH3 derivative 16e has been obtained in monomeric form since dimerisation in hindered in this case for steric reasons. All reactions described in this paper proceed via intermediate formation of ketenimine complexes 3, to which isocyanides are attached at the central carbon atom of the NCC unit.
    Notes: Durch Templat-Kondensation von Arylisocyaniden (1) (Ar=C6H5, p-MeC6H4, p-NO2C6H4, p-CH3OC6H4, o-CH3OC6H4) mit Carbenkomplexen (CO)5M=C(OC2H5)R (2) (M=Cr, Mo; R=C6H5, 2-Thienyl, CH3) erhält man die 3-Amino-2-aroyl(bzw. acyl)indole 10, 2-Alkylidenindolenine 16, Pyrazino-diindole 18 oder Azetidine 13. Die Cyclisierung zu Indolen wird durch elektronenreiche, die Bildung von Azetidinen durch elektronenarme Arylisocyanide begünstigt. Entsprechend liefern erstere mit 2 in Gegenwart von Wasser gute Ausbeuten an 10, letztere in Gegenwart von Ethanol hingegen bevorzugt einen offenkettigen Imidsäureester 11 und ein Azetidin 13. In aprotischem Medium fällt 13 als Hauptprodukt an. 13 liegt als Isomerengemisch vor, das unter Rotation um die exo-C=C-Bindung rasch äquilibriert (ΔG≠ = 57.4 kj/mol) und leicht zum Säureamid 20 hydrolysiert. Das C4-Gerüst von 20 baut sich letztlicht aus drei Isocyanid- und einem Carbenkohlenstoff auf. Elektronenreiche Arylisocyanide bilden mit 2 die Pyrazino-diindole 18 durch Dimerisierung eines intermediären 2-Alkylidenindolenins 16. Das 2-Alkylidenindolenin 16e konnte monomer gewonnen werden, da seine Dimerisierung durch den Raumbedarf der 7-OCH3-Gruppe verhindert wird. Alle hier beschriebenen Reaktionen verlaufen über Keteniminkomplexe 3, die Isocyanide am zentralen C-Atom der NCC-Einheit addieren.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1-Chroma-1,3-butadienes and 1-chroma-1,3,5-hexatrienes 3, versatile building blocks for organic syntheses, are easily accessible from (CO)5Cr=C(OC2H5)CH3 (1) and reactive aldehydes by condensation with (C2H5)3N/(CH3)3SiCl.
    Notes: Die als Synthesebausteine neuerdings sehr begehrten 1-Chroma-1,3-butadiene und 1-Chroma-1,3,5-hexatriene 3 lassen sich aus reaktiven Aldehyden und (CO)5Cr=C(OC2H5)CH3 (1) durch Kondensation mit (C2H5)3N/(CH3)3SiCl leicht herstellen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 77-82 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: 1,3-Dipolaroid CCN building blocks ; Imidazolidines ; Ketenimine and aminocarbene manganese complexes ; Oxazolidines ; Thiazolidines ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organic Syntheses via Transition Metal Complexes, 32. Ketenimine Manganese Complexes. - 1,3-Dipolaroid CCN-Building Blocks for the Synthesis of Five-Membered N-Heterocycles (X = O, S, NR)Aminocarbene manganese complexes 5a-g with five-membered heterocyclic ligands (X = O, S, NCH3, NC6H5 are obtained from three highly variable C1- (carbene-), C≡N-(isocyanide-), and C=X building blocks, e.g. by three-component reactions of the carbene manganese complex 1 with the isocyanide 2 and a variety of unsaturated substrates R1R2C=X 4 (R1,R2 = H, CH3, C6H5, O, S, NC6H5). The reactions proceed via an intermediate ketenimine manganese complex 3, which is formed in the rate determining step from 1 and 2. The CCN ligand of 3 adds to polarized C=X bonds of 4 like a 1,3-dipol to give 5. From 5 the heterocyclic ligands may be easily disengaged by transformations of the Mn=C into Y=C bonds (Y = O, S, Se). On reaction with KMnO4 in water/ether O=C bonds are generated with formation of oxazolidinones 6a, b, a thiazolidinone 6c, and imidazolidinones 6d-g, respectively. With elementary sulfur or selenium the corresponding S=C and Se=C derivatives are obtained.
    Notes: Aminocarben-Mangankomplexe 5a-g mit fünfgliedrigen Heterocyclen (X = O, S, NCH3, NC6H5) als Liganden werden aus drei sehr variablen C1- (Carben-), C≡N- (Isocyanid-) und C=X-Bausteinen erhalten, z. B. durch Drei-Komponenten-Reaktionen des Carben-Mangankomplexes 1 mit dem Isocyanid 2 und ungesättigten Substraten R1R2C=X 4 (R1,R2 = H, CH3, C6H5, O, S, NC6H5). Die Heterocyclen werden über eine gemeinsame Zwischenstufe, den Ketenimin-Mangankomplex 3, aufgebaut, der sich im geschwindigkeitsbestimmenden Reaktions-schritt aus 1 und 2 bildet. Der CCN-Ligand von 3 addiert wie ein 1,3-Dipol an polarisierte C=X-Bindungen von 4 zu 5. Aus 5 lassen sich die heterocyclischen Liganden unter Umwandlung der Mn=C- in Y=C-Bindungen (Y = O, S, Se) leicht abspalten. So entstehen bei Einwirkung von KMnO4 im Zweiphasensystem Ether/Wasser Oxazolidinone 6a, b, ein Thiazolidinon 6c bzw. Imidazolidinone 6d-g. Bei Einwirkung von elementarem Schwefel oder Selen bilden sich entsprechende Derivate mit S=C- bzw. Se=C-Bindungen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organic Syntheses via Transition Metal Complexes, 231). - Bicyclic 3-Imidazolines from Primary Isocyanides and Alkenylcarbene Complexes by a Metal-Induced Anomalous Insertion of a C=N- into an α-CH Bond of the IsocyanideAlkenylcarbene complexes 1 react smoothly with one equivalent of methyl- and primary isocyanides 2 to give 1:1 adducts 3, which contain C-alkenyl ketenimine ligands. To these a second molecule of 2 may be added in a [4 + 1] fashion with formation of bis-(imino)cyclopentene complexes 6 or - in a competing reaction path - with induction of a second spontaneous ring closure to 3-imidazoline complexes 4/5 by an insertion of 2 into the α-CH bond of 3. Complexes 4-6 were characterized spectroscopically, the 3-imidazoline complex 4a also by an X-ray analysis. In competition with the addition of 2c to 3c an isomerisation of 3c to the α-alkoxycyanide complex 9a is observed involving an N/Cmigration of the N-allyl group. Steric factors exhibit strong influences on the course of the different competition reactions.
    Notes: Alkenylcarben-Komplexe 1 bilden mit Methyl- bzw. einem primären Isocyanid 2 1:1-Addukte 3, die einen C-Alkenylketenimin-Ligand enthalten. An diesen läßt sich ein zweites Molekül 2 addieren unter [4 + 1]-Cycloaddition zu Bis(imino)cyclopenten- 6 bzw. unter weiterem Ringschluß zu 3-Imidazolin-Komplexen 4/5 durch metallinduzierte Insertion von 2 in eine α-CH2N-Bindung von 3. Die Komplexe 4-6 wurden spektroskopisch, der 3-Imidazolin-Komplex 4a zusätzlich durch eine Kristallstrukturanalyse charakterisiert. Neben einer Addition von 2c an 3c wird eine Isomerisierung von 3c zum α-Alkoxycyanid-Komplex 9a unter N/C-Wanderung des N-Allylrests beobachtet. Sterische Faktoren beeinflussen entscheidend das Zusammenspiel sämtlicher Konkurrenzreaktionen.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 7
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organic Syntheses via Transition Metal Complexes, 251). - Cyanoallylation of Carbene Ligands with Ally Isocyanides via Metal-Induced N/C-Allylic Rearrangement of intermediate 3-Aza-1,2,5-hexatriene ComplexesAllyl isocyanides 2 react with (CO)5M=C(OEt)C6H5 (1, M=Cr, W) to give N-allylketenimine/(3-aza-1,2,5-hexatriene) complexes 3 in high yields. In absence of suitable reactants compounds 3 isomerise spontaneously and smoothly already at 0°C via a metalinduced N/C-migration of the allyl group to give 4-pentenenitrile complexes 5, from which the ligand can be disengaged by substitution with pyridine. The regiochemistry of the rearrangement corresponds to the [3,3] type as has been proven by a labeling experiment with α,α-dideuterioallyl isocyanide. In the presence of an alcohol, the reaction of 1 with 2 leads to the formation of competition products resulting from an N/C-rearrangement or the addition of the alcohol to 3, respectively. The competition ratio strongly depends on the type of metal used. The tungsten complex 3b, e.g., at 0°C adds one equivalent of an alcohol to give up to 97% yields of (allylamino)carbene complexes 8b-c, while the corresponding chromium complex 3a rearranges smoothly under these conditions to give 5a only. The addition of alcohols to 3b is reversible: on thermolysis of 8c at 70°C the products of thermal isomerisation of 3b together with a chelate complex 9 are obtained.
    Notes: Durch Addition von Allylisocyaniden 2 an (CO)5M=C(OEt)C6H5 (1, M=Cr, W) erhält man in hohen Ausbeuten N-Allylketenimin-/(3-Aza-1,2,5-hexatrien)-Komplexe 3. Diese isomerisieren in Abwesenheit geeigneter Reaktionspartner spontan und glatt schon bei 0°C unter metallinduzierter N/C-Wanderung des Allylrestes zu 4-Pentennitril-Komplexen 5. Anhand von Markierungsexperimenten mit α,α-Dideuterioallylisocyanid wurde hierfür die Regiochemie einer [3,3]-Umlagerung nachgewiesen. Aus 5 kann der Ligand durch Verdrängung mit Pyridin freigesetzt werden. Bei der Umsetzung von 1 mit 2 in Gegenwart von Alkoholen beobachtet man in Konkurrenz zur N/C-Umlagerung eine Addition des Alkohols an 3. Abhängig vom Metall ergeben sich dabei erhebliche Reaktivitätsunterschiede: der Wolframkomplex 3b z. B. addiert bei 0°C rasch ein äquivalent des Alkohols unter (fast) ausschließlicher Bildung von (Allylamino)carben-Komplexen 8b, c, wohingegen der entsprechende Chromkomplex 3a unter gleichen Reaktionsbedingungen glatt zu 5a isomerisiert. Die Addition von Alkoholen an 3b ist reversibel: bei der Thermolyse (70°C) von 8c erhält man neben einem Chelatkomplex 9 das thermische Isomerisierungsprodukt von 3b.
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 120 (1987), S. 1297-1300 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organic Syntheses via Transition Metal Complexes, 261). - A Facile Route to β-Lactames from iron Carbene Complexes and Isocyanides by Metal-Induced [1 + 1 + 2] CycloaddtionTetracarbonyl(α-ethoxybenzyliden)iron (2) reacts rapidly and smoothly with two equivalents of isocyanides 3 (R-NC, R=CH3, C6H11, C6H5) at 20°C to give 3-iminoazetidinylidene complexes 5 in a metal-induced [1 + 1 + 2] cycloaddition reaction. From these β-lactames 7 can be disengaged in high yields with KMnO4 in benzene/water. The reaction proceeds via the intermediate formation of ketenimine complexes, which can be trapped with ethanol to give aminocarbene complexes 6.
    Notes: Tetracarbonyl(α-ethoxybenzyliden)eisen (2) bildet bei 20°C mit zwei äquivalenten Isocyanid 3 (R-NC, R=CH3, C6H11, C6H5) in einer templatgesteuerten [1 + 1 + 2]-Cycloaddition rasch und praktisch quantitativ die 3-Iminoazetidinyliden-Komplexe 5. Aus diesen lassen sich mit KMnO4 in Benzol/Wasser glatt und einfach die β-Lactame 7 freisetzen. Die Reaktion verläuft über Keteniminkomplexe, die sich durch Addition von Ethanol als Aminocarbenkomplexe abfangen lassen.
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  • 9
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 1139-1145 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: C-(Alkylideneamino)ketene imines ; Isocyanides, C=C coupling with aminocarbene ligands ; (2-Azaallenyl)chromium complexes ; 2-Imidazolin-5-ones ; α-Amino acids ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organic Syntheses via Transition Metal Complexes, 35. - (C-Amino) Ketene Imines, 2-Imidazolin-5-ones, and α-Amino Acids from Aminocarbene Chromium Complexes and IsocyanidesC-(Alkylidenamino)ketene imines 1,4-diaza-1,2,4-pentatrienes) 8 are easily accessible by C=C coupling of isocyanides R1 - NC (2, R1 = t-C4H9, c-C5H11, CH3) with the (alkylideneamino)carbene (= 2-azaallenyl-) ligand of (6). The tendency for an insertion of 2 into M=C bonds of aminocarbene complexes strongly depends on the electronic character of the aminocarbene ligand. Electron-rich aminocarbene chromium complexes like (CO)5Cr=C(NR2)C6H5 (1, R = H, CH3), show only little tendency for an insertion but mainly give cis-(R1-NC)(CO)4Cr=C(NR2C6H5 (3) by substitution of CO. Electron-poor aminocarbene complexes like 6 (readily available on N-benzoylation of 1a) undergo a facile insertion of 2 into the M=C bond with smooth formation of 7. From 7 ketene imine 8 is spontaneously disengaged by a second equivalent of 2. The reaction works especially well with bulky isocyanides 2a, b. In the case of methyl isocyanide (2c) a [bis(imino)dihydropyrrol]chromium complex 15 is obtained as a minor product besides 8c. 15 results from a [4+1] cycloaddition of 2c at the ketene imine ligand of 7c. C-(Alkylideneamino)ketene imines 8 are easily accessible by our method. They prove to be very thermolabile in solution and spontaneously isomerize to give 2-imidazolin-5-ones 10 and C-amidoketene imines 11. Under the influence of wet silica gel keten imine derivatives 8 rapidly form α-amino acid amides 16 by hydrolysis with concomitant migration of a benzoyl group. Under the same conditions 11 also gives the „normal“ α-amino acid amides 17.
    Notes: C-(Alkylideneamino)ketenimine (1,4-Diaza-1,2,4-pentatriene) 8 wurden durch C=C-Kupplung von Isocyaniden R1-NC (2, R1 = t-C4H9, c-C5H11, CH3) mit dem (Alkylideneamino)carben-(= 2-Azaallenyl-)Ligand von (6) erstmals hergestellt. Die Bereitschaft zur Insertion von 2 in M=C-Bindungen von Aminocarbenkomplexen hängt stark von den elektronischen Eigenschaften der Aminocarbenliganden ab. Elektronenreiche (Aminocarben)chromkomplexe, wie z. B. (CO)5Cr=C(NR2)C6H5 (1, R = H, CH3), zeigen eine nur geringe Neigung zur Insertion von 2 und bilden bevorzugt cis-(R1-NC)(CO)4Cr=C(NR2C6H5 (3) unter Substitution von CO. Elektronenarme (Aminocarben)chromkomplexe hingegen, wie z. B. 6 (durch N-Benzoylierung von 1a leicht zugänglich), zeigen ausschließlich Insertion zu 7. Aus 7 wird spontan 8 freigesetzt durch Substitution mit einem zweiten Äquivalent 2. Sperrige Isocyanide 2a, c reagieren besonders einheitlich. Mit Methylisocyanid (2c) entsteht zusätzlich zu 8c der [Bis(imino)dihydropyrrol]-chromkomplex 15 unter [4+1]-Cycloaddition von 2c am Keteniminligand von 7c. C-(Alkylidenamino)ketenimine 8 sind nach unserem Verfahren einfach zugänglich; sie isomerisieren jedoch leicht zu 2-Imidazolin-5-onen 10 und C-Amidoketeniminen 11. An feuchtem Kieselgel entstehen aus 8 rasch α-Aminosäureamide 16 durch Hydrolyse unter Wanderung eines Benzoylrestes; aus 11 unter gleichen Bedingungen zusätzlich „normale“ α-Aminosäureamide 17.
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    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: 2-Azaalienyl chromium complexes / Pyrroles by [3+2] cycloadditions of CNC units / Umpolung of nitrile ylides, metal-induced / 1-Aminoalkynes, cyclocarbonylation / Chromacyclopropene ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Organic Syntheses via Transition Metal Complexes, 40. - Pyrroles by Metal-Induced [3 + 21 Cycloadditions of 2-Aza-allenyl (= Iminocarbene) Complexes with Transfer of a CNC Unit to Alkynes; a Chromacyclopropene Complex by Cyclocarbonylation of a 1-AminoalkyneThe 2-azaallenyl (= iminocarbene) complex LnM⊖ - CR = N⊕ = CXR1 1a [LnM = Cr(C0)5 = OEt, R1 = Ph] adds to the polarized alkyne Et2N - C≡C-CH3 (3) to give a 2H-pyrrole complex 4 in a metal-induced [3+2] cycloaddition. On warming 4 yields the 2H-Pyrrole 5. Since the regiochemistry of the addition of the CNC unit is opposite to that of a nitile ylide, we consider 1 as an Umpolung equivalent (RC⊕ = N - C⊖XR1) of a nitrile ylide (RC⊕ = N - C⊖XR1). The 2H-pyrrole 5 is kinetically unstable and isomerizes smoothly to the 1H-pyrrole 7 under the influence of base by an intramolecular redox reaction. A novel (cyclopentadienyl)chromacyclopropene complex 8 resulting from a cyclocarbonylation of the iminoalkyne 3 is obtained as a minor side product. The structural data of 4 and 8 have been determined by X-ray analyses.
    Additional Material: 2 Ill.
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