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    Reaktionen der halogencarbonylsulfensaurechloride XC(O)SCl
    Amsterdam : Elsevier
    Journal of Fluorine Chemistry 3 (1974), S. 383-395 
    Details
    ISSN: 0022-1139
    Quelle: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0022-1139(00)82639-1
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    Toxic polyneuropathies after sniffing a glue thinner (1977)
    Springer
    Journal of neurology 214 (1977), S. 137-152 
    Details
    ISSN: 1432-1459
    Schlagwort(e): 2-butanone ; Glue thinner ; Morphological data ; Methyl-ethylketone (MEK) ; Nerve biopsy ; n-hexane ; Pattex ; Sniffer's neuropathy ; Polyneuropathy
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Ab Herbst 1975 traten in West-Berlin innerhalb von fünf Monaten 18 Fälle toxischer Polyneuropathien bei Jugendlichen auf, die einen Klebstoffverdünner geschnüffelt hatten. Das neurologische Syndrom bestand in einer symmetrischen, progressiven, von distal aszendierenden, vorwiegend motorischen Polyneuropathie mit ausgeprägten Muskelatrophien und charakteristischen vegetativen Veränderungen. Der Höhepunkt der Erkrankung war nach 11/2 bis 21/2 Monaten erreicht und führte in 7 Fällen zu Tetraplegien; nach 8 Monaten waren noch bei allen Erkrankten motorische Aufälle vorhanden. Nervenbiopsien zeigten paranodal Axonanschwellungen, Verklumpung der Neurofilamente und sekundäre Myelinretraktionen. Neurologische und morphologische Daten entsprachen der bisher in 10 Fällen beschriebenen “glue sniffer's neuropathy” sowie den n-Hexan- und Methyl-Butyl-Keton (MBK)-Polyneuropathien nach industrieller Exposition. MBK war jedoch im Verdünner nicht enthalten. Die Polyneuropathien traten in direktem zeitlichen Zusammenhang mit der Vergällung des Verdünners mit Methyl-Ethyl-Keton (MEK) auf. Aus den Daten wird auf einen n-Hexan und MBK gemeinsamen Schädigungsmechanismus mit primär axonalem Angriffspunkt sowie einen zusätzlichen synergistischen Effekt des MEK geschlossen.
    Notizen: Summary In West Berlin in the autumn of 1975 through the following 5 months we observed 18 juvenile patients who had a toxic polyneuropathy and had sniffed a glue thinner. The neurological picture consisted of a symmetrical, progressive, ascending, mainly motor, polyneuropathy with pronounced muscle atrophy and characteristic vegetative alterations. The height of the disease was reached after 11/2–21/2 months and was characterized by tetraplegia in 7 patients. After 8 months all patients still had a motor deficit. Nerve biopsy showed paranodal axon swelling, dense masses of neurofilaments and secondary myelin retraction. The neurological and morphological data correspond to the “glue sniffer's neuropathy” and the n-hexane and MBK polyneuropathy after industrial exposure, as described in 10 cases to date. However, there was no MBK in the glue thinner. The polyneuropathies occurred in close time relation with the denaturation of the thinner with MEK (2-butanone). It is concluded from the data n-hexane and MBK have a common toxic mechanism with primary axonal changes and that there is an additional synergistic effect of MEK.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02430351
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    Chemie der Trifluormethyl-Schwefel-Stickstoff-Verbindungen. X. Reaktionen des (CF3S)3-nNHnFrau Professor Margot Becke-Goehring zum 60. Geburtstage gewidmet (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 406 (1974), S. 185-198 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Chemistry of Trifluoromethyl- Sulphur-Nitrogen Compounds. X. Reactions of (CF3S)3-nNHn(CF3S)2NH reacts with SCl2 and S2Cl2 to yield [(CF3S)2N]2S and [(CF3S)2]NS, respectively. In the reaction of Mercaptosulphenic acid chlorides, CClnF3-nSSCl (n = 0, 1, 3) with NH3, CF3SNH2, and (CF3S)2NH, Perhalomethylthiomercaptoamines are obtained. CF3SNH2 and (CF3S)2NH from with FC(O)SCl in 1:1 Mole CF3SNHSC(O)F and (CF3S)2NSC(O)F, respectively. The fluorine of the FC(O)-group in (CF3S)2NSC(O)F can be substituted with bromine or chlorine in the reaction with BX3 (X = Br, Cl). (CF3S)2NSC(O)Cl gives with CH3OH and (C2H5)2NH the expected condensation products. The compounds (CClnF3-nS)3N (n = 0, 1, 2) were investigated by means of ESR spectroscopy. It is possible to obtain CF3S-substituted C—H compounds by irradiation of hydrocarbons in presence of (CF3S)3N. On pyrolysing (CF3S)3N the compound CF3SN=S=NCF3 was isolated among other products. Surprisingly (CF3S)3N reacts with Ph3P to give Ph3P=NSCF3.
    Notizen: (CF3S)2NH reagiert mit SCl2 und S2Cl2 zum [(CF3S)2N]2 bzw [(CF3S)2NS]2. Durch Umsetzung der Mercaptosulfensäurechloride CClnF3-nSSCl (n = 0, 1, 3) mit NH3, CF3SNH2, und (CF3S)2NH erhält Perhalogenmethylthiomercaptoamines. Jm Molverhältnis 1:1 bilden CF3SNH2 und (CF3S)2NH mit FC(O)SCl CF3SNHSC(O)F bzw. (CF3S)2NSC(O)F. Das Fluoratom der FC(O)-Gruppe kann im (CF3S)2NSC(O)F mit BX3 (X = Br, Cl) ausgetauscht werden. (CF3S)2NSC(O)Cl liefert mit CH3OH und (C2H5)2NH die erwarteten Kondensationsprodukte. (CClnF3-nS)3N (n = 0, 1, 2) wurden ESR-spektroskopisch untersucht. Durch Bestrahlung von Kohlenwasserstoffen mit (CF3S)3N sind CF3S-substituierte C—H-Verbindungen zugänglich. Nach der Pyrolyse des (CF3S)3N wird neben anderen Produkten CF3SN=S=NCF3 isoliert. Überraschend reagiert (CF3S)3N mit Ph3P zum Ph3P=NSCF3.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744060210
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