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  • 1
    ISSN: 1520-510X
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 1520-510X
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Lung 78 (1931), S. 45-54 
    ISSN: 1432-1750
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    International journal of earth sciences 58 (1968), S. 41-51 
    ISSN: 1437-3262
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Abstract At the south-east spur of the secondary chain of mountains of the Ith situated between the valleys of the Rivers Weser and Leine the Malm of the Ith-Hils Trough is unconformably overlain by the Lower Cretaceous. In the interior of this trough, strata of the Neocomian and of the Tertiary have been preserved in a surrounding of Jurassic and Wealden. Salt dissolution and evacuation have caused these strata to subside on top of the salt dome of Weenzen. From these circumstances of stratification the following concept ensues regarding the formation of the Malm stratum ridge of the Ith-Hils Trough: During strata deposition the Malm and Wealden strata of the Ith-Hils region have been subjected to trough formation. After levelling of its rims the trough has been overlain by strata of the Cretaceous, and, until the end of the Oligocene, it had been situated underneath Cretaceous and Tertiary strata. Insofar as these latter strata have been destroyed again in consequence of a post-oligocene uplift, the limestones of the Lower and Middle Malm have been shaped out as the stratum ridge in the late Tertiary epoch. The Malm stratum ridge of the Ith-Hils Trough represents a key to the explanation of the morphological conditions of the mountainous country of north-western Germany, as the morphological development of the same can be derived from the geological findings in all its essential phases. Thereby the Malm stratum ridge of the Ith-Hils Trough can be set as a validated example for other parts of this stretch of mountainous country, whose structural aspect is less complete.
    Abstract: Résumé Au contrefort sud-est de la chaîne de montagnes de l'Ith située entre les vallées des rivières Weser et Leine, le Malm (Jurassique Supérieur) du synclinal de l'Ith-Hils est couvert par le Crétacé Inférieur sous forme d'une discordance de stratification. A l'intérieur de ce synclinal des strates du Néocomien et du Tertiaire se sont conservées dans un entourage du Jurassique et du Wealdien. Au-dessus du dôme de sel de Weenzen la dissolution et l'écoulement des sels ont causé que ces strates se soient enfoncées. De ces circonstances de stratification le concept suivant s'ensuit en ce qui concerne la formation de la crête de strate du Malm du synclinal de I'Ith-Hils: Pendant le processus de stratification les strates du Malm et du Wealdien de la région de l'Ith-Hils ont subi une formation de synclinal. A la fin du processus de nivellement de ses bords le synclinal a été couvert par les strates du Crétacé (marin), et, jusqu'à la fin de l'Oligocène, il a été situé au-dessous des strates du Crétacé et du Tertiaire. En tant que ces dernières strates ont été enlevées à nouveau en conséquence d'un soulèvement post-oligocène, les calcaires des strates de Malm inférieur et moyen ont été façonnés en qualité de crête de strate à l'époque du Néogène. La crête de strate du Malm du synclinal de l'Ith-Hils représente une explication fondamentale des conditions morphologiques du pays de montagnes de l'Allemagne du nord-ouest jusqu'à un tel point que le développement morphologique de ce pays peut être dérivé des constatations géologiques de l'état récent dans toutes ses phases essentielles. De cette manière la crête de strate du Malm peut servir d'exemple corroboré à d'autres parties de cette région de pays de montagnes, dont l'aspect structurel est moins complet.
    Notes: Zusammenfassung Der Malm der Ith-Hils-Mulde wird am. SE-Ende des Ith diskordant von Unterkreide überlagert, und im Innern der Mulde sind in einer Umgebung von Jura und Wealden Schichten des Neokom und des Tertiär erhalten, die durch Ablaugung auf dem Salzstock von Weenzen versenkt worden sind. Aus diesen Lagerungsverhältnissen ergibt sich folgende Vorstellung von der Entstehung des Malm-Schichtkammes der Ith-Hils-Mulde: Die Malm- und Wealdenschichten des Ith-Hils-Gebietes sind während ihrer Ablagerung eingemuldet worden; die Mulde ist nach Einebnung ihrer Ränder von den Schichten der marinen Kreide überlagert worden und hat bis zum Ende der Oligozänzeit unter Kreide- und Tertiärschichten gelegen. Soweit diese Schichten infolge einer nacholigozänen Hebung wieder abgetragen worden sind, wurden die Kalke des Unteren und Mittleren Malm in jungtertiärer Zeit als Schichtkamm herausgearbeitet. Der Malm-Schichtkamm der Ith-Hils-Mulde ist insofern ein Schlüssel zur Morphologie des nordwestdeutschen Berglandes, als seine morphologische Entwicklung in allen wesentlichen Phasen aus dem geologischen Befund abgeleitet werden und damit auch für andere Teile dieses Berglandes, deren geologische Überlieferung weniger vollständig ist, als Beispiel gelten kann.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    ISSN: 1434-4475
    Keywords: Alkynes ; Catalysis ; Dinitrogen complex ; Nitriles ; Pyrimidine
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Der Komplex [CoH(N2)(PPh 3)3] katalysiert Oligomerisations- und Cyclisierungsreaktionen von Alkinen unter milden Bedingungen. Die Cyclotrimerisierung von Propinsäureethylester ergibt die drei möglichen Isomeren von Tricarbethoxybenzol; Phenylacetylen reagiert hauptsächlich zu linearen Dimeren (vor allemtrans-PhC≡CCH=CHPh) und Trimeren; lineare Dimere herrschen auch bei 3-Hexin vor, während 1-Octin (mit langer Alkylkette) vorwiegend zu 2-Octin isomerisiert wird. In allen Fällen werden ebenfalls höhere Oligomere gebildet. Außer bei Propinsäureethylester entstehen ebenfalls in geringer Menge hydrierte Dimere (z. B.trans,trans-PhCH=CHCH=CHPh aus Phenylacetylen). Eine neue Art von Cocyclisierungsreaktion mit einem Nitril (NCMe) scheint bei der Bildung (in geringer Ausbeute) von 4,6-Dimethyl-5-phenyl-pyrimidin aus Phenylacetylen vorzuliegen. Alkinole reagieren unter den Versuchsbedingungen nicht.
    Notes: Abstract The complex [CoH(N2)(PPh 3)3] catalyses oligomerization and cyclization reactions of alkynes under mild conditions. Hence, alkyne cocyclotrimerization to benzene derivatives was mainly observed for ethyl propiolate, affording the three possible isomers of tricarbethoxybenzene; phenylacetylene undergoes mainly linear dimerization totrans-PhC≡CCH=CHPh and trimerization; linear dimers are also the predominant products from 3-hexyne, but 1-octyne (with a long chain) undergoes mainly isomerization to 2-octyne; higher oligomers are also usually formed. Except for ethyl propiolate, hydrogenated dimers are detected in low yields (e.g.trans,trans-PhCH=CHCH=CHPh from phenylacetylene), whereas 3-hexene is formed in considerable yield from 3-hexyne. A novel type of cocyclization reaction with a nitrile (NCMe) appears to occur with phenylacetylene to give (although in low yield) 4,6-dimethyl-5-phenyl-pyrimidine. Alkynols are unreactive under the chosen conditions.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    ISSN: 1434-4475
    Keywords: Catalysis ; Dinitrogen complexes ; Ethyldiazoacetate
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Komplexetrans-[Mo(N2)2(dppe)2] (dppe=Ph 2PCH2CH2PPh 2) reagieren mit NN=CHCOOEt in benzolischer Lösung zuPh-N=N-CH3 als organischem Hauptprodukt. Andererseits wird bei der Bestrahlung vontrans-[W(N2)2(dppe)2] inTHF-Lösung in der Gegenwart von Ethyldiazoacetat das PhosphazenPh 2P(N2CHCOOEt)(CH2CH2)P(N2CHCOOEt)Ph 2 gebildet; in feuchter Lösung erleidet die Phosphazen-Bindung eine teilweise Hydrolyse und die Phosphonium-Spezies [Ph 2P(NHNCHCOOEt)(CH2CH2)P(NHNCHCOOEt)Ph 2]2+ scheint gebildet zu werden.
    Notes: Abstract Complextrans-[Mo(N2)2(dppe)2] (dppe=Ph 2PCH2CH2PPh 2) reacts with NN=CHCOOEt in benzene solution to afford benzene-azomethane,Ph-N=N-CH3, as the main organic product. However, the phosphazene speciesPh 2P(N2CHCOOEt)(CH2CH2)P(N2CHCOOEt)Ph 2 is formed by irradiating aTHF solution oftrans-[W(N2)2(dppe)2] in the presence of ethyldiazoacetate; in moist solution, the phosphazene bonds undergo a partial hydrolysis, and the phosphonium species [Ph 2P(NHNCHCOOEt)(CH2CH2)P(NHNCHCOOEt)Ph 2]2+ appears to be formed.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1986 (1986), S. 251-268 
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chiral α-FerrocenylalkylaminesThe preparation of chiral α-ferrocenylalkylamines by resolution of the racemates is described. In some cases both of the enantiomers can be obtained with the aid of a single chiral reagent. The diastereoselective syntheses of α-ferrocenylalkylamines with two chiral centres apply kinetics and thermodynamics of the reactions of α-ferrocenylalkyl carbocations. The amines thus prepared have been tested as chiral inducing templates in the synthesis of models of peptides by stereoselective four-component condensation.
    Notes: Die Darstellung chiraler α-Ferrocenylalkylamine durch Enantiomerentrennung wird beschrieben. In manchen Fällen gelingt es, beide Enantiomere mit einem einzigen chiralen Reagens rein zu erhalten. Bei der diastereoselektiven Synthese von α-Ferrocenylalkylaminen mit zwei Chiralitätszentren werden Kinetik und Thermodynamik der Reaktionen von α-Ferrocenylalkyl-Carbokationen ausgenützt. Die dargestellten Amine wurden auf ihre Eignung als chiral induzierende Hilfsstoffe bei der Synthese von Modellpeptiden durch stereoselektive Vierkomponentenkondensation untersucht.
    Additional Material: 10 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1989 (1989), S. 623-635 
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Ferrocenylalkylamines ; Terpenes ; Chiral auxilaries ; Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chiral Ferrocenylalkylamines from the Natural Chiral PoolUsing the chiral terpenes α- and β-pinene and camphor, enantiomerically pure α-ferrocenylalkylamines are prepared without resolution procedures. The rearrangements of the α-ferrocenylalkyl carbocation intermediates are studied and employed for syntheses and configurational assignments.
    Notes: Ausgehend von den chiralen Terpenen α- und β-Pinen sowie Campher werden enantiomerenreine α-Ferrocenylalkylamine ohne Enantiomerentrennungen dargestellt. Die verschiedenen Umlagerungen der als Zwischenprodukte auftretenden α-Ferrocenylalkylcarbokationen werden untersucht und für die Synthese und Konfigurationszuordnungen ausgenutzt.
    Additional Material: 11 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: No Abstract.Das vollständige Manuskript dieser Zuschrift erscheint in: Angew. Chem. Suppl. 1982, 1630-1642
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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