Library

feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1973 (1973), S. 224-226 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of a Cardiotonic Glycoside with an Aromatic Ring A.The preparation of a cardiotonic glycoside with an aromatic ring A, 3-O-(β-D-glucopyranosido)-14β-hydroxy-19-norcarda-Δ1,3,5(10),20(22)-tetraenolide, by glycosidation of the corresponding aglycone with acetobromglucose and silver oxide in quinoline is described.
    Notes: Es wird die Darstellung eines Herzglykosids mit aromatischem Ring A, des 3-O-(β-D-Glucopyranosido)-14β-hydroxy-19-norcarda-Δ1,3,5(10),20(22)-tetraenolids, durch Glykosidierung des entsprechenden Aglykons mit Acetobromglucose und Silberoxid in Chinolin beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 620 (1959), S. 63-72 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Δ5-Cholesten nimmt bei der Ozonisierung in Gegenwart von Alkohol 1 Mol Ozon und 1 Mol Alkohol auf. Die Umwandlungsprodukte des Ozonid-Derivates werden mit den analogen aus Cholesterinacetat verglichen. Durch Ozonisierung und Reduktion der Ozonide mit LiAlH4 werden aus Sitosterin ein Triol, aus Stigmasterin und 3β-Acetoxy-Δ5-ätiocholensäure Tetrole erhalten. Die cytotoxische Wirkung verschiedener mehrwertiger Alkohole aus Sterinen wird in Abbildungen dargestellt und erörtert.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 621 (1959), S. 79-85 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die durch Oxydation von Cholesterinacetat entstehende 5.6-Seco-3β-acetoxycholestan-5-on-6-säure wird als Dimethylamid mit LiAlH4 reduziert. Es entsteht 5.6-Seco-3β.5-dihydroxy-6-dimethylamino-koprostan, eine an C-5 epimere Form einer früher auf anderem Wege hergestellten Verbindung gleicher Strucktur. Es werden Umwandlungsprodukte des 5.6-Seco-Δ3-cholesten-5-on-6-säuredimethylamids beschrieben. 25-Aza-cholesterin wird aus 3β-Acetoxy-Δ5-cholensäure-dimethylamid durch Reduktion mit LiAlH4, 25-Aza-ko-rostan durch Umsetzen von Dimethylamin mit 24-Jod-cholan erhalten. 25-Aza-cholesterin hat sich als cytotoxisch erwiesen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...