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    1-Aryl-2,2,2-Trichloroethyl esters of acrylic and methacrylic acid and their polymers (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 73 (1978), S. 85-94 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: 1-Aryl-2,2,2-trichlorethyl-acrylate und-methacrylate wurden hergestellt, bei denen die Arylgruppe Phenyl-, 4-Chlorphenyl-, 4-Bromphenyl- oder 2,5-Dichlorphenyl war. Durch radikalische Polymerisation mit AIBN wurden die Ester zu harten, transparenten Blöcken oder in benzolischer Lösung polymerisiert. Von den Polymeren wurden die Dichte, die Zersetzungstemperatur, die Glastemperatur und der Sauerstoff-Index für selbständiges Verbrennen bestimmt.
    Notes: Acryloylation and methacryloylation of 1-aryl-2,2,2-trichloroethanol were used in the preparation of (1-aryl-2,2,2-trichloroethyl) acrylates and methacrylates, respectively, in which the aryl groups were represented by the phenyl, 4-chlorophenyl, 4-bromophenyl, and 2,5-dichlorophenyl group. By radical polymerization using 2,2′-azobis(isobutyronitrile), the esters were polymerized to hard transparent blocks or in benzene solution. The density of homopolymers, the temperature of their initial decomposition, the glass temperature and the limiting oxygen index of their continuous flaming combustion were determined.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1978.050730107
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    The homopolymerization and copolymerization of an azo dye, N-methyl-N-[4-(2,5-dichlorophenyl) azophenyl]-2-aminoethyl methacrylate (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 128 (1984), S. 159-171 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Eigenschaften eines polymerisierbaren Farbstoffes, N-Methyl-N-[4-(2,5-dichlorphenyl)azophenyl]-2-aminoethyl-methacrylat (I), seine Polymerisation und die Eigenschaften des Polymerisates wurden untersucht. Die Copolymerisations-Parameter (r1, r2) von I mit Styrol (St), Methylmethacrylat, N,N-Dimethyl-2-aminoethylmethacrylat, 2,2,2-Trichlorethylmethacrylat und Methacrylsäure in benzolischer Lösung bei 50°C mit Azoisobutyronitril als Initiator, als auch die Copolymerisationsge-schwindigkeiten, wurden bestimmt. Aus den Werten r1, r2 für das System I/St wurden die Alfrey-Price Konstanten e und Q von I berechnet. Der Verzögerungseffekt der Azogruppe bei der Homo- und Copolymerisation von I wurde durch die Bestimmung der Verhaltnisse von den Geschwindigkeitskonstanten der Polymerradikaladdition an die Modell-Azoverbindung sowie an das Monomere abgeschatzt. Die Dielektrizitats-konstanten der Monomeren und ihrer Ldsungen wurden gemessen und der Einfluß der intermolekularen Wechselwirkung der Comonomeren auf die Copolymerzusam-mensetzung wurde diskutiert.
    Notes: The properties of a polymerizable dye, N-methyl-N-[4-(2,5-dichlorophenyl)azophenyl]-2-aminoethyl methacrylate (I), its homopolymerization and the properties of the homopolymer were characterized. The copolymerization parameters (r1, r2) of I with styrene (St), methyl methacrylate (MMA), N,N-dimethyl-2-aminoethyl methacrylate, 2,2,2-trichloroethyl methacrylate and methacrylic acid and the rates of copolymerization were determined in benzene solution at 50°C with 0.01 M 2,2′-azobisisobutyronitrile as initiator. The Alfrey-Price e and Q constants were calculated for I using the r1, r2 values for the system I/St. The retardative effect of the azo group in the homopolymerization and copolymerization of I was evaluated by determining the ratio of rate constants of addition of polymer radicals to the model azo compound and to the monomer in the homopolymerization of St and MMA. The relative permittivities of monomers and their solutions were measured, and the effect of the molecular interaction of comonomers on the composition of the copolymers was discussed.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1984.051280109
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Polymerization characteristics of a dye of anthraquinone (1986)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 144 (1986), S. 219-227 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Ein technischer Anthrachinonfarbstoff wurde durch GPC, Massenspektroskopie und Elementaranalyse charakterisiert. Neben der polymerisierbaren Komponente, N-[4-Amino-3-methoxy-anthrachinonyl-(1)]methacrylsäureamid (I), enthielt er eine gesättigte Beimischung, N-[4-Amino-3-methoxy-anthrachinonyl-(1)]-2-chlor-2-methylpropionsäureamid (II). Es wurde die Homopolymerisation von I und die Isolierung und Charakterisierung der Beimischung II durchgeführt. Die Copolymerisation des Farbstoffs mit Styrol und Methylmethacrylat wurde untersucht, und der Verzögerungseffekt von II auf die Polymerisation dieser Monomeren wurde abgeschätzt.
    Notes: A technical dye of the anthraquinone type was analyzed by GPC, mass spectroscopy, and elemental analysis. Along with the polymerizable component, N-[4-amino-3-methoxyanthraquinonyl-(1)] methacrylamide (I), it contained a saturated admixture, N-[4-amino-3-methoxyanthraquinonyl-(1)]-2-chloro-2-methylpropionamide (II). The homopolymerization of I was carried out, and admixture II was isolated and characterized. The copolymerization of the dye with styrene and methyl methacrylate was verified, and the retardation effect of II on the polymerization of these monomers was evaluated.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1986.051440119
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  • 4
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    Die darstellung von chloroprenhaltigen mischpolysulfonen (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 27 (1972), S. 143-149 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Mixed polysulphones were prepared by ternary copolymerization of chloroprene, sulphur dioxide and an unsaturated hydrocarbon initiated with peroxides at -78°C and -20°C. Isobutylene, butadiene, styrene, cyclopentene, methyl methacrylate, vinyl acetate and 2,3-dimethyl-1-butene were used as the third comonomer. The composition of the mixed polysulphones was determined and their thermal stability estimated.
    Notes: Durch ternäre Copolymerisation von Chloropren, Schwefeldioxid und einem ungesättigten Kohlenwasserstoff, die durch Peroxide bei Temperaturen von -78°C und -20°C initiiert wurde, konnten Mischpolysulfone dargestellt werden. Als drittes Comonomeres fanden Isobutylen, Butadien, Styrol, Cyclopenten, Methylmethacrylat, Vinylacetat, 2,3-Dimethyl-1-buten Verwendung. Die Zusammensetzung der Mischpolysulfone wurde bestimmt und ihre thermische Stabilität ermittelt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1972.050270109
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  • 5
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    4-arylazo-3-maleimido-N,N-dimethylanilines and their coloured copolymers (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 67 (1978), S. 1-9 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Eine Reihe roter 4-Arylazo-3-maleinimido-N,N-dimethylaniline wurde dargestellt und ihre Zusammensetzung, Schmelzpunkte und Löslichkeiten bestimmt. Die neuen Farbmonomeren homopolymerisiereen nicht, aber copolymerisieren mit Styrol, Methylmethacrylat,Acrylnitril und Isobutylen. Die Umsätze bei der Copolymerisation und die Grenzviskositätszahlen der resultierenden Copolymeren werden durch den Gehalt an Farbmonomeren im Ausgangspolymerisationsgemisch entscheidend beeinflußt. Die thermische Stabilität der Copolymeren von Farbstoffen mit Styrol wird gegenüber der thermischen Stabilität des reinen Polystyrols deutlich erhöht. Die Farbpolymeren wurden auch durch Kupplungsreaktion der Homopolymeren oder Copolymeren von N-(3-Dimethylaminophenyl)-maleinimid mit dem Diazoniumsalz von Arylaminen dargestellt.
    Notes: A number of red 4-arylazo-3-maleimido-N,N-dimethylanilines was prepared, and their composition, melting points and solubilities were determined. The new coloured monomers do not homopolymerize, but they copolymerize with styrene, methyl methacrylate, acrylonitrile, and isobutylene. Both the monomer-to-polymer conversion and the limiting viscosity number of the resulting copolymers are markedly affected by the content of coloured monomers in the starting polymerization mixture. The thermal stability of the copolymers of dye with styrene is distinctly higher than that of pure polystyrene. The coloured polymers were also obtained by coupling the homopolymer or copolymer of N-(3-dimethylaminophenyl) maleimide with the diazonium salt of aryl amines.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1978.050670101
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
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    The diels-alder reaction and copolymerization of halogenated N-phenylmaleimides with dienes (1986)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 144 (1986), S. 207-218 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Der Verlauf der Diels-Alder-Reaktion von N-(2,4,6-Tribromphenyl)maleinimid (I) mit 2-Methyl-1,3-Butadien (Ip) und von N-(2,4,6-Trichlorphenyl)maleinimid (II) mit Ip, 2-Chlor-1,3-Butadien (Cp) und Butadien (Bt) in CHCl3 wurde untersucht. Bei der Addition von I-Ip wurde die Reaktionsordung in bezug auf beide Komponenten bestimmt und die Aktivierungsenergie berechnet. Die Produkte der Diels-Alder-Reaktion wurden durch Elementaranalyse, 1H- und 13C-NMR-Spektroskopie, spezifische Volumenkontraktionen, Schmelzpunkte, Löslichkeiten und Polymerisationsfähigkeiten charakterisiert. Es wurden die Copolymeren von I und II mit Ip, Cp, Bt und Isobuten (Ib) hergestellt und ihre Zusammensetzung bestimmt. Copolymerisation und parallel verlaufende Diels-Alder-Addition von I-Ip, II-Ip wurden untersucht und die Teilnahme der beiden Reaktionen an der Gesamtreaktion diskutiert.
    Notes: The course of the Diels-Alder reaction of N-(2,4,6-tri-bromophenyl)maleimide (I) with 2-methyl-1,3-butadiene (Ip) and of N-(2,4,6-trichlorophenyl)maleimide (II) with Ip, 2-chloro-1,3-butadiene (Cp), and butadiene (Bt) in CHCl3 was investigated. For the I-Ip addition, the reaction order was determined with respect to both components, and the activation energy was calculated. The Diels-Alder adducts thus obtained were characterized by elementary analysis, by 1H- and 13C-NMR spectra, specific volume contractions, melting points, solubilities, and polymerization abilities. Copolymers of I and II with Ip, Cp, Bt, and 2-methylpropene (Ib) were prepared, and their composition was determined. The copolymerization and Diels-Alder addition of I-Ip and II-Ip occurring in parallel were investigated, and the participation of these two processes in the total reaction was discussed.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1986.051440118
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
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    1-Formylamino-2,2,2-trichloroethyl-and 1-(N-formylmethylamino)-2,2,2-trichloroethyl esters of acrylic and methacrylic acids and their polymers (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 70 (1978), S. 31-38 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Ester wurden durch Umsetzung von 1-Formylamino-2,2,2-trichloräthanol und 1-(N-Formylmethylamino)-2,2,2-trichloräthanol mit Acrylchlorid bzw. Methacrylchlorid hergestellt und durch den Siedepunkt, den Schmelzpunkt und IR-Spektren charakterisiert. Die Dichte, der Sauerstoff-Index für selbständiges Verbrennen und die Glastemperatur der Homopolymeren dieser Monomeren wurden auch bestimmt.
    Notes: The esters were prepared by the acryloylation or methacryloylation of 1-formylamino-2,2,2-trichloroethanol and 1-(N-formylmethylamino)-2,2,2-trichloroethanol and characterized by the boiling point, melting point, and the IR spectra, The temperature of spontaneous thermal decomposition, the density, limiting oxygen number for continuous combustion and the glass transition temperature of the homopolymers of the titled compounds were also determined.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1978.050700103
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
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    The alkaline hydrolysis of methacrylates (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 82 (1979), S. 187-196 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Es wurde die Hydrolyse einer Reihe von Methacrylaten in einer 2,5proz. wäßrigen alkoholischen Lösung von Natriumhydroxid bei 25°C untersucht. Die Hydrolyse der Estergruppe in 2-(N-Methylanilino)ethyl-(III), 3- und 4-Dimethylaminobenzyl-(IV,V), 2-Carboxyphenyl-(VI) und 2,2,2-Trichlorethyl-(VII)methacrylat schreitet mit nahezu derselben Geschwindigkeit fort wie in Methylmethacrylat (I) und Dimethylaminoethylmethacrylat(II); innerhalb 25 min waren etwa 80% des ursprünglichen Esters hydrolysiert. In alkalischen Lösungen von 1,2,2,2-Tetrachlorethyl-(VIII), 2-(1,2,2,2-Tetrachlorethoxy)ethyl-(IX) und 1-(4-Chlorphenyl)-2,2,2-trichlorethyl(X)methacrylat nimmt die Geschwindigkeit der Hydrolyse der Estergruppe in der Reihenfolge VIII〉IX〉X ab. Die Hydrolyse der Estergruppe wurde durch die Geschwindigkeitskonstante 2. Ordnung charakterisiert.
    Notes: The hydrolysis of a number of methacrylates in a 2,5% water-alcoholic solution of sodium hydroxide at 25°C was investigated. The hydrolysis of the ester group in 2-(N-methylanilino)ethyl(III), 3- and 4-dimethylaminobenzyl-(IV, V)-2-carboxyphenyl (VI) and 2,2,2-trichloroethyl (VII) methacrylate proceeded at approximately the same rate as in methyl methacrylate (I) and dimethylaminoethyl methacrylate (II); within 25 min, some 80% of the original esters were hydrolyzed. In alkaline solutions of 1,2,2,2-tetrachloroethyl (VIII), 2-(1,2,2,2-tetrachloroethoxy)ethyl (IX) and 1-(4-chlorophenyl)-2,2,2-trichloroethyl(X) methacrylates, the rate of hydrolysis of the ester group is decreasing in the order VIII〉IX〉X. The hydrolysis of the ester group was characterized by the rate constants of second order.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1979.050820114
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
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    Copolymerization characteristics of 1,2,2,2-tetrachloroethyl acrylate and 1,2,2,2-tetrachloroethyl methacrylate with butadiene and styrene (1974)
    New York : Wiley-Blackwell
    Journal of Polymer Science: Polymer Chemistry Edition 12 (1974), S. 1565-1567 
    Details
    ISSN: 0360-6376
    Keywords: Physics ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/pol.1974.170120719
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
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    Über die durch benzopersäure initiierte lösungs-copolymerisation von chloropren und schwefeldioxid (1970)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 136 (1970), S. 281-290 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The copolymerization of chloroprene with sulfur dioxide, initiated with perbenzoic acid in the solutions of m-cresol, methyl-m-cresylether, dimethylformamide and a mixture of monochloracetic acid and formic acid was investigated at -20°C. The order of the reaction with respect to the monomers, to perbenzoic acid and to m-cresol was determined. The overall activation energy was calculated and the limiting viscosity numbers of the polychloroprenesulfones were measured. On the basis of the results obtained the mechanism of copolymerization is discussed.
    Notes: Der Verlauf der durch Benzopersäure initiierten Copolymerisation von Chloropren mit SO2 wurde bei -20°C in m-Kresol, Methyl-m-kresyläther, in einem Gemisch aus Ameisensäure und Monochloressigsäure und in Dimethylformamid verfolgt. Es wurden die Reaktionsordnungen in bezug auf die beiden Monomeren, die Benzopersäure und das Lösungsmittel bestimmt; die Gesamtaktivierungsenergie der Copolymerisation wurde berechnet, und die Grenzviskositätszahlen der Polychloroprensulfone wurden gemessen. Auf Grund der ermittelten Daten wird der Mechanismus der untersuchten Reaktion diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1970.021360125
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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