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    Springer
    Journal of applied electrochemistry 29 (1999), S. 593-599 
    ISSN: 1572-8838
    Schlagwort(e): 4-Aminoantipyrine ; corrosion inhibition ; hydrochloric acid solution ; inhibitor ; mild steel
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Elektrotechnik, Elektronik, Nachrichtentechnik
    Notizen: Abstract 4-aminoantipyrine (AAP) was tested as a corrosion inhibitor for mild steel in 2 M HCl solution using different techniques: weight loss, potentiodynamic polarization and electrochemical impedance spectroscopy (EIS). The results showed that AAP is an inhibitor for mild steel in this medium. The inhibition was assumed to occur via adsorption of the inhibitor molecule on the metal surface. In the 20 to 60 ∘C temperature range, the AAP adsorption follows the Flory–Huggins isotherm and/or the El-Awady et al. kinetic-thermodynamic model. The protection efficiency increases with increasing inhibitor concentration (in the range 10−310−2 M) but decreases with increasing temperature. The thermodynamic functions of dissolution and adsorption processes were calculated.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 2
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 129 (1998), S. 1103-1117 
    ISSN: 1434-4475
    Schlagwort(e): Keywords. Cyclic voltammetry; Silver electrode; Alkaline solutions.
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung.  Die Elektrochemie von Metallen und Legierungen stellt ein wichtiges Arbeitsgebiet in Forschung und Industrie dar. Die hier vorgestellte Untersuchung beinhaltet detaillierte Studien zur Korrosion und zum elektrochemischen Verhalten von Silber in wäßrigen Natriumhydroxidlösungen mittels cyclischer Voltammetrie, Chronoamperometrie und potentiostatischer Techniken. Die anodische Polarisationskurve von Ag in NaOH wird durch das Auftreten von fünf anodischen Peaks (A1–A5) charakterisiert. A1 resultiert aus der elektrochemischen Bildung von löslichen komplexen Species des Typs [Ag(OH)2]−, A2 aus jener von Ag2O, A3 geht auf Keimbildung und dreidimensionales Wachstum der Ag2O-Schicht zurück, A4 auf die Bildung von AgO, und A5 wird vermutlich durch die Bildung von Ag2O3 verursacht. Röntgendiffraktionsmuster bestätigen die Existenz passiver Ag2O- und AgO-Schichten an der Elektrodenoberfläche bei potentiodynamischer Polarisation bis zur Wasserstoffentwicklung. Der kathodische Teil der cyclischen Voltammogramme wird durch einen aktivierten anodischen Peak (A6, entsprechend der Elektrooxidation von Ag zu Ag2O) und drei kathodische Peaks (C1, C2, C2′, entsprechend der Elektroreduktion von AgO zu Ag2O und von Ag2O zu Ag) charakterisiert.
    Notizen: Summary.  Studies of the electrochemistry of metals and alloys are very important fields of scientific and industrial work. The present investigation includes detailed studies on the corrosion and electrochemical behaviour of Ag in aqueous NaOH solutions under various conditions using cyclic voltammetry, chronoamperometry, and potentiostatic techniques. It was found that the anodic polarization curve of Ag in NaOH solutions is characterized by the occurrence of five anodic peaks (A1–A5). A1 is due to the electroformation of soluble [Ag(OH)2]− complex species, A2 to the electroformation of Ag2O, A3 to nucleation and three dimensional growth of the Ag2O layer, A4 to the formation of AgO, and A5 presumably to the formation of Ag2O3. X-ray diffraction patterns confirmed the existence of passive Ag2O and AgO layers on the electrode surface potentiodynamically polarized up to oxygen evolution. The cathodic part of the cyclic voltammograms is characterized by the occurrence of an activated anodic peak (A6) corresponding to the electrooxidation of Ag to Ag2O and three cathodic peaks (C1, C2, C2′) corresponding to the electroreduction of AgO to Ag2O and Ag2O to Ag, respectively.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 130 (1999), S. 1207-1216 
    ISSN: 1434-4475
    Schlagwort(e): Keywords. Pitting corrosion; Silver anode; Perchlorate anion.
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung.  Passivierung und Lochfraßkorrosion einer Silberelektrode in Natriumperchlorat enthaltenden Natriumhydroxidlösungen wurden mit potentiodynamischen und potentiostatischen Methoden untersucht. In perchloratfreier alkalischer Lösung zeigt das Voltammogramm vor Beginn der Sauerstoffentwicklung drei anodische Peaks. Die ersten beiden entsprechen der Oxidation von Ag und der Bildung einer passivierenden Ag2O-Schicht auf der Elektrodenoberfläche, der dritte einer Umwandlung von Ag2O in AgO. In Gegenwart von ClO4 − wurde eine ausgeprägte Abhängigkeit der Voltammogramme von der Perchloratkonzentration festgestellt. Durch die Anwesenheit von ClO4 − wird die Intensität der drei anodischen Peaks erhöht, und ab einem gewissen Potential bricht die Passivierung unter Eintreten von Lochfraßkorrosion zusammen. Das Lochfraßpotential nimmt linear mit der Konzentration von ClO4 − ab und steigt mit der Scangeschwindigkeit. Die potentiostatischen Strom/Zeit-Diagramme zeigen, daß die Lochfraßkorrosion als diffusionskontrolliertes dreidimensionales Wachstum charakterisiert werden kann.
    Notizen: Summary.  The passivation and pitting breakdown of a silver electrode in sodium hydroxide solutions containing sodium perchlorate was studied using potentiodynamic and potentiostatic techniques. In perchlorate-free alkali solution, the voltammogram exhibits three anodic peaks prior to oxygen evolution. The first two peaks correspond to the oxidation of Ag and formation of a passive film of Ag2O on the electrode surface, the third to the conversion of Ag2O to AgO. In the presence of ClO4 −, the voltammogram depends considerably on perchlorate concentration. ClO4 − increases the height of the three anodic peaks, and at potentials above a limiting value breakdown of the anodic passivity and initiation of pitting corrosion occurs. The pitting potential decreases linearly with ClO4 − concentration but increases with scan rate. The potentiostatic current/time transients show that pitting corrosion can be described in terms of an instantaneous three dimensional growth under diffusion control.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
    ISSN: 1433-0768
    Schlagwort(e): Key words Silver electrode ; Sodium carbonate ; Sodium perchlorate ; Pitting corrosion
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Abstract The electrochemical behaviour of polycrystalline silver electrodes in Na2CO3 solutions was studied under potentiodynamic and potentiostatic conditions and complemented with X-ray diffraction analysis. Potentiodynamic E/i anodic curves exhibit active passive transition prior to an oxygen evolution reaction. The active region involves a small peak AI followed by a major peak AII before the passive region. Peak AI is assigned to the formation of an Ag2O layer while peak AII is due to the formation of an Ag2CO3 layer. The height of the anodic peaks increases with increasing Na2CO3 concentration, scan rate and temperature. The effect of increasing additions of NaClO4 on the electrochemical behaviour of Ag in Na2CO3 solutions was investigated. The perchlorate ions stimulate the active dissolution of Ag, presumably as a result of the formation of soluble AgClO4 salt. In the passive region, ClO− 4 ions tend to break down the dual passive film, leading to pitting corrosion at a certain critical pitting potential. The pitting potential decreases with ClO− 4 concentration. Potentiostatic current/time transients showed that the formation of Ag2O and Ag2CO3 layers involves a nucleation and growth mechanism under diffusion control. However, in the presence of ClO− 4 ions, the incubation time for pit initiation decreases on increasing the anodic potential step.
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  • 5
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    Chichester : Wiley-Blackwell
    Journal of Chemical Technology AND Biotechnology 73 (1998), S. 369-376 
    ISSN: 0268-2575
    Schlagwort(e): electroplating ; cobalt ; citrate baths ; Chemistry ; Biochemistry and Biotechnology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Notizen: Electroplating of cobalt onto steel substrates from citrate baths has been investigated under different conditions of bath composition, current density, pH and temperature. A detailed study has been made of the influence of these variables on the potentiodynamic cathodic polarization curves, cathodic current efficiency and the throwing power as well as the throwing index of these baths. The optimum bath composition has been established and it contains: CoSO4.7H2O (0·36 mol dm-3) trisodium citrate (0·19 mol dm-3) and citric acid (0·1 mol dm-3) at pH 5·0. The microhardness of cobalt electrodeposited from citrate baths is high and it may be, under certain conditions, two or three times higher than that reported for cobalt electrodeposited from other different baths. The surface morphology of the as-plated cobalt was investigated by using scanning electron microscopy (SEM) while the structure was studied by using X-ray diffraction analysis and anodic stripping voltammetry (ASV) techniques. © 1998 Society of Chemical Industry
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
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