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    Electronic Resource
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    Chemistry and application of organic isocyanates. I. Application of tolylene-2,4-diisocyanate for the Syntheses of New Surface-Active Urethanes of Sucrose and Glucose (1980)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 322 (1980), S. 877-883 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Chemie und Anwendung von organischen Isocyanaten. I. Verwendung von Toluylen-2,4-diisocyanat für die Darstellung von neuen grenzflächenaktiven Saccharose und GlucoseurethanenDie Synthese von 3-Isocyanato-4-methyl-phenylcarbaminsäure-n-hexyl-, n-heptyl-, n-octyl-, n-nonyl-, n-decyl-, n-dodecyl-, α-terpinyl-, bornyl- und linalyl-estern 1-9 wird beschrieben.Bei der Umsetzung von 1-9 mit Glucose bzw. Sucrose entstehen die neuen, grenzflächenaktiven Saccharose- und Glucoseurethane 10-21 (Isomerengemische). Oberflächenspannungen wäßriger Lösungen dieser Verbindungen in Abhängigkeit von der Konzentration werden mit jenen von Natriumdodecylsulfat verglichen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19803220604
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Umsetzungen von Saccharose mit 1- (n-Alkoxy)-äthylisocyananten (1977)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 319 (1977), S. 727-731 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaction of Sucrose with 1-(n-Alkoxy)-ethylisocyanatesA method for the preparation of some new long chain mono-N-[1-(n-alkoxy)-ethyl]-carbamates of sucrose has been reported. Reaction conditions of this procedure, as well as the properties of sucrose mono-N-[1](n-hexoxy)-ethyl-1, mono-N-[1-(n-octoxy)-ethyl]-2 and mono-N-[1-(n-decoxy)-ethyl]-carbamates 3 (mixture of isomers) were described. The surface tensions of the compounds mentioned have been determinated at various concentrations in water and compared with those of sodium docecylsulphate.
    Notes: Es wird über ein Verfahren zur Darstellung von neuen, langkettigen N-[1-(n-Alkoxy)-äthyl]-carbaminsäure-monoestern der Saccharose berichtet. Reaktionsbedingungen werden ermittelt und Eigenschaften von Saccharose-N-[1-(n-hexoxy)-äthyl]- 1, N-[1-(n-octoxy)-äthyl]- 2 und N-[1-(n-decoxy)-äthyl]-carbaminsäure-monoester 3 (Isomerengemische) beschrieben. Oberflächenspannungen wäßriger Lösungen der genannten Verbindungen in Abhängigkeit von der Konzentration werden mit jenen von Natriumdodecylsulfat verglichen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19773190506
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Chemistry and application of organic isocyanates. II. Application of tolylene-2,4-diisocyanate for the Syntheses of New Surface-Active Urethanes of poly(oxyethylene)-sucrose and poly(oxyethylene)glucose (1980)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 322 (1980), S. 884-894 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Chemie und Anwendung von organischen Isocyanaten. II. Verwendung von Toluylen-2,4-diisocyanat für die Darstellung von neuen grenzflächenaktiven Poly(oxethylen)saccharose- und Poly(oxethylen)glucoseurethanenDurch Synthese von 3-Isocyanato-4-methyl-phenylcarbaminsäurealkylestern 1-5 mit Poly(oxethylen)sacchariden entstehen bisher unbekannte, grenzflächenaktive Poly(oxethylen)saccharose- und Poly(oxethylen)glucoseurethane 6-23.In Abhängigkeit von der Konzentration wurden die Oberflächenspannung und die Schaumfähigkeit dieser Verbindungen bestimmt und mit den Standards Na-Dodecylsulfat und K-Oleat verglichen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19803220605
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Chemistry and application of organic isocyanates. III. Reaction of Poly(oxyethylene)sucrose with n-Octadecyl or Stearoyl Isocyanate (1980)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 322 (1980), S. 895-901 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Chemie und Anwendung von organischen Isocyanaten. III. Umsetzungen von Poly(oxethylen)saccharose mit n-Octadecyl- und Stearoyl-isocyanatenDie Synthese von neuen N-n-Octadecyl- und N-Stearoylcarbaminsäureestern der Poly(oxethylen)saccharose und die Schaumkraft der erhaltenen Verbindungen werden beschrieben. Oberflächenspannungen wäßriger Lösungen aller gewonnenen N-substituierten Urethane werden in Abhängigkeit von der Konzentration untersucht und mit jenen von Na-Dodecylsulfat und K-Oleat verglichen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19803220606
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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