ISSN:
0947-5117
Keywords:
Chemistry
;
Polymer and Materials Science
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
Description / Table of Contents:
Korrosionshemmende Wirkung von durch Unterpotentialabscheidung erzeugten Metallüberzügen auf EisenDas Polarisationsverhalten von Eisen in Perchlorat-, Chlorid-und Sulfatgrundelektrolyten im pH-Bereich 0,3 ≤ pH ≤ 3,5 kann durch Zugabe geringer Mengen von Schwermetallionen Mez+ = Pb2+, Tl+ drastisch verändert werden. Bei Potentialen, die positiver als das Gleichgewichtspotential der entsprechenden Me/Mez+-Elektrode sind, tritt eine starke Inhibition sowohl der aktiven anodischen Eisenauflösung als auch der durchtrittskontrollierten kathodischen Wasserstoffentwicklung ein. Dieser Effekt läßt sich mit der Ausbildung einer kompletten Me-Adsorbatbedeckung auf der Eisenoberfläche, entsprechend einer Unterpotentialabscheidung von Mez+, deuten. Während in entlüfteter Lösung ein Inhibitionsfaktor von 98% erzielt werden kann, wird die Korrosionsgeschwindigkeit in belüfteten Lösungen an rotierenden Elektroden praktisch nicht erniedrigt. Im letzteren Fall ist die Korrosionsgeschwindigkeit im wesentlichen durch die bulk-diffusionskontrollierte Sauerstoffreduktion bestimmt, die durch das Metalladsorbat nahezu unbeeinflußt bleibt. In salzsauren Lösungen muß eine Konkurrenzadsorption von Cl- in Betracht gezogen werden.
Notes:
The polarization behaviour of iron in perchlorate, chloride and sulphate base electrolytes at pH values ranging from 0.3 ≤ pH ≤ 3.5 was found to be changed drastically by the addition of small amounts of the heavy metal ions Mez+ = Pb2+, Tl+ to the electrolyte solutions. At potentials positive to the corresponding Me/Mez+-electrode a strong inhibition of the active iron dissolution process as well as the charge transfer controlled hydrogen evolution was observed. This effect can be explained by an underpotential deposition of Mez+ leading to a complete coverage of Me-adsorbate on the iron surface. In deaerated solution an inhibition factor of 98% can be obtained, whereas in aerated solutions especially under rotating conditions the corrosion rate was not decreased. In the latter case the corrosion process is dominantly determined by the limiting diffusion controlled oxygen reduction reaction which was found to be not markedly inhibited by the metal adsorbates. In acid chloride solutions a competetive adsorption of Cl- must be taken into account.
Additional Material:
5 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/maco.19800310506
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