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  • 1
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    Springer
    Infection 17 (1989), S. 338-342 
    ISSN: 1439-0973
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Studien zur Pharmakokinetik von Cefotaxim/Desacetylcefotaxim wurden bei Neugeborenen mit sehr niedrigem Geburtsgewicht (n=18; 500–1500 g; Gestationsalter 28,4 ± 2,4 Wochen) während der ersten Lebenswoche durchgeführt. Wie wir bereits berichtet haben, ist die Eliminations-Halbwertzeit von Cefotaxim (3,4–6,4 h) und Desacetylcefotaxim (9,4 h) bei diesen Kindern länger als bei reifen Neugeborenen und Kindern beschrieben wurde. Bei Neugeborenen mit sehr niedrigem Geburtsgewicht kann es nach Gabe von Cefotaxim in einer Dosis von einmal 50 mg/kg täglich möglicherweise zur Akkumulation des Metaboliten Desacetylcefotaxim im Serum kommen. In einer prospektiven, nicht vergleichenden klinischen Studie wurde Cefotaxim in einer Dosis von 50 mg/kg/Tag bei 22 Säuglingen im Alter von einer Woche bis drei Monaten zur Behandlung einer Meningitis durch gramnegative Enterobakterien eingesetzt. Als häufigster Erreger wurdeEscherichia coli bei 14 Fällen isoliert, in vier FällenEnterobacter cloacae. Bei allen Kindern waren die Liquorkulturen 24–48 h nach Therapiebeginn negativ. 95% der Kinder überlebten, bei 19% traten Komplikationen auf. Diese Ergebnisse stimmen gut mit früheren Erfahrungen mit Alternativtherapien bei der Meningitis durch gramnegative Enterobakterien überein. Das Sicherheitsprofil war sowohl in der Pharmakokinetik- wie in der Meningitis-Therapiestudie ausgezeichnet, unerwünschte Reaktionen traten in keinem Fall auf.
    Notes: Summary Pharmacokinetic studies on cefotaxime/desacetylcefotaxime were carried out in very low birth weight newborns (n=18; 500–1500 g; 28.4±2.4 weeks gestational age) during the first week of life. We have previously reported that the elimination t 1/2 of cefotaxime (3.4–6.4 h) and desacetylcefotaxime (9.4 h) was longer than previously described in term infants and children. In very low birth weight neonates, a single 50 mg/kg daily dose of cefotaxime may produce accumulation of the metabolite desacetylcefotaxime in serum. In a non-comparative prospective clinical trail, 22 infants (one week — three months) were treated for gram-negative enteric bacillary meningitis with cefotaxime at a dosage of 50 mg/kg/day. The predominant pathogen wasEscherichia coli in 14 cases andEnterobacter cloacae in four cases. Cultures of the cerebrospinal fluid obtained 24–48 h after the initiation of treatment were sterile in all subjects. Survival and complication rates of 95% and 19%, respectively, were observed. This compared favorably to previously published experiences with alternative treatment regimens for neonatal gram-negative enteric meningitis. In both the pharmacokinetic and meningitis studies, the safety profile for cefotaxime was excellent with no adverse reactions.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Springer
    Infection 19 (1991), S. S330 
    ISSN: 1439-0973
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Pädiatrische Infektiologen sind in den letzten fünf Jahren immer mehr dazu übergegangen, schwere bakterielle Infektionen bei Kindern mit Cephalosporinen zu behandeln. Dabei hat es sich zunehmend durchgesetzt, Cephalosporine empirisch anzuwenden. Dies beruht vor allem auf der Erkenntnis, daß bakterielle Erreger, die typischerweise bei Neugeborenen, älteren Säuglingen und Kleinkindern vorkommen, wirksam behandelt werden können, wenn Cephalosporine in Monotherapie oder kombiniert mit Ampicillin eingesetzt werden. In der folgenden Übersicht wird die Anwendung von Cephalosporinen in Antibiotika-Therapieschemata zur empirischen Infektionsbehandlung dargestellt, und es werden spezielle Cephalosporine bezüglich Wirksamkeit und Sicherheit in der Behandlung schwerer bakterieller Infektionen bei Kindern besprochen.
    Notes: Summary The utilization of cephalosporins in serious bacterial infections in children has become more widely accepted by pediatric infectious disease specialists over the past five years. The use of cephalosporins has become increasingly popular in empiric antibiotic regimens. The recognition that age-specific bacterial pathogens in neonates, older infants and children can be effectively treated with cephalosporins alone, or in combination with ampicillin, has led to this increasing popularity. This review will discuss the use of cephalosporins in empiric antibiotic regimens and relate the efficacy and safety of specific cephalosporins in the treatment of serious bacterial infections in children.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Springer
    Infection 22 (1994), S. 233-237 
    ISSN: 1439-0973
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Conclusion The presence of resistant pneumococcal organisms has become a major problem in the world today. These organisms are responsible for changing the methodology required for susceptibility testing and for the newly proposed guidelines for resistance. These newly proposed MICs are still under consideration because of the limited data used for their establishment. The treatment of resistant pneumococcal infections outside of the central nervous system is not yet well standardized. Central nervous system infections should be approached with care and a knowledge of current recommendations for their therapy. We expect changes in the recommendations for therapy over the coming years until a standardized approach can be established.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Springer
    European journal of clinical microbiology & infectious diseases 3 (1984), S. 471-474 
    ISSN: 1435-4373
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract Imipenem renal clearance was studied in six children (three males, three females; 2.9–11.2 years of age) following a single intravenous dose (21.7±5.1 mg/kg) of imipenem/cilastatin (1∶1). In an approximately six-hour period following drug administration, 65.3±9.7% of the imipenem dose was excreted in the urine unchanged. The renal clearance (280.03±24.34 ml/min/1.73 m2) of imipenem was found to account for 69.2% of the corresponding plasma imipenem clearance (404.89±24.83 ml/min/1.73 m2). Contrary to existing adult data, the imipenem renal clearance in our subjects was 1.95-fold greater than the estimated creatinine clearance, suggesting significant tubular secretion of imipenem in children. Examination of urinary imipenem excretion rate versus plasma concentration relationships in three of the children revealed a potential renal tubular reabsorption component for imipenem in children. Comparison of renal imipenem clearance data in these children to similar data from adults suggests that quantitatively important developmental differences may exist for the renal handling of imipenem.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
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    Springer
    Infection 19 (1991), S. 64-72 
    ISSN: 1439-0973
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die nosokomiale Pneumonie ist nach wie vor die häufigste tödliche nosokomiale Infektion in den Vereinigten Staaten. Zwar finden sich altersbezogene Unterschiede in den Erregern, doch hat die nosokomiale Pneumonie bei Erwachsenen wie bei pädiatrischen Patienten gleichermaßen große Bedeutung. Eine wirksame Therapie der nosokomialen Pneumonie bei schwerkranken Patienten ist dann möglich, wenn die Diagnose aufgrund eines klinischen Verdachts, mikrobiologischer Befunde und diagnostischer Schnelltests gestellt wird. Doch haben Behandlungsmöglichkeiten und Präventivmaßnahmen nicht Schritt gehalten mit unserem Verständnis in der Pathogenese dieser Infektion. Der klinisch tätige Arzt steht bei den pädiatrischen Patienten vor speziellen Problemen der Infektionskontrolle, der Diagnostik und der Therapie. Geeignete Infektionskontroll-und Isolationsmaßnahmen bei bestimmten Virusinfektionen und Infektionen mit multiresistenten Keimen sind die wichtigsten Präventionsmethoden der nosokomialen Pneumonie. Bei Patienten mit nosokomialer Pneumonie muß die empirische antimikrobielle Therapie mit Umsicht eingesetzt werden. Bei nosokomialen Pneumonien im Kindesalter muß der Tatsache Rechnung getragen werden, daß Viren und Pilze wichtige Erreger sind und entsprechende diagnostische und therapeutische Maßnahmen eingesetzt werden müssen. Es ist von entscheidender Bedeutung für den Kliniker, die epidemiologischen Daten seiner eigenen Abteilung bezüglich ätiologischer Ursachen der nosokomialen Pneumonien, der Empfindlichkeitsmuster und der saisonalen Verteilung und patientenbezogene Verteilungsmuster zu erfassen und zu kennen. Auch in den nächsten Jahrzehnten wird die nosokomiale Pneumonie weiter eine wichtige Ursache für Morbidität, Mortalität und Krankenhauskosten in den USA sein. Zu neuen diagnostischen Schnellmethoden und wirksameren Methoden zur Behandlung und Prävention werden neue immunologische Behandlungsmethoden kommen. Diese Entwicklungen sind vielversprechend und es ist Aufgabe des Klinikers, sein Wissen auf dem Gebiet der nosokomialen Pneumonie auf dem Laufenden zu halten, die weiterhin ein erhebliches Problem darstellen wird.
    Notes: Summary Nosocomial pneumonia continues to be a leading cause of fatal nosocomial infection in the United States. Although there are differences in pathogens by age, the importance of nosocomial pneumonia is apparent in the adult population as well as in the pediatric patient groups. The ability to diagnose these infections utilizing clinical suspicion and microbiologic/rapid diagnostic tests will allow the clinician to effectively treat nosocomial pneumonia in the critically ill patient. Unfortunately, these treatment modalities and preventive measures have not kept pace with our understanding of the pathogenesis of this infection. The pediatric patient population presents several unique and specific infection control, diagnostic and treatment problems for the practicing clinician. The appropriate infection control and isolation policies for specific viral and multiple antibiotic resistant bacterial isolates remains a cornerstone in the prevention of nosocomial pneumonia. The judicious use of empiric antibacterial chemotherapy remains important in the treatment of patients with nosocomial pneumonia. However, in the pediatric patient population the recognition that viral and fungal etiologies are important causes of nosocomial pneumonia challenge the clinician to apply the appropriate diagnostic and effective treatment regimens in pediatric nosocomial pneumonias. The epidemiologic data for the clinician's own institution in regards to etiologic causes of nosocomial pneumonia, drug susceptibility patterns as well as the seasonal and patient distribution of these infections are critical. Nosocomial pneumonia will continue to remain a significant cause of morbidity, mortality, and hospital cost in the United States in the upcoming decades. The advent of new rapid diagnostic testing and improved treatment modalities for effective therapy and prevention will be aided by the advent of immunologic therapy for these disease states. Although these modalities show great promise, it will be up to the clinician to stay current on the field of nosocomial pneumonia as it will continue to be a significant problem.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    ISSN: 1439-0973
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Ceftazidim hat sich in Monotherapie bei ausgewählten Patienten in der empirischen Behandlung von febriler Neutropenie als wirksam erwiesen, dennoch muß die Effizienz einer Antibiotika-Monotherapie bei neutropenischen Patienten mit Fieber nach wie vor als unbewiesen angesehen werden. Bei neutropenischen Kindern im Alter von 8 Monaten bis 18 Jahren, die eine Krebs-Chemotherapie durchmachten, wurde wegen Fieber eine Behandlung mit Ceftazidim allein oder in Kombination mit Tobramycin durchgeführt. Die Wirksamkeit und Sicherheit dieser beiden Therapieformen wurde verglichen. Von den 89 auswertbaren Patienten erhielten 45 Ceftazidim allein und 44 in Kombination mit Tobramycin. Die Behandlungsdauer lag zwischen 5 und 10 Tagen. Am Ende der Behandlung waren 30 der 45 mit Ceftazidim allein behandelten Patienten (67%) geheilt, in der mit Ceftazidim plus Tobramycin behandelten Gruppe 38 von 44 (86%). 13 der mit Ceftazidim behandelten Patienten (29%) sprachen klinisch nicht auf die Therapie an, in der Ceftazidim/Tobramycin-Gruppe waren 4 Therapieversager (9%) festzustellen (p=0,046). Aus dieser Studie läßt sich ableiten, daß Ceftazidim bei Kindern mit Neutropenie und Fieber in Monotherapie nicht in gleichem Ausmaß optimale Therapieergebnisse erzielen kann wie die Kombination Ceftazidim plus Tobramycin.
    Notes: Summary Although the effectiveness of antibiotic monotherapy in febrile neutropenic patients remains unproven, ceftazidime has been shown previously to be effective monotherapy for the empiric treatment of selective patients. The efficacy and safety of ceftazidime versus ceftazidime plus tobramycin was evaluated in the treatment of febrile children (range 8 months to 18 years) with neutropenia secondary to cancer chemotherapeutic agents. Of the evaluable 89 patients, 45 received ceftazidime and 44 received ceftazidime plus tobramycin for 5 to 10 days. At the end of therapy, 30 (67%) of the 45 ceftazidime-treated patients were clinically cured compared with 38 (86%) of 44 combination-treated patients. Thirteen (29%) of the patients treated with ceftazidime failed to respond clinically to treatment, versus four (9%) of the patients treated with ceftazidime/tobramycin (p=0.046). This study suggests that ceftazidime as monotherapy in febrile neutropenic children may be inferior to combination therapy for optimal clinical response in these patients.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 1439-0973
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
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