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Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wurde die Nachgiebigkeitsfunktion von vernetzten Poly(β-hydroxyäthylmonomethacrylat)-Polymeren gemessen, die mit Äthylenglykoldimethacrylat vernetzt und mit Diäthylenglykol gequollen waren. Die Messungen wurden an einer Reihe von acht in verschiedenem Grad vernetzten und bis zum Gleichgewicht gequollenen Proben sowie von sechs in den gleichen Graden vernetzten, aber nur bis ungefähr zur gleichen Volumenfraktion des Polymeren (v 2=0,59 bis 0,55) gequollenen Proben durchgeführt. Die charakteristischen Merkmale des Kriechens und der Gleichgewichtsnachgiebigkeit wurden in Abhängigkeit von der Konzentration des Dimethylacrylats untersucht. Die berechneten Gleichgewichtsnachgiebigkeiten wurden mit den ParameternC 1 undC 2 derMooney-Rivlin-Gleichung verglichen, die vorher unter Benutzung nichtlinearer einachsiger Dehnung gemessen worden waren. Besondere Aufmerksamkeit wurde vernetzten Polymeren mit sehr niedrigem Vernetzungsgrad gewidmet. Die Wirkung der Anwesenheit des Verdünnungsmittels während der Polymerisation auf die Daten der Gleichgewichtsquellung und die Kriechkurven wurde untersucht. Es wurde gefunden, daß- sowohl die unter streng linearen Bedingungen gemessene Gleichgewichtstorsionsnachgiebigkeit (J e) als auch die bei einachsiger Dehnung im nichtlinearen Bereich gemessenen Daten der Gleichgewichts-Spannungsdeformation in einem begrenzten Bereich des Vernetzungsgrades die gleichen Resultate bezüglich der Nachgiebigkeit von Poly(β-hydroxyäthylmonomethacrylat) liefern. Ist die Konzentration der effektiven Ketten niedrig, so sind die Elastizitäts-Parameter des gemessenen Netzes sehr empfindlich gegenüber dem Quellungsgrad, der Art des Experimentes und der Berechnungsmethode. Ein langdauernder Kriechversuch, der auch lange Retardationszeiten mit sich bringt, liefert für die Nachgiebigkeiten höhere Werte, als man aus den in der üblichen Weise gemessenen Daten der nichtlinearen Spannungsdeformation erhält (5–10 min lange Wartezeit für die Einstellung der jeder Spannung entsprechenden Gleichgewichtsdeformation). Die Werte vonJ e v 2 1/3 aus Langzeit-Kriechdaten wachsen mit steigendem Quellungsgrad, wahrscheinlich infolge des mit der Verdünnung sinkenden C2-Gliedes. Die bei verschiedenen Verdünnungen gefundenen Differenzen zwischen den Werten der Gleichgewichtsnachgiebigkeit nehmen mit steigendem Vernetzungsgrad ab. Dies steht im Einklang mit einigen früheren Resultaten, die für die Werte des SchubmodulsG aus den nicht-linearen Spannungsdeformationsdaten erhalten wurden. Im letzten Fall ist vor allem die Konstante C2, aber auchC 1 an diesem Effekt beteiligt. Bei vernetzten Polymeren mit hohem Vernetzungsgrad und/oder hohem Quellungsgrad werden die Werte der Gleichgewichtsnachgiebigkeit durch die endgültige Extension des Netzes erniedrigt. Bei fast allen gemessenen Kriechkurven wurde nach einer bestimmten verflossenen Zeit eine Zunahme des Richtungskoeffizienten der Abhängigkeit des Logarithmus der Nachgiebigkeitsfunktion vom Logarithmus der Zeit beobachtet (zusätzlicher Kriecheffekt). Dieser Effekt, der auf der Basis einer zweiten Verteilung der Retardationszeiten erklärt wird, die vielleicht durch eine leichte Heterogenität der Netzstruktur verursacht ist, beeinflußt die berechneten Gleichgewichtsparameter der Netzstruktur in einem bestimmten Maß, das vom Quellungs- und Vernetzungsgrad und/oder von der Meßdauer abhängt. Die Anwesenheit eines inerten Verdünnungsmittels während der Polymerisation führt zu größeren Retardationszeiten für das in dieser Weise dargestellte Polymere.