ISSN:
1434-4475
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Abstract The theoretical and experimental dipole moments for a number ofsyn- andanti-α-oximino esters are determined.NMR- andIR-spectra are reported. On the basis of these and previous chemical investigations the preferred steric structures of thesyn- andanti-forms are ascertained. Two rotational isomers exist in the same degree with thesyn-forms. Due to resonance effects and hydrogen bonds they are relatively stable.
Notes:
Zusammenfassung Für eine Anzahl vonsyn- undanti-α-Oximino-fettsäureestern werden theoretisch und experimentell die Dipolmomente bestimmt undNMR- sowieIR-Spektren aufgenommen. Auf Grund dieser und früherer chemischer Untersuchungen werden die bevorzugten Raumstrukturen dersyn- undanti-Formen ermittelt. Bei densyn-Formen sind in gleichem Maße zwei Rotationsisomere vertreten, die auf Grund von Resonanzeffekten und der Wasserstoffbindung relativ stabil sind.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF01167125
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