ISSN:
1572-9486
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Physics
Description / Table of Contents:
Abstract В работе рассматрива ются причины желтой о краски кристаллов LiF. В согласии с некоторым и другими авторами при ходится к заключению, что окраска вызвана з агрязнениями. Селективная абсорбц ия в инφракрасной обл асти при 2,8 μ. не зависит от окраски. Аналитические данны е дополнены опытами с выращиванием криста ллов, к которым добавлено точно опре деленное количество примесей тяжелых эле ментов, как Со, Mn, Fe, Cr, Ni, Pt, Cu. В литературе приво дится, что желтую окра ску вызывают ионы жел еза и платины. На основе на ших опытов установле но, что из использован ных примесей самую интенсивную ок раску вызывает марга нец. Влияние Си и Pt не яв ляется вполне убедительным. Окраши вающие загрязнения у летучивают из распла ва под критическое значение, необходимо е для окраски, в вакуум е легко, на воздухе лиш ь в течение длительно й выдержки в расплавле нном состоянии (в наше м случае: плавка 1 kg-36 часо в 100°С над точкой плавлен ия). Продувание распла ва сухим газом, наприм ер, азотом, улучшает результат. Т аким способом можно п олучить бесцветный к ристалл без применен ия вакуума, однако, исход ное сырье должно быть достаточно чистым. Вы л разработан новый метод получени я соли путем прямой ре акции LiCl и HF. Тяжелые мета ллы удаляются из литиево й составляющей купра лом и дитизоном. Для оп ытов с ростом в вакууме при менялась установка, к онструкция которой о тличалась от описанн ых в литературе.
Notes:
Abstract The paper deals with the causes of the yellow colouring of LiF crystals. In accordance with some other writers the authors arrived at the conclusion that colouring is caused by impurities. Selective absorption in the infra-red region at 2·8 μ is independent of this colouring. Analytical data were supplemented by crystal growing experiments in which defined admixtures of heavy metals, such as Co, Mn, Fe, Cr, Ni, Pt, Cu, were added to the melt. It is shown that, of the admixtures used, the most intense colouring is produced by manganese. Experiments on the effect of Cu and Pt were not entirely conclusive. In vacuum colour-producing impurities evaporate quite easily from the melt until their concentration drops below the critical limit required for colouring; in air this happens only if the charge is left in the melted state for a longer period (in our case a 1 kg charge was kept at 100°C above melting point for 36 hours). Results are improved if a dried gas, for instance nitrogen, is bubbled through the meit. A colourless crystal can be obtained in this manner even without using a vacuum; the starting material, however, must be sufficiently pure. A new method was worked out for preparing the salt by direct precipitation of LiCl and HF. Heavy metals are removed from the lithium component by means of cupral and dithizone. The construction of the apparatus used for the crystal growing experients in vacuum differs from that described in the appropriate literature.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF01557268
Permalink
