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  • 1
    ISSN: 1432-1173
    Keywords: Schlüsselwörter Retikuläre Hyperpigmentierung ; Morbus Dowling-Degos ; Morbus Kitamura ; Haber-Syndrom ; Genitale Hyperpigmentierung ; Key words Reticulate hyperpigmentation ; Dowling-Degos disease ; Reticulate acropigmentation of Kitamura ; Haber’s syndrome ; Genital hyperpigmentation
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary A 34 year-old pregnant woman presented with reticulate pigmentation of the flexures, the dorsum of the hands and the genitoperianal region. She was in good health and her family history was unremarkable. Histologic examination of the hyperpigmented patches revealed pigmented filiform downgrowths of the interfollicular epidermis and follicular infundibula, as well as small epithelial cysts. Upon immunohistochemical and ultrastructural studies, the number of melanocytes appeared normal. The elongated dendritic processes of the melanocytes contained many mature melanosomes. In the adjacent keratinocytes large melanosomes did not aggregate into complexes. The diagnosis of localized reticulate pigmentary disorder was established. The knowledge of the broad clinical spectrum of localized reticulate hyperpigmentations with its favorable prognosis is of practical importance. Genital or flexural pigmented lesions have to be differentiated from melanosis of the vulva or acanthosis nigricans. The presented case gives further evidence that many of the proposed entities characterized clinically by reticulate pigmented macules and hyperkeratotic follicular lesions are different phenotypic expressions of the same autosomal dominant genodermatosis.
    Notes: Zusammenfassung Wir berichten über eine 34jährige gravide Patientin, bei der sich seit der Pubertät in den großen Beugen, an den Handrücken und genitoperianal dunkelbraune retikuläre Hyperpigmentierungen entwickeln. Histologisch finden sich umschrieben adenoide hyperpigmentierte Proliferationen der Epidermis und der Follikelinfundibula, vereinzelt imponieren kleine Epidermalzysten. Immunhistochemisch und elektronenmikroskopisch zeigt sich eine normale Anzahl von Melanozyten, ihre verlängerten Dendriten weisen gehäuft ausgereifte Melanosomen auf. In den umliegenden Keratinozyten sind die Melanosomen vergrößert und liegen überwiegend dispers verteilt vor, die Zahl der Melanosomenkomplexe ist reduziert. Aufgrund dieser Befunde konnte die Diagnose umschriebene retikuläre Hyperpigmentierung gestellt werden. Anhand des vorgestellten Falles werden das klinische Bild, die Ätiologie und die Behandlungsmöglichkeiten dieser komplexen Genodermatose diskutiert, deren mannigfaltige Erscheinungsformen lange Zeit als eigene Entitäten geführt wurden. Die Kenntnis des klinischen Spektrums der umschriebenen retikulären Hyperpigmentierungen ist insbesondere aufgrund der Differentialdiagnose zur Acanthosis nigricans und Melanosis der Vulva von praktischer Bedeutung.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Copenhagen : Munksgaard International Publishers
    Contact dermatitis 46 (2002), S. 0 
    ISSN: 1600-0536
    Source: Blackwell Publishing Journal Backfiles 1879-2005
    Topics: Medicine
    Notes: The concentrations of proteins, allergens and rubber chemicals are essential parameters of the allergenicity of NRL gloves. To date, a standardized method has been given only for analysis of the protein concentration (DIN EN 455-3), and not for the concentrations of allergens and rubber chemicals. In the present study, we investigated 11 brands of surgical gloves currently available on the German market. Additionally 1 glove, not subjected to final leaching procedures, was added for comparison purposes. Protein concentrations were analysed by different methods in different laboratories. Allergen concentrations were assayed by prick tests in NRL-allergic volunteers and by RAST inhibition methods. Rubber chemicals were analysed by HPTLC and GC. The protein concentrations analysed by the Lowry method in the 2 laboratories gave concordant results, but the correlations between protein and allergen concentrations were low. The protein concentration analysed by HPLC correlated with the allergen concentration, and gave better information on the allergenicity of the gloves. The development of standardized methods for allergen analysis in the assessment routine is necessary, due to significant discrepancy between protein and allergen levels of some gloves. Thiurams were not found in any of the gloves, though carbamates were present in all gloves tested. Our data indicate that washing procedures have little or no effect on the concentration of rubber chemicals.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    ISSN: 1432-1173
    Keywords: Schlüsselwörter Seltene kutane T-Zell-Lymphome ; Klassische kutane T-Zell-Lymphome ; Primär-progressive kutane T-Zell-Lymphome
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Besides the classical forms of cutaneous T-cell lymphoma (C-CTCL), such as mycosis fungoides and Sézary's syndrome, unique variants may be encountered. The classification of these rare cutaneous T cell lymphomas is problematic and controversial. Newer classifications of lymphoma in general, such as the Revised European-American Lymphoma (REAL) Classification, emphasize well-established clinico-pathological entities. It seems appropriate to attempt to bring greater clarity to the classification of cutaneous T-cell lymphomas using the same principles. In this review, we list and characterize the rare variants of cutaneous T-cell lymphoma, such as (1) clinical, histological and immunological variants of mycosis fungoides; (2) progressive cutaneous T-cell lymphoma (P-CTCL) including transformed classical cutaneous T-cell lymphoma (TC-CTCL) and primary progressive cutaneous T-cell lymphoma (PP-CTCL); (3) angiocentric and angioimmunoblastic cutaneous T-cell lymphomas; (4) large cell anaplastic, CD30+ cutaneous T-cell lymphoma; (5) HTLV-Iassociated adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL); (6) cutaneous manifestations of primary extracutaneous T-cell neoplasias; (7) unclassifiable cutaneous T-cell lymphoma. Key words Rare cutaneous T-cell lymphomas – Classical cutaneous T-cell lymphomas – Primary-progressive cutaneous T-cell lymphomas
    Notes: Zusammenfassung Neben den klassischen kutanen T-Zell-Lymphomen (C-CTCL), wie der Mykosis fungoides und dem Sézary-Syndrom, kommen ungewöhnliche Varianten kutaner T-Zell-Lymphome vor, die als „seltene“ kutane T-Zell-Lymphome bezeichnet werden können. Die Einordnung dieser seltenen kutanen T-Zell-Lymphome ist problematisch und umstritten. Neuere Klassifikationen der Lymphome allgemein wie die Revised European-American Lymphoma (R.E.A.L.) Classification stellen wohldefinierte klinisch-morphologische Entitäten in den Vordergrund. In Anlehnung an den Grundgedanken dieser Klassifikation ist auch größere Klarheit bei den seltenen kuktanen T-Zell-Lymphomen zu erzielen. In dieser Übersicht wird der Versuch gemacht, die seltenen kutanen T-Zell-Lymphome aufzulisten und zu charakterisieren. Wir stellen dabei die folgende Einteilung vor, wobei insbesondere alle pleomorphen, immunoblastischen und großzellig-anaplastischen CD30 − kutanen T-Zell-Lymphome entsprechend ihrem Verlauf als progressive T-Zell-Lymphome zusammengefaßt werden: 1) Klinische Sonderformen und Varianten der Mykosis fungoides 2) progressive kutane T-Zell-Lymphome (P-CTCL) einschließlich der transformierten klassischen kutanen T-Zell-Lymphome (TC-CTCL) und der primär-progressiven kutanen T-Zell-Lymphome (PP-CTCL); 3) angiozentrisches und angioimmunoblastisches kutanes T-Zell-Lymphom; 4) großzellig-anaplastisches, CD30 + kutanes T-Zell-Lymphom; 5) HTLV-I-assoziierte adulte T-Zell-Leukämie/Lymphom (ATLL); 6) kutane Manifestationen primär extrakutaner T-Zell-Neoplasien; 7) andere, schwer klassifizierbare kutane T-Zell-Lymphome.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Der Hautarzt 45 (1994), S. 176-178 
    ISSN: 1432-1173
    Keywords: Schlüsselwörter: Palladium – Kontaktallergie – Mundschleimhautveränderungen ; Key words: Palladium – Contact dermatitis – Stomatitis
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Abstract. A 54-year-old woman patient had symptoms of stomatitis and asthma following the provision of a dental prothesis in July 1991. We found a positive patch test reaction to palladium only, without any concomitant metallic contact dermatitis; in particular there was no sensitization to nickel. This is a very rare sensitization. After replacement of the dental alloy the clinical symptoms improved.
    Notes: Zusammenfassung. Nach Versorgung mit einer Zahnprothese im Juli 1991 litt eine 54jährige Patientin unter Mundschleimhautbrennen, Mundtrockenheit und Asthma. Im Epikutantest wiesen wir eine alleinige Palladiumsensibilisierung nach. Während Palladiumsensibilisierungen üblicherweise in Kombination mit weiteren Metallsensibilisierungen auftreten, davon am häufigsten in Kombination mit Nickelsensibilisierungen, fanden sich in umfangreichen Testungen bei unserer Patientin keine weiteren relevanten Typ-IV-Allergien. Nach Ersatz der Prothese besserten sich die Beschwerden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
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    Springer
    Der Hautarzt 46 (1995), S. 836-840 
    ISSN: 1432-1173
    Keywords: Schlüsselwörter Erworbener Ichthyosis-ähnlicher Hautzustand ; Ichthyosis acquisita ; Klinisches Spektrum ; Diagnostisches Vorgehen ; Key words Acquired ichthyosis-like condition ; Acquired ichthyosis ; Clinical spectrum ; Diagnostic procedures
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary We report on four patients with acquired ichthyosis-like skin lesions seen in our out-patients' clinic in the last 6 years. Emphasis is placed on the case of a 25-year-old patient who suffered from mycosis fungoides with the clinical features of an acquired ichthyosis-like condition. Three further observations illustrate the broad clinical spectrum of acquired ichthyosis-like dermatoses. In these patients renal insufficiency, HIV infection or an extreme diet were the cause of the skin lesions. Our observations emphasise that an acquired ichthyosis-like condition should be regarded as a challenge to make a definite diagnosis. Guidelines for a step-by-step diagnostic procedure are proposed.
    Notes: Zusammenfassung Wir berichten über vier Patienten, die sich wegen erworbener Ichthyosis-ähnlicher Hautveränderungen in den vergangenen sechs Jahren bei uns ambulant vorstellten. Exemplarisch für das diagnostische Vorgehen wird der Fall eines 25jährigen Patienten mit Mycosis fungoides, die sich klinisch nur unter dem Bild eines Ichthyosis-ähnlichen Hautzustandes – ohne Mycosis fungoides typische Läsionen – manifestierte, ausführlich dargestellt. Die drei weiteren Fallbeschreibungen illustrieren die Vielfältigkeit des klinischen Bildes des erworbenen Ichthyosis-ähnlichen Hautzustandes. Bei diesen Patienten liegt den Hautveränderungen eine Niereninsuffizienz, eine HIV-Infektion oder eine extrem einseitige Diät als Ursache zugrunde. Unsere Beobachtungen unterstreichen, daß der erworbene Ichthyosis-ähnliche Hautzustand kein einheitliches Krankheitsbild darstellt. Deshalb sollte die Diagnose „Ichthyosis acquisita“ besser vermieden werden. Das Vorliegen eines Ichthyosis-ähnlichen Hautzustandes sollte vielmehr als Herausforderung zu einer diagnostischen Abklärung begriffen werden. Dafür werden Hinweise gegeben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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