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Materialart
Erscheinungszeitraum
  • 1
    ISSN: 1520-5835
    Quelle: ACS Legacy Archives
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 2
    ISSN: 1520-5835
    Quelle: ACS Legacy Archives
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 3
    ISSN: 1520-5835
    Quelle: ACS Legacy Archives
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 4
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 150 (1987), S. 189-192 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Notizen: A morphological study was made to examine the friction and wear mechanisms of ultrahigh molecular weight polyethylene in air and water by means of transmission electron microscopy of a carbon replica film of a very thin layer of the polymer surface slid against a steel ball. Electron diffractions revealed that a molecular orientation with a typical fiber pattern was formed in the friction in air, while thin ribbon-like crystals with particular crystal orientations were formed in water in a way that the sliding took place on the crystallographic a - c plane, giving rise to a low friction coefficient of the polymer.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 5
    ISSN: 0025-116X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Es wurde der Einfluß der sterischen Hinderung durch Polypeptid-Seitenketten auf den Wachstumsmechanismus von Polypeptidkristallen während der Polymerisation untersucht. Dabei wurden von uns Untersuchungen der Kinetik der heterogenen Polymerisation von L-Valin-LEUCHS-Anhydrid (NCA), L-Isoleucin-NCA und L-Leucin-NCA mit Butylamin als Initiator in Acetonitril und der Strukturen sowie der Morphologie der gebildeten Polymere durchgeführt. In den Anfangsstadien der Polymerisation bildeten sich Oligomere, die in dünnen, bandförmigen Kristallen mit antiparalleler β-Konformation kristallisierten. Die molekularen Anordnungen in den Kristallen wurden mit Hilfe der Elektronenbeugung untersucht. In den späteren Stadien der Polymerisation setzten die gewachsenen Poly(L-valin)- und Poly-(L-iso1eucin)-Ketten die β-Struktur weiter fort, und ihre aktiven Enden wurden in den gebildeten Kristallen eingeschlossen, was ein-Einpendeln des Umsatzes bei einem niedrigen Wert zur Folge hatte. Poly(L-leucin) andererseits schien Kristalle mit gestreckten Ketten zu bilden, die zu einem sehr hohen Umsatz führten. Dies kann nicht ohne die Annahme erklärt werden, daß sich auf den in den Anfangsstadien der Polymerisation gebildeten β-Skelettkristallen α-Helix-Ketten bilden, wie dies im Falle des Poly(L-alanins) bereits früher berichtet wurde.
    Notizen: In order to examine the effect of the steric hindrance by the polypeptide side chains on the growth mechanism of polypeptide crystals in the course of polymerization, we studied kinetics of the heterogeneous polymerization of L-valine N-carboxy anhydride (NCA), L-isoleucine NCA, and L-leucine NCA initiated by butylamine in acetonitrile and the structures and morphologies of the resultant polymers. In the early stages of polymerization, oligomers formed crystallized into thin ribbon-like crystals with the antiparallel β-conformation. The molecular arrangements in the crystals were studied by electron diffractions. In the later stages, the grown chains of poly(L-valine) and poly(L-isoleucine) continued to take the β-structure and their active ends were occluded in the crystals formed, which resulted in the levelling off of the conversion at a low value. On the other hand, poly(L-leucine) seemed to give the extended chain crystal, which made the conversion very high. This can not be accounted for without assuming the formation of β-helical chains onto the β-skeleton crystals formed in the early stages of polymerization as in the case of poly(L-alanine) reported previously.
    Zusätzliches Material: 20 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 6
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 172 (1973), S. 221-226 
    ISSN: 0025-116X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 7
    ISSN: 0025-116X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Der Wachstumsmechanismus von Polypeptiden, die das Heteroatom S am β- oder γ-Kohlenstoff enthalten und die in der beta;-Konformation bzw. der α-Helix-Konformation auftreten, wurde während des Verlaufs einer heterogenen Polymerisation untersucht. Dabei wurden von uns Untersuchungen der Kinetik der heterogenen Polymerisation von S-Methyl-L-cystein-LEUCHS-Anhydrid (NCA), S-Benzyloxycarbonyl-L-cystein-NCA und L-Methionin-NCA mit Butylamin als Initiator in Acetonitril und der Morphologie der gebildeten Polymere durchgeführt. Wie zu erwarten war, konnte bestätigt werden, daß polymere S-substituierte L-Cysteine, die nur die β-Struktur als Ordnungsform annehmen, Kristalle mit Kettenfaltung ergaben. In allen untersuchten Fällen bildeten sich in den Anfangsstadien der Polymerisation lange, bändchenförmige Kristalle, die mit fortschreitender Polymerisation sich zu runden, stäbchenförmigen Fasern verdickten. Für den Wachstumsmechanismus dieser Polymerkristalle wird ein mögliches Modell vorgeschlagen, wobei die unregelmäßige β-Struktur zugrunde gelegt wurde. Es konnte gezeigt werden, daß Poly(L-Methionin) mit α-Helixstruktur Kristalle mit gestreckten Ketten ergibt.
    Notizen: In order to examine the growth mechanisms of polypeptides with a heteroatom, S, on the β- and γ-carbons which give the α-conformation and the α-helical conformation, resp., in the course of a heterogeneous polymerization, we have studied kinetics of the heterogeneous polymerization of S-methyl-L-cysteine N-carboxy anhydride (NCA), S-benzyloxycarbonyl-L-cysteine NCA and L-methionine NCA initiated by butylamine in acetonitrile and the morphologies of the resultant polymers. As was anticipated, it has been verified that poly-(S-substituted-L-cysteines), which take only the β-structure as the ordered form, gave the chain-folded crystals. In all the cases studied, long lath-like crystals formed in the early stages of polymerization thickened into round rod-like fibers as the polymerization proceeded. A possible model was proposed for the growth mechanism of these polymer crystals, taking into account the cross-β-structure. It has been revealed that poly(L-methionine) with the α-helical structure gave the extended chain crystals.
    Zusätzliches Material: 8 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 8
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 180 (1979), S. 465-472 
    ISSN: 0025-116X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Notizen: The heterogeneous polymerization of L-proline N-carboxy anhydride was carried out in acetonitrile and benzene, using butylamine as the initiator. Polyproline I was formed in acetonitrile and polyproline II in benzene in the course of the polymerization. The conversion attained 99% and 66% after 1 week-polymerization in acetonitrile and benzene, resp. Extended chain crystals were obtained by the polymerization in acetonitrile. On the other hand, poly(L-proline) obtained by the polymerization in benzene gave aggregates into which many growing chain ends were occluded. The differences in the crystallization behaviour during the polymerization between the two different liquids may be due to the conformation of the resultant polymers. Polyproline I exhibits a cross-section per chain of 0.709 nm2, whereas polyproline II shows only one of 0,386 nm2. The wider the cross-section per chain the more the growing, active chain ends can react with the monomer, giving rise to a higher conversion. In contrast with the case of crystallization of such α-helical chains as poly(L-alanine) during polymerization, hexagonal lamellar crystals were formed.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
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  • 9
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 181 (1980), S. 193-199 
    ISSN: 0025-116X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Notizen: In order to clarify the arrangement of sulfated poly(vinyl alcohol) (PVS) chains about the α-helical poly(L-lysine) (PLL) chain in the previously reported complexes of PLL/46 mole-% sulfated poly(vinyl alcohol) (PVS-46) and PLL/PVS-95, induced circular dichroism was studied on PLL/PVS/acridine orange (AO) complexes in acidic aqueous solution. A positive ellipticity, [θ], of ca. 3 400 deg·cm2·dmol-1 at 465 am and small negative values of [θ] at 435 and 510 nm indicated a right-handed super helical arrangement of AO molecules about the right-handed α-helix of PLL, where PVS chains were intercalated. The amount of AO molecules responsible for the induced CD was estimated as low as a few mole-%. Taking into consideration the arrangement of ε-amino groups of the right-handed α-helical PLL and the distance among the neighboring ε-amino groups on the radial projection of the helix, the PVS chain segments could be arranged both in the right-handed and in the left-handed superhelices about the right-handed α-helix of PLL. In cases of the PLL/PVS-25/AO and PLL/PVS-30/AO complexes, no induced CD and a quite weak CD were obtained, resp., being consistent with random coil conformation of PLL in the PLL/PVS-25 and PLL/PVS-30 complexes mentioned previously.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 10
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 181 (1980), S. 497-506 
    ISSN: 0025-116X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Notizen: Circular dichroic studies were made on the conformational change of poly(L-lysine) (PLL) by complex formation with sulfonated polystyrenes (PSS) as functions of pH, temperature and polymer compositions in comparison with the complexes of PLL with sulfated poly(vinyl alcohol) (PVS). The coil-to-helix transition of PLL by complex formation at neutral and acidic pHs, which took place in the PLL/PVS (with high degrees of sulfation) complexes, was prevented in the PLL/PSS complexes due to the less chain flexibility of PSS than PVS. Above pH 11, the α-helix of PLL was partially broken into random coil by complex formation with PSS. The drastic decrease in the solution viscosity by the complex formation revealed a large contraction of PSS chain and subsequently a large strain of the α-helical PLL chain so as to give the breakdown of the α-helix. This is denoted a strain-induced conformational change of PLL. It was found that the α-helix of PLL was thermally stabilized by the complex formation with PSS as in the case of PLL/PVS complexes. A β-to-α transition of PLL by the complex formation with PSS was also found, while the β-form was maintained in the PLL/PVS (with high degrees of sulfation) complexes.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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