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  • 1
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    Transient States of an Intramolecular Proton Transfer Cycle Studied by Degenerate Four-Wave Mixing (1995)
    s.l. : American Chemical Society
    The @journal of physical chemistry 〈Washington, DC〉 99 (1995), S. 4380-4385 
    Details
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1021/j100013a005
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Interactions between Plants and Epiphytic Bacteria Regarding Their Auxin Metabolism VI. The Influence of the Epiphytic Bacteria on the Content of Extractable Auxin in the Plant (1969)
    Oxford, UK : Blackwell Publishing Ltd
    Physiologia plantarum 22 (1969), S. 0 
    Details
    ISSN: 1399-3054
    Source: Blackwell Publishing Journal Backfiles 1879-2005
    Topics: Biology
    Notes: Sterile plants of maize, pea, and cucumber contain less auxin (extracted with methanol or ether) than nonsterile ones. The auxin content is restored within one day by reinfecting sterile plants (or only the shoots, with roots and culture medium remaining sterile) with epiphytic bacteria strains able to produce IAA or with soaking water of nonsterile seeds. Reinfection with bacteria, strains unable to produce IAA is ineffective. — The possibility of a bacterial auxin production during methanol extraction was excluded.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1111/j.1399-3054.1969.tb07395.x
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Zur Verfahrenswahl bei pertrochantären Femurfrakturen (1999)
    Springer
    European journal of trauma 25 (1999), S. 50-54 
    Details
    ISSN: 1615-3146
    Keywords: Pertrochantare Femurfrakturen ; Gamma-Nagel ; DHS ; Stabilitätsprüfung ; Pertrochanteric femur fractures ; Gamma-nail ; Dynamic hip screw ; Stability examination
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Abstract Standardized osteotomies were created to cadaver femoral bones imitating pertrochanteric fractures. We performed osteosyntheses alternately by DHS and gamma-nail, following an especially defined procedure. Cyclical loads were applied to the units, measuring the maximum loading capacity, and documenting the results by radiography. We received high loading capacities in case of stable and relatively unstable osteotomy types when using the DHS. Statistically significant higher rates of the maximum loading capacity were measured for the gamma-nail compared to the DHS, when using it on the complete instable type of osteotomy. These evaluations are discussed concerning their clinical relevance.
    Notes: Zusammenfassung Pertrochantäre Frakturen wurden an Leichenknochen durch standardisierte Osteotomien imitiert und nach zuvor festgelegter Versuchsanordnung durch DHS- oder Gammanagelosteosynthese versorgt. Die Präparate wurden Belastungszyklen unterzogen, dabei erfolgte jeweils die Messung der maximalen Belastbarkeit sowie anschließend die radiologische Dokumentation der Belastungsversuche. Beim stabilen und relativ instabilen Osteotomietyp ließ sich nach der DHS-Osteosynthese eine hohe Belastbarkeit feststellen. Beim komplett instabilen Osteotomietyp wurden nach der Gammanagelung statistisch signifikant höhere Werte für die maximale Belastbarkeit ermittelt als nach der DHS-Versorgung. SchluBfolgerungen für die klinische Anwendung wurden diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00579681
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Eine neue Lichtabsorption in Silberhalogeniden (1952)
    Springer
    The European physical journal 132 (1952), S. 497-507 
    Details
    ISSN: 1434-601X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Physics
    Notes: Zusammenfassung Mit der Anwendung von dünnen Schichten wird bei Silberhalogeniden der optisch zugängliche Spektralbereich nach kurzen Wellen erweitert. In einer Voruntersuchung wird gezeigt, daß die bei der Kondensation der Schichten entstehendenunbesetzten Störzentren die Absorptionskante beeinflussen. Bei tiefer Kondensationstemperatur wird infolge hoher Fehlordnung der Ausläufer nach längeren Wellen verschoben. Mit Elektronenbesetzte Störzentren müssen zum optischen Nachweis in dünnen Schichten in relativ hoher Konzentration erzeugt werden. Dafür werden die Silberhalogenide gleichzeitig mit Silber bei verschiedenen Temperaturen T0 kondensiert. Bei T0 = 20° K oder T0=90° K zeigt das Absorptionsspektrum für AgCl+Ag neue Banden bei 375 und 530 mμ. Die breite Bande bei 375 mμ läßt sich durch Einstrahlung abbauen. Für AgBr+Ag ergeben sich entsprechende Banden bei 400 und 570 mμ. Bei Erwärmen der Schichten auf 300° K erscheint das bekannte Ag-Kolloid. Dieses wird sofort erhalten, wenn die gleichzeitige Kondensation bei T0=300° K erfolgt. Für die bei tiefer Temperatur gefundene kurzwellige Bande wird die Möglichkeit eines atomdispersen Ag-Einbaus oder einer Oberflächenadsorption diskutiert. Dazu werden auch Untersuchungen mit Kupfer und Gold als Zusatzmetall angegeben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01333193
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Abfangreaktionen Kurzlebiger Radikale, VII. Zum stereochemischen Verlauf radikalischer Additionen an konjugierte Diene: Hydrostannierung und Isomerisierung von Pentadien-(1.3) (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1372-1382 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Short-Life Radicals, VII. The Stereochemical Route of Free-Radical Additions to Conjugated Dienes: Hydrostannation and Isomerization of Penta-1,3-dieneThe radical addition of Me3SnH and Et3SnH to both of the pure stereoisomers of penta-1,3-diene proceeds by a highly stereospecific mechanism, whereby an extremely high configurational stability of the intermediate allyl radicals 9 is indicated. Besides 1,2- and 1,4-adducts small amounts of 4,1-adducts are formed: altogether 6 of the 8 possible isomers 1-8 are obtained. At 80° the cis-diene reacts 2.6 or 2.9 times faster than the trans-isomer. At 20° and 40° only the transoid conformation is involved in the reaction of cis-isomer, whereas in the case of the trans-diene both cisoid and transoid configurations are involved. The attack of organotin radicals at C-4 (that is, at the internal C=C double bond) is much more readily reversible than that at C-l and leads (primarily) to cis-trans-isomerization of the diene; this is highly dependent on the molar ratio of diene to hydride. By means of capillary gas chromatography it was possible to observe each stage of the addition and isomerization processes.
    Notes: Die beiden Stereoisomeren von Pentadien-(1.3) addieren (CH3)3SnH und (C2H5)3SnH radikalisch hochgradig stereospezifisch, woraus eine beträchtliche Konfigurationsstabilität der intermediär auftretenden Allylradikale 9 folgt. Neben 1.2- und 1.4- entstehen wenig 4.1-Addukte, insgesamt 6 der 8 möglichen Isomeren 1-8. Das cis-Dien reagiert bei 80° 2.6 bzw. 2.9 mal schneller als das trans-Isomere. Bei 20° und 40° ist nur die transoide Konformation des cis-Isomeren beteiligt, beim trans-Dien dagegen sowohl cisoide als auch transoide. Der Angriff von Stannylradikalen an C-4, also an der mittelständigen C=C-Gruppe, ist weit stärker reversibel als derjenige am endständigen C-l und bedingt so (hauptsächlich) eine cis-trans-Isomerisierung des Diens. Diese hängt stark vom Molverhältnis Dien : Hydrid ab. Mittels Kapillar-GC konnten Additionen und Isomerisierung in jedem Stadium verfolgt werden.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030509
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
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    Organische Fluorverbindungen, VII. Umsetzung von Bicycloheptadien und Nortricyclanol mit Fluorwasserstoff (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 657 (1962), S. 12-19 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Umsetzung von Bicycloheptadien (I) mit Fluorwasserstoff wird überwiegend Nortricyclylfluorid (VII) gebildet. HCl und HBr in wäßriger Lösung führen I gleichfalls bevorzugt in das stabilere Nortricyclylhalogenid über. Dieses entsteht ausschließlich, wenn bei der Addition von HCl Zinkchlorid zugesetzt wird.  -  Nortricyclanol (V) reagiert mit HF, HCl/ZnCl2 sowie PCl5 zu den entsprechenden Nortricyclylhalogeniden. Durch Umsetzung von Nortricyclen mit HF entsteht Norbornylfluorid, das auch durch Addition von HF an Norbornen erhalten werden kann.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19626570104
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
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    Addition von (Trimethylsilyl)azid an Aldehyde und Epoxide1) (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1975 (1975), S. 266-274 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Addition of Trimethylsilyl Azide to Aldehydes and Epoxides 1)The addition of trimethylsilyl azide to aliphatic aldehydes leads to a-(trimethylsiloxy)alkyl azides 8 - 13, which on thermolysis lose nitrogen and rearrange to the corresponding N-(trimethylsilyl)carboxamides. 2-Methyl-l-(trimethylsiloxy)propyl- (11) and 2,2-dimethyl-1-(trimethylsiloxy)propyl azide (12) add to dimethylacetylenedicarboxylate with formation of dimethyl 1-[2-methyl-1-(trimethylsiloxy)propyl]- (22) and dimethyl 1-[2,2-dimethyl-1-(trimethylsiloxy)propyl]-1,2,3-triazoledicarboxylate (23). Reaction of silyl azide with cyclohexene oxide gives exclusively trans-2-(trimethylsiloxy)cyclohexyl azide (26) and with styrene oxide 2-phenyl-2-(trimethylsiloxy)ethyl azide (31). 31 is transformed by hydrolysis and reduction into 2-hydroxy-2-phenylethylamine (33). Reaction of 31 with dimethyl acetylenedicarboxylate affords dimethyl 1-[2-phenyl-2-(trimethylsiloxy)ethyl]-1,2,3-triazole-4,5-dicarboxylate (35), which is desilylated to dimethyl 1-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-1,2,3-triazole-4,5-dicarboxylate (36).
    Notes: Die Addition von (Trimethylsilyl)azid an aliphatische Aldehyde führt zu den a-(Trimethylsiloxy)alkylaziden 8 - 13, die durch Thermolyse unter Stickstoffabspaltung zu den entsprechenden N-(Trimethylsilyl)carbonsäureamiden umgelagert werden. 2-Methyl-l-(trimethylsiloxy)propylazid (11) und 2,2-Dimethyl-l-(trimethylsiloxy)-propylazid (12) lassen sich an Acetylendicarbonsäure-dimethylester unter Bildung von 1-[2-Methyl-1-(trimethylsiloxy)-propyl)-(22) und 1-]2,2-Dimethyl-1-(trimethylsiloxy)propyl)-l,2,3-triazol-4,5-dicarbonsäuredimethylester (23) addieren. - Silylazid bildet mit Cyclohexenoxid trans-2-(Trimethylsiloxy)-cyclohexylazid (26) und mit Styroloxid ausschließlich 2-Phenyl-2-(trimethylsiloxy)äthylazid (31). Verbindung 31 wird durch Hydrolyse und Reduktion in 2-Hydroxy-2-phenyläthylamin (33) übergeführt. Die Addition von 31 an Acetylendicarbonsäure-dimethylester ergibt 1-[2-Phenyl-2-(trimethylsiloxy)äthyl]- 1,2,3-triazol-4,5-dicarbonsäureester 35, der zu 1 -(2-Hydroxy-2-phenyläthyl)-1,2,3-triazol-4,5-dicarbonsäureester 36 entsilyliert wird.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.197519750211
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
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    Notiz über eine verbesserte chromatographische Trennung von OligonucleotidenHerrn Professor Dr. Kurt Heyns zum 65. Geburtstag gewidmet. (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1974 (1974), S. 336-341 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Note on an Improved Chromatographic Separation of Oligonucleotides**The separation of large amounts of oligonucleotides in a stepwise synthesis can be achieved by single-column chromatography by: appropriate choice of alcohols or mixtures of alcohols (methanol/isopropyl alcohol), use of ionic strength gradients of appropriate steepness, and maintaining the ionic strength constant as a substance elutes. It is only important to know the sequence-specific properties of an oligonucleotide chain, which, to a first approximation, can be taken to be the sum of the properties of the constituent monomers.
    Notes: Die Trennung größerer Mengen von Oligonucleotiden bei schrittweiser Synthese ist säulen-chromatographisch in einem Durchlauf möglich durch Verwendung von geeigneten Alkoholen oder Alkoholgemischen (Methanol/Isopropylalkohol), durch Verwendung von Ionenstärkegradienten geeigneter Steilheit und durch die Technik, den Ionenstärkegradienten anzuhalten, wenn eine Verbindung eluiert wird. Erforderlich ist nur die Kenntnis der sequenzspezifischen Eigenschaften einer Oligonucleotidkette, die sich in erster Näherung als eine Summe der Eigenschaften der sie zusammensetzenden Monomeren verstehen lassen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.197419740219
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
    Electronic Resource
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    Synthese eines Strukturgens für das Peptidhormon Angiotensin II, Teil 1 Zielsetzung und Synthesestrategie (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1978 (1978), S. 839-853 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of a Structural Gene for the Peptide Hormone Angiotensin II. Part. 1. - Objective and Synthetic StrategyThe plan for the total synthesis of a DNA coding for the peptide hormone angiotensin II is discussed regarding chemical and biochemical aspects. It was necessary to synthesize seven oligodeoxynucleotides having 6 to 11 units by chemical methods which gave the DNA duplex consisting of 33 base pairs. The strategy for synthesis of bihelical DNA is described. Some new methods which have been used in the synthesis of angiotensin II DNA are discussed in connection with the general problems in oligodeoxynucleotide chemistry. In eight accompanying papers the experimental details of the chemical synthesis, sequence determination and joining of the seven segments giving the total DNA duplex are described.
    Notes: Der Plan für die Totalsynthese der DNS, die für das Peptidhormon Angiotensin II codiert, wird nach chemischen und biochemischen Aspekten diskutiert. Notwendig war die chemische Synthese von 7 Oligodesoxynucleotiden mit 6-11 Bausteinen, die einen DNS-Duplex von 33 Basenpaaren ergaben. Die Strategie für die Synthese von bihelicaler DNS wird erläutert. Einige neue bei der Synthese der Angiotensin-II-DNS verwendete Methoden werden im Zusammenhang mit den Problemen der Oligodesoxynucleotidchemie diskutiert. In den nachfolgenden acht Beiträgen wird die chemische Synthese, die Sequenzanalyse und die Verknüpfung der sieben Segmente zur doppelhelicalen DNS im Detail beschrieben.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.197819780602
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
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    Synthese eines Strukturgens für das Peptidhormon Angiotensin II, Teil 2. Synthese der geschützten Mono-, Di- und Tridesoxyribonucleotide mit 5'-Phosphatgruppe durch direkte Phosphorylierung (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1978 (1978), S. 854-893 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of a Structural Gene for the Peptide Hormone Angiotensin II, Part 21). - Synthesis of Protected Mono-, Di-, and Trideoxyribonucleotides with 5'-Phosphate Group by Direct Phosphorylation.The synthesis of the following mononucleotides pTd(Ac)2), pan4Cd(Ac), pbz6Ad(Ac), pbz2Gd(Ac), dinucleotides pbz6Ad-Td(Ac), pan4Cd-ib2Gd(iB), pbz6Ad-bz6Ad(Ac), pTd-Td(Ac), pTd-ib2Gd(Ac), pTd-an4Cd(Ac), pib2Gd-ib2Gd(iB), and trinucleotides pTd-Td-bz6Ad(Ac), pib2Gd-ib2Gd-ib2Gd(iB), pbz6Ad-bz6Ad-bz6Ad(Ac), and pTd-Td-Td(Ac) by the method of direct phosphorylation with phosphorus oxychloride is described in detail. This new and economical method makes phosphate-protecting groups unnecessary, pan4cd-an4Cd(Ac) and pan4Cd-an4Cd-an4Cd(Ac) have been synthesized using 3-hydroxypropionitrile; pan4Cd-ib2Gd(Ac) and pib2Gd-ib2Gd-ib2Gd(Ac) also by phosphorylation with 2-cyanoethyl phosphate; and pbz6Ad-Td(Ac) also with 2,6-dimethyl-4-tritylaniline (11) as lipophilic protecting group.
    Notes: Die Synthese der Mononucleotide pTd(Ac)2), pan4Cd(Ac), pbz6Ad(Ac), pbz2Gd(Ac), der Dinucleotide pbz6Ad-Td(Ac), pan4Cd-ib2Gd(Ac), pTd-Td(Ac), pTd-ib2Gd(Ac), pTd-an4Cd(Ac), pib2Gd-ib2Gd(iB), pbz6Ad-bz6Ad(Ac) und der Trinucleotide pTd-Td-bz6Ad(Ac), pib2Gd-ib2Gd-ib2Gd(iB), pTd-Td-Td(Ac) und pbz6Ad-bz6Ad-bz6Ad(Ac) nach der Methode der direkten Phosphorylierung mit Phosphorylchlorid wird beschrieben. Diese neue, rationelle Methode macht Phosphatschutz-gruppen unnötig. pan4Cd-an4Cd(Ac) und pan4Cd-an4Cd-an4Cd(Ac) wurden unter Verwendung von 3-Hydroxypropionitril, pan4Cd-ib2Gd(Ac), pib2Gd-ib2Gd-ib2Gd(Ac) auch durch Phosphorylierung mit 2-Cyanethylphosphat, pbz6Ad-Td(Ac) wurde auch mit 2,6-Dimethyl-4-tritylanilin (11) als lipophiler Schutzgruppe dargestellt.
    Additional Material: 20 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.197819780603
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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