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  • 1
    Electronic Resource
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    [s.l.] : Nature Publishing Group
    Nature 193 (1962), S. 1073-1073 
    ISSN: 1476-4687
    Source: Nature Archives 1869 - 2009
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
    Notes: [Auszug] In work to be published later, the pyrolysis products of a variety of hydrocarbons have been examined by gas chromatography. In all cases so far examined, it has been found that a simple relation exists between the starting material and the products and this allows the former to be characterized. ...
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    s.l. : American Chemical Society
    The @journal of physical chemistry 〈Washington, DC〉 63 (1959), S. 476-480 
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Springer
    Naturwissenschaften 45 (1958), S. 301-309 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 205 (1964), S. 263-274 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary It is recommended to use partition coefficients for the identification of compounds and to determine these by a simple gas-chromatographic procedure, which allows the control of the measuring conditions. This recommendation combines a relative method of measurement with the determination of absolute quantities. The accuracy of the measurement, which is decisive for the identification, was investigated and it was found that the accuracy in most cases will be limited by the resolving power of the column. For the evaluation of the results obtained with columns with different stationary phases a method was tested in which the partition coefficients measured on two different columns were combined. A table of partition coefficients of 80 hydrocarbons at 50,0° C on squalane and dinonylphthalate as stationary phases was compiled. On the basis of this table the identification of the C5-C7 hydrocarbons in a crack product was carried out.
    Notes: Zusammenfassung Es wird vorgeschlagen, für die Identifizierung von Stoffen Verteilungskoeffizienten zu verwenden und diese mit Hilfe der GLC in einem einfachen Verfahren, das auch die Kontrolle der Meßbedingungen erlaubt, zu bestmimen. Dieser Vorschlag kombiniert ein relatives Meßverfahren mit der Bestimmung absoluter Größen. Der Meßgenauigkeit, die für die Identifizierung von entscheidender Bedeutung ist, wurde besondere Aufmerksamkeit gewidmet und dabei herausgestellt, daß sie im allgemeinen durch die Trennleistung der Säule begrenzt wird. Für die Auswertung der Ergebnisse bei der Verwendung von Säulen mit verschiedenen stationären Phasen wurde ein Verfahren erprobt, bei dem die an den verschiedenen Säulen gemessenen Verteilungskoeffizienten miteinander kombiniert werden. Es wurde eine Tabelle der Verteilungskoeffizienten von etwa 80 Kohlenwasserstoffen bei 50,0° C mit Squalan und Dinonylphthalat als stationären Flüssigkeiten angefertigt. An Hand dieser Tabelle wurde die Identifizierung der C5–C7-Kohlenwasserstoffe eines Crackproduktes durchgeführt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    ISSN: 1612-1112
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wurden logarithmische Darstellungen gas-chromatographischer Retentionsdaten für verschiedene Substanzklassen auf verschiedenen Paaren stationärer Phasen konstruiert. Es zeigte sich ein bemerkenswerter Effekt. Isomere erscheinen in einer sich wiederholenden Abweichung entlang paralleler Linien, wobei sie eine dachziegelähnliche Serie bilden. Die Abweichung der Punkte von den Isomerenlinien ist echt und ist auf die Detailstruktur der Moleküle zurückzuführen. Alkane wurden in Gruppen mit gleicher Anzahl primärer, sekundärer, tertiärer und quartärer Kohlenstoffatome aufgeteilt. Alkane dieser Gruppen liegen auf geraden Linien. Die Geraden aller Gruppen sind parallel. Die Kennziffern, welche die Lage der Linien angeben, liegen in numerischer Reihenfolge.
    Abstract: Sommaire On a construit des représentations graphiques à partir des logarithmes des grandeurs de rétention, obtenus en chromatographie en phase gazeuse pour différentes classes de substances sur différentes paires de phases stationnaires. Un effet remarquable se manifeste. Les isomères sont placés sur des droites parallèles à peu près équidistantes, de sorte qu'une série a l'apparence d'une rangée de tuiles. Le décalage des droites représentant les différentes familles isomères est réel et provient de la structure de détail des molécules. Les alcanes ont été divisé en groupes, les composés d'un même groupe ayant le même nombre d'atomes de carbone primaires, secondaires, tertiaires et quaternaires. Les points représentatifs des alcanes de chacun de ces groupes sont alignés. Les droites correspondant à ces groupes sont parallèles et placées dans le même ordre que les nombres qui caractérisent chaque groupe.
    Notes: Summary Logarithmic plots of gaschromatographic retention data for different classes of compounds on different pairs of stationary phases have been constructed. A remarkable effect was found. Isomers are spread along parallel lines in a repeated pattern, forming roofing tile series. The scattering of points around isomer lines is real and is a consequence of detailed structure of molecules. Alkanes have been divided into groups that have equal numbers of primary, secondary, tertiary and quaternary carbon atoms. Alkanes of these groups are lying upon straight lines. Lines of all groups are parallel. Code numbers are in numerical order if attached to the position of the lines.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 181 (1961), S. 350-351 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 170 (1959), S. 212-219 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The 13C NMR. spectra of seventeen m- and p- subsituted benzonitriles were examined and partially anlayzed. The C-1 carbon shieldings can be expressed in terms of a linear correlation with the LCAO-MO-π-electron density at C-1. No such correlation was found for the cyanocarbon, whose electron density shows only slight varriations for the different substitutents. This fact is consistent with the relatively small range of the chemical shifts at this center.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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