ISSN:
1615-6102
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Biology
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung Ungefähr 30 Minuten nach Abrundung der verschmolzenen Gameten zur kugelförmigen Zygote wird ein der Anordnung der später entstehenden Zygotenstacheln entsprechendes Muster in der Verteilung von Zellorganellen und Vesikeln im peripheren Cytoplasma sichtbar (Initialmuster der Stachelbildung). Dem korrespondiert ein Muster in der Ausbildung der schon vor der Stachelbildung angelegten äußersten Schicht der Zygotenwand, des primären Exospors, einer Primärwand mit Streutextur. Im Bereich der Stachelinitialen ist das primäre Exospor dünner und reicher an Pektinen als zwischen ihnen und zeigt vorwiegend konzentrische Anordnung der Mikrofibrillen. Die Stachelinitialen sind Orte bevorzugter Anlagerung von Wandmaterial. Die vom primären Exospor umgebenen Zygotenstacheln weisen Spitzenwachstum auf. Sie zeigen im Längsschnitt eine zonenmäßige Verteilung der Zellorganellen und Vesikel. Nachdem die Stacheln ihre endgültige Größe erreicht haben, wird eine weitere Schicht der Zygotenwand, das sekundäre Exospor, angelagert. Es ist ebenfalls eine Zellulosewand, zeigt aber im Gegensatz zur Primärwand des primären Exospors einen Aufbau aus sich überkreuzenden Bändern von Mikrofibrillen. Während seiner Bildung treten bisher nicht beschriebene, scheibenförmige Gebilde mit fibrillärer oder tubulärer Innenstruktur auf. Es wird vermutet, daß sie an der Wandbildung beteiligt sind. Primäres und sekundäres Exospor der Zygote vonMicrasterias papillifera haben grundsätzlich dieselbe Textur wie Primär- und Sekundärwand der vegetativen Zelle. Das primäre Exospor löst sich innerhalb weniger Tage vom sekundären Exospor ab und verquillt. Die Ablösung wird durch eine dünne amorphe Zwischenschicht aus globulären Elementen, wahrscheinlich Matrixmaterial des sekundären Exospors, vermittelt. Die Dicke der fertig ausgebildeten Schichten des Exospors beträgt: primäres Exospor zwischen den Stacheln 170–200 nm; primäres Exospor auf halber Höhe eines Zygotenstachels 70–90 nm. Zwischenschicht ca. 60 nm. Sekundäres Exospor 1,4–1,6 μm.
Notes:
Summary Approximately 30 minutes after formation of the globular zygote, a patterned arrangement of cell organelles and vesicles becomes visible in the peripheral cytoplasm of the zygote. The pattern corresponds to that of the arrangement of the spines in the fully grown zygote. It is called “initial pattern of spine formation”. This cytoplasmic pattern leads to the patterned secretion of the outermost layer of the zygote wall, called primary exospore. It is a primary wall, displaying disperse texture. The primary exospore (up to 200 nm thick) is thinner and contains more matrix material in the areas of the spine initials where the cellulose microfibrils are arranged more or less concentrically, than between them. The spines develop from the spine initials under assistance of the turgor pressure. They grow apically. In median longitudinal sections of a growing spine, a zonal arrangement of vesicles and cell organelles is apparent. When the spines have reached their ultimate length, the secondary exospore is laid down. This 1,4–1,6 μm thick secondary wall consists of crossed bands of parallel microfibrils. The bands are dispersely arranged between the spines whereas in the secondary exospore of the spines they have a helical arrangement. During the secretion of the secondary exospore, still undescribed disc-shaped membrane-bounded bodies occur which contain fibrillar or tubular structures. They probably participate in wall formation. The primary and secondary exospore of the zygote wall show fundamentally the same texture as the primary and secondary wall of vegetative cells ofMicrasterias. Two to three days after its formation the primary exospore is shed and disintegrates. The shedding is mediated by a 60 nm thick amorphous layer between primary and secondary exospore, probably matrix material of the secondary exospore.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF01276840
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