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    Electronic Resource
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    Verwendung wasserfreier Systeme für papierchromatographische, toxikologische Barbituratanalysen (1961)
    Springer
    Archives of toxicology 19 (1961), S. 79-84 
    Details
    ISSN: 1432-0738
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zusammenfassung Zur Trennung einiger Barbiturate und von Elrodorm wird ein papierchromatographisches Verfahren angegeben, das eine schnelle und sichere Durchführung der toxikologischen Barbituratanalyse erlaubt. Bei diesem Verfahren wird ein wasserfreies System mit verankertem Dimethyl-formamid mit Benzin-Dioxan als mobile Phase verwendet. DieR F -Werte der untersuchten Barbiturate (einschließlich Elrodorm) liegen im Bereich von 0,38–0,88; die Laufzeit beträgt mit Schleicher & Schüll-Papier nach dem aufsteigenden Verfahren bei einer Laufstrecke von 16 cm durchschnittlich 2 Std, für Rundfilterchromatogramme bei einer Laufstrecke von 5,5 cm 25 min. Dadurch ist das Verfahren als einfache ringchromatographische Methode für klinisch-toxikologische Schnellbestimmungen der Barbiturate verwendbar. Zur quantitativen Auswertung ist das aufsteigende Verfahren geeigneter.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00577172
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Derivate der Zucker-mercaptale, XVI. Methylphenylhydrazone und Phenylosazone der Monobenzoyl-aldosen (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1313-1319 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Methylphenylhydrazone der Monobenzoyl-aldosen liegen im kristallisierten und gelösten Zustand nur als Schiffsche Basen vor, sie zeigen keine Mutarotation und lassen sich zu 5-Benzoyl-2.3.4-triacetyl-pentose- bzw. 6-Benzoyl-2.3.4.5-tetraacetyl-hexose-methylphenylhydrazonen acetylieren, deren Struktur durch Synthese bewiesen wird. Die aus Monobenzoyl-aldose-phenylhydrazonen mit Phenylhydrazin darstellbaren Monobenzoyl-aldose-phenylhydrazonen werden sehr leicht zu Aldose-phenylosazonen und Benzoesäure hydrolysiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920613
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Derivate der Zucker-mercaptale, VIII. Isopropylidenverbindungen der D-Arabinose-Mercaptale (1957)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 90 (1957), S. 2688-2696 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 4.5- und 2.3-Isopropyliden- sowie 2.3.4.5-Diisopropyliden-d-arabinose-mercaptale werden dargestellt, die erstgenannten als 2.3-Diacetyl- und als 2.3-Dibenzoyl-4.5-isopropyliden-mercaptale charakterisiert. Daraus lassen sich die 2.3-Diacetyl-bzw. die 2.3-Dibenzoyl-D-arabinse gewinnen. Das 4.5-isopropyli-den-d-arabinose-diäthylmercaptal läßt sich über das 2.3-Dimethyl-4.5-isopropyli-den-mercaptal in die 2.3-Dimethyl-d-arabinose überführen. Die Oxydation der Mercaptalderivate mit Bleitetraacetat wird untersucht.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19570901140
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 4
    Electronic Resource
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    Derivate der Zucker-mercaptale, XV. Die Oxydation von Monobenzoyl-aldose-mercaptalen mit Bleitetraacetat und von Monobenzoyl-aldosen mit Natriummetaperjodat (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 1307-1313 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Oxydation von Monobenzoyl-aldose-mercaptalen mit Bleitetraacetat in Benzol tritt neben einer Glykolspaltung auch eine Oxydation an der Mercaptalgruppierung ein. Der Verbrauch an Bleitetraacetat gestattet daher keine einwandfreie Aussage über die Struktur der Monobenzoyl-aldose-mercaptale. Ihre Struktur wird durch Abspalten von Mercaptan und anschließende Oxydation der erhaltenen Monobenzoyl-aldosen mit Natriummetaperjodat in wäßr. Lösung bewiesen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920612
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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