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  • 1
    Electronic Resource
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    s.l. : American Chemical Society
    Journal of agricultural and food chemistry 19 (1971), S. 1115-1117 
    ISSN: 1520-5118
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Agriculture, Forestry, Horticulture, Fishery, Domestic Science, Nutrition , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of molecular medicine 29 (1951), S. 743-743 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of molecular medicine 31 (1953), S. 17-21 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zusammenfassung Bei 10 Hyperthyreosen wurden die Jodverteilung im Blut und die Jodausscheidung im Harn nach einmaliger Gabe von 100 mg 5-Iodo-2-Thiouracil über 24 Std lang verfolgt. Es zeigte sich, daß 1. die Substanz erheblich schneller dejodiert wird, 2. das Ausmaß des Molekülaufschlusses anscheinend nicht größer und 3. die Jodidausscheidung in 24 Std wesentlich stärker ist als beim schilddrüsengesunden Organismus. Physiologische Erwägungen und bisherige Befunde Über die mit dem Thema zusammenhängenden Fragen ergeben, daß die Dejodierung des 5-Iodo-2-Thiouracils in Peripherie und Schilddrüse vor sich gehen kann. Die Wirkung der Verbindung kann unter Berücksichtigung der Notwendigkeit oxydativer Jodabspaltung als eine gemeinsame von Jodid und Thiouracil aufgefaßt werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of molecular medicine 40 (1962), S. 3-12 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    ISSN: 1434-4475
    Keywords: Configuration ; 1H-NMR-spectroscopy ; IR-spectroscopy ; Mass spectrometry ; Partial synthesis ; 1,2,4-Trihydroxy-p-menthanes
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Abstract 1,2,4-Trihydroxy-p-menthane (1) was isolated from the pyrolytic products of incense “Aden” (gum resin ofBoswellia carteri Birdw.) The relative and absolute configuration of1 was established on the basis of spectral and chemical evidences and also confirmed independently by partial synthesis.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    ISSN: 1434-4475
    Keywords: Carbonylic compounds of pyrolytic products ; GLC/MS-Identification ; Gum resin of Boswellia carteri Birdw. ; Incense
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Abstract The pyrolytic products obtained from Incense “Aden” (gum resin ofBoswellia carteri Birdw.) were separated byGirard-P reagent. Prefractionation of the carbonylic portion was achieved by column chromatography on silica gel by gradient-elution. Subsequent GLC/MS-analysis of the resulting fractions allowed the identification of following substances: α-campholenaldehyde, cuminaldehyde, carvotacetone, phellandral,o-methylacetophenone, carvone, perilla-aldehyde, eucarvone, l-acetyl-4-isopropenylcyclopentene, piperitone, nopinone, cryptone, verbenone, γ-campholenaldehyde, thujone, myrtenoic acid,p-menth-4-en-3-one, 3,6,6-trimethylnorpinan-2-one, myrtenal, 2,4-dimethylacetophenone, pinocamphone or isopinocamphone, isopropylidencyclohexane, α-amyrenone (2) and ll-keto-α-amyrenone (4).
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    ISSN: 1434-4475
    Keywords: Configuration ; 10-Hydroxy-4-cadinen-3-one ; 5-Hydroxy-p-menth-6-en-3-one ; IR-spectroscopy ; Mass spectroscopy ; H-NMR-spectroscopy
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Abstract 5-Hydroxy-p-menth-6-en-2-one (1) and 10-hydroxy-4-cadinen-3-one (2) were isolated from pyrolytic products of Incense “Aden” (gum resin ofBoswellia carteri Birdw.). The relative and absolute configurations of these compounds were determined on the basis of spectral and chemical evidences.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of molecular medicine 31 (1953), S. 921-925 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zusammenfassung Bei 24 Hyperthyreosen wurden vor und während der antithyreoidalen Behandlung die Bluteiweißkörper mit Neutralsalzfällung und Jodbestimmung einzeln auf ihren Jodgehalt untersucht. Dabei stellte sich heraus, daß die feindisperse Albuminfraktion absolut wie relativ jodreicher war als normalerweise. Umgekehrt verhielt es sich mit dem Jod in der α-Globulinfraktion, während dasjenige der grobdispersen β-Globulinphase an diesen Verschiebungen nicht teilnahm und kaum eine Veränderung zeigte. Einige wenige Ausnahmen von dieser für Hyperthyreosen fast typischen Blutjodkonstellation werden besonders besprochen. Unter der Behandlung mit Methylthiouracil und 1-Methyl-2-Merkaptoimidazol näherte sich die Hormonverteilung im Blut wieder der Norm, doch wurde das in der Albuminfraktion analysierte Jod vorübergehend bis unter das physiologische Niveau gesenkt. In 2 auf die Therapie nicht ansprechenden Fällen nahm der Jodgehalt der β-Globulinfraktion in einem sonst nicht beobachteten Ausmaß zu. An Hand der heutigen Vorstellungen von Art und Inkretion des Schilddrüsenhormons werden die Ergebnisse besprochen und so gedeutet, daß unter der antithyreoidalen Behandlung neben der Blockierung der Thyroxinsynthese die bei Hyperthyreosen verstärkte Proteolyse des Jodthyreoglobulins gehemmt und damit die Abgabe von niedermolekularen, hochaktiven Thyroxin-Polypeptiden eingeschränkt wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of molecular medicine 38 (1960), S. 331-334 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zusammenfassung 1. Der Jodumsatz gesunder Schilddrüsen und blander Strumen wurde durch eine ein- bis dreiwöchige Medikation von täglich 0,5–2,0 mg Trijodthyropropion- oder Trijodthyroessigsäure per os gehemmt. Kleinere Dosen ließen diesen Einfluß bis auf eine Ausnahme vermissen, bei zwei blanden Strumen blieben auch 1,0 mg des Essigsäurederivates täglich ohne Wirkung. Der Sauerstoffverbrauch und Hormonjodgehalt des Blutes wurden durch die Zufuhr der beiden Metaboliten in keinem dieser Fälle wesentlich verändert. 2. Zwei Kranke mit extrathyreoidalem Hypometabolismus wiesen insofern noch besondere Verhältnisse auf, als durch 0,1 mg Trijodthyropropionsäure bzw. 1,0 mg Trijodthyroessigsäure täglich der Sauerstoffverbrauch eindeutig zunahm und der Hormonjodspiegel einmal abfiel. 3. Der thyreoidale Jodumsatz von Hyperthyreosen, einer euthyreotischen endokrinen Ophthalmopathie und einer Struma mit Rückstoß-Phänomen wurde durch die beiden Verbindungen nicht beeinflußt. Zwischen der Rückwirkung von genuinen Schilddrüsenhormonen und ihren Metaboliten auf den Jodumsatz der Schilddrüse bestehen erhebliche quantitative und gelegentlich auch qualitative Unterschiede. Deren Bedeutung wird erörtert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of molecular medicine 34 (1956), S. 450-451 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
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