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    Copenhagen : International Union of Crystallography (IUCr)
    Acta crystallographica 52 (1996), S. 917-922 
    ISSN: 1600-5740
    Quelle: Crystallography Journals Online : IUCR Backfile Archive 1948-2001
    Thema: Chemie und Pharmazie , Geologie und Paläontologie , Physik
    Notizen: The intergrowth structure of a zirconium niobium tungsten oxide has been determined by transmission electron microscopy methods. Electron diffraction patterns reveal the parameters of the monoclinic lattice: a = 19.0, b = 3.9 and c = 13.8 Å; β = 93.5°. Additional reflections in higher-order Laue zones indicate the presence of a diagonal glide plane, leading to a larger unit cell. A structure model of composition ZrnNb8−2nW12+nO56 (0.5 〈 n 〈 1) has been derived from high-resolution lattice images. Alternating slabs of ReO3-type and of tetragonal tungsten bronze structure are intergrown coherently. Two five-membered rings of MO6 octahedra belonging to adjacent tetragonal tungsten bronze subcells are connected by having two octahedra in common. For the first time, this arrangement of double pentagons is observed in a regular structure.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
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    Copenhagen : International Union of Crystallography (IUCr)
    Acta crystallographica 54 (1998), S. 240-249 
    ISSN: 1600-5740
    Quelle: Crystallography Journals Online : IUCR Backfile Archive 1948-2001
    Thema: Chemie und Pharmazie , Geologie und Paläontologie , Physik
    Notizen: Two superstructures of the TTB type (tetragonal tungsten bronze) exist in the system Nb2O5/WO3. They are caused by an ordered arrangement of pentagonal tunnels filled with metal–oxygen strings. Besides the well known 4:9 phase (Nb8W9O47), which has a tripled b axis, evidence for a new orthorhombic structure, Nb6W8O39 (a = b = 27.3 Å), has been found. The oxidation products of Nb7W10O47 and Nb4W13O47 frequently comprise less-ordered arrangements of filled tunnels, causing diffuse scattering. In Nb7W10O47.5 the electron diffraction patterns (along [001]) of many crystal fragments show circular diffuse scattering, which appears around the main reflections of the TTB substructure with two distinct radii (r*). r* \simeq 0.33a* indicates the predominance of 4:9-type domains, whereas r* \simeq 0.41a* corresponds to Nb6W8O39. In Nb4W13O49 the diffuse scattering pattern is cross-shaped; this is due to the presence of long slabs of diamond-linked pentagonal columns. Structure models for these particular states of order have been derived from high-resolution transmission electron microscopy images. Some general principles for the formation of the different arrangements are deduced. Apparently, two distinct types of link between the filled pentagonal tunnels are important features which lead to the stability of these structures.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
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    s.l. ; Stafa-Zurich, Switzerland
    Materials science forum Vol. 278-281 (Apr. 1998), p. 660-665 
    ISSN: 1662-9752
    Quelle: Scientific.Net: Materials Science & Technology / Trans Tech Publications Archiv 1984-2008
    Thema: Maschinenbau
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
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    s.l. ; Stafa-Zurich, Switzerland
    Materials science forum Vol. 321-324 (Jan. 2000), p. 960-964 
    ISSN: 1662-9752
    Quelle: Scientific.Net: Materials Science & Technology / Trans Tech Publications Archiv 1984-2008
    Thema: Maschinenbau
    Materialart: Digitale Medien
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  • 5
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    s.l. ; Stafa-Zurich, Switzerland
    Materials science forum Vol. 235-238 (Oct. 1996), p. 139-144 
    ISSN: 1662-9752
    Quelle: Scientific.Net: Materials Science & Technology / Trans Tech Publications Archiv 1984-2008
    Thema: Maschinenbau
    Materialart: Digitale Medien
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 585 (1990), S. 113-120 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Contributions to the Investigation of Inorganic Non-Stoichiometric Compounds. XL. On the Nibium Oxide Flurides NiNb14O35F2 and CoNb14O35F2Crystals of NiNb14O35F2 and CoNb14O35F2 were prepared from mixtures M2+F2/Nb2O5 = 1:7 (M2+ = Ni, Co) by migration in a gradient of temperature (for example 1200 → 1100°C). In accordance with the isostructural compound MgNb14O35F2 they have a block structure consisting of edge-sharing building elements (blocks) of [3 × 5] M-X-octahedra (X = O, F) in a monoclinic arrangement. The data for the unit cells of NiNb14O35F2 (CoNb14O35F2) resulting from the evaluation of the Guinier diagrams are a = 20.62 (20.65), b = 3.83 (3.83), c = 19.25 (19.27) Å, β = 108.41 (108.35)°. The images obtained from HRTEM investigations show only few faults of the ideal structure.
    Notizen: NiNb14O35F2 und CoNb14O35F2 ließen sich aus den Gemengen M2+F2/Nb2O5 = 1:7 (M2+ = Ni, Co) über eine Wanderung im Temperaturgradienten (z. B. 1200 → 1100°C) in kristalliner Form gewinnen. Wie bei der isotypen Verbindung MgNb14O35F2 liegen Blockstrukturen vor, deren kantenverknüpfte Bauelemente (Blöcke) aus [3 × 5] M-X-Oktaedern (X = O, F) monoklin angeordnet sind. Die Auswertung der Guinieraufnahmen ergab für NiNb14O35F2 (CoNb14O35F2) die Gitterkonstanten: a = 20,62 (20,65), b = 3,83 (3,83), c = 19,25 (19,27) Å, β = 108,41 (108,35)°. HRTEM-Untersuchungen lieferten Abbildungen einer nur wenig gestörten Realstruktur.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 570 (1989), S. 133-137 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Preparation and Transmission Electronmicroscopical Investigation of ZnNb14O35F2ZnNb14O35F2 was prepared by heating the mixture ZnF2/Nb2O5 = 1 : 7. The high resolution transmission electronmicroscopical pictures show, that a block structure of monoclinic arranged, edge sharing [3 × 5] blocks exists, which is already known from MgNb14O35F2. The investigated crystal areas have only few defects. The data for the unit cell result from the evaluation of the Guinier diagram: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm a} = 20.68,{\rm b} = 3.83,{\rm c} = 19.24{\AA},{\rm \beta } = 108.35\deg. $$\end{document}.
    Notizen: ZnNb14O35F2 wurde durch Erhitzen des Gemenges ZnF2/Nb2O5 = 1:7 dargestellt. Die durchstrahlungselektronenmikroskopischen Aufnahmen in Hochauflösung zeigen, daß eine Blockstruktur aus monoklin angeordneten, kantenverküpften [3 × 5]-Böcken wie bei MgNb14O35F2 vorliegt, wobei die untersuchten Kristallbereiche nur einen geringen Fehlordnungsgrad aufweisen. Aus der Auswertung des Guinierdiagrammes resultieren für die Elementarzelle die Daten: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm a} = 20.68,{\rm b} = 3.83,{\rm c} = 19.24{\AA},{\rm \beta } = 108.35\deg $$\end{document}.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 564 (1988), S. 7-16 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Preparation and Electronmicroscopical Investigation of Monoclinic (Zn,Nb)12O29 and (Mg,Nb)12O29Different chlorinating transport agents were tried for the chemical transport of Zn2/3Nb11 1/3O29 and Mg2/3Nb11 1/3O29. With NH4Cl we succeeded in getting solid solutions of M2/3Nb11 1/3O29 (M = Zn or Mg) and Nb12O29. Only Mg2/3Nb11 1/3O29 could be deposited as a pure phase using HgCl2 as transport agent. The investigation of the transport products with a transmission electron microscope confirmed the expected structure of edge sharing [3×4] blocks like Nb12O29. Nevertheless many different defective crystal areas were observed.
    Notizen: Verschiedene chlorierende Transportmittel wurden für den chemischen Transport von Zn2/3Nb11 1/3O29 und Mg2/3Nb11 1/3O29 erprobt. Mit NH4Cl gelang es, Mischkristalle von M2/3Nb11 1/3O29 (mit M = Zn oder Mg) und Nb12O29 zu erhalten. Phasenrein ließ sich nur Mg2/3Nb11 1/3O29 mit dem Transportmittel HgCl2 abscheiden. Die Untersuchung der Transportprodukte mit dem Transmissionselektronenmikroskop bestätigte den Aufbau aus kantenverknüpften [3×4]-Blöcken wie bei Nb12O29. In vielen Kristallbereichen wurde allerdings eine unterschiedliche Fehlordnung beobachtet.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
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  • 9
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 578 (1989), S. 240-240 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
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  • 10
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 580 (1990), S. 95-102 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Contributions to the Investigation of Inorganic Non-stoichiometric Compounds. XXXVIII. Quaternary Niobium Oxide Fluorides of Cadmium and Manganese with LiNb6O15F structureFor the first time we observed an occupation of the canals in the LiNb6O15F structure by bivalent metal ions. We obtained wellshaped crystals of MxNb6(O, F)16 (M = Cd, Mn) by heating mixtures of MF2 and Nb2O5. CdxNb6(O, F)16 (MnxNb6(O, F)16) crystallizes in the orthorhombic space group Pmma with a = 16.686 (16.677), b = 3.951 (3.952) and c = 8.907 (8.902) Å. The structure of the cadmium compound was refined to give R = 3.33% and Rw = 2.90%. The resulting formula for the investigated crystal was Cd0.25Nb6O14.5F1.5.
    Notizen: Erstmals fanden wir Beispiele für eine Besetzung der Kanäle in der LiNb6O15F-Struktur mit zweiwertigen Metallionen. Gut ausgebildete Kristalle der beiden Verbindungen MxNb6(O, F)16 mit M = Cd bzw. Mn wurden durch Erhitzen von Gemengen aus MF2 und Nb2O5 dargestellt. CdxNb6(O, F)16 (MnxNb6(O, F)16) kristallisiert orthorhombisch in der Raumgruppe Pmma mit a = 16,686 (16,677), b = 3,951 (3,952) und c = 8,907 (8,902) Å. Die Struktur der Cadmiumverbindung wurde bis zu R = 3,33% bzw. Rw = 2,90% verfeinert. Die Zusammensetzung des untersuchten Kristalls ergab sich zu Cd0,25Nb6O14,5F1,5.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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