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    Neuentwicklung von Bleilegierungen aufgrund elektrochemischer Untersuchungen über das Korrosionsverhalten in SchwefelsäureHerrn Professor Dr. phil. nat., Dr.-Ing. e. h. Bernhard Timm zum 60. Geburtstag (1969)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 20 (1969), S. 749-761 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Development of new lead alloys starting from electrochemical investigations into the corrosion behaviour in sulfuric acidThe corrosion of lead in sulfuric acid can take place in two different forms, corresponding to the active and passive state respectively of lead, but allowing for any intermediate stage as well. A surface layer is formed on principle, but it has different structure and effect in the two instances and requires a certain minimum duration of corrosion. Corrosion susceptibility can be substantially reduced, in particular by addition of low solubility in lead and which may thus give rise, as precipitates, to cathodic activity. Cu e.g. has a favorable effect which can be further improved by Sn. The same is true with noble metals  -  in particular Pd  -  having high hydrogen overtension. Complex alloys as e.g. PbCuPd yield a further increase in corrosion resistance and, simultaneously, mechanical strength; an alloy of the type PbCuSnPd is superior to any other lead alloy as to corrosion and creep resistance.
    Notes: Die Korrosion von Blei in Schwefelsäure kann in zwei Formen auftreten, entsprechend dem aktiven und dem passiven Zustand des Bleis, wobei jedoch sämtliche Übergänge zwischen beiden Formen möglich sind. Grundsätzlich wird auch eine Deckschicht gebildet, die sech jedoch hinsichtlich Gefüge und Wirkung bei den beiden Formen unterscheidet und immer eine gewisse Mindest-korrosionsdauer voraussetzt. Durch Legieren kann die Korrosion wesentlich verringert werden, vor allem, wenn die Zusätze in Blei nur wenig löslich sind und als Ausscheidungen kathodisch wirken z. B. Cu, dessen Wirkung durch Sn noch verbessert werden kann. Ebenso eirken Edelmetalle  -  vor allem Pd  -  mit boher Wasserstoffüberspannung. Mehrstofflegierungen, z.B. PbCuPd, erlauben eine noch weitere Steigerung der Korrosionsbeständigkeit und gleichzeitig auch der mechanischen Festigkeit; hierbei ist eine Legierung PbCuSnPd allen anderen Bleilegierungen hinsichtlich Korrosionsbeständigkeit und gleichzeitig auch der mechanischen Festigkeit; hierbei ist eine Legierung PbCuSnPd allen anderen Bleilegierungen hinsichtlich Korrosionsbeständigkeit und Kriechfestigkeit überlegen.
    Additional Material: 30 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19690200903
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Inhibierung von wässerigen und alkoholisch wässerigen WärmeträgernHerrn Prof. Dr. H. Grünewald zum 60. Geburtstage gewidmet (1981)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 32 (1981), S. 409-421 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Inhibition of aqueous and alcoholic-aqueous heat-carriersTo examine the effect of corrosion inhibitors mainly ®Preventol CI-2 in aqueous and aqueous alcoholic heat transfer media gravimetric and electrochemical corrosion tests were carried out with the materials grey cast iron, unalloyed steel, copper, brass, lead-tin-solder, aluminium and aluminium alloys up to a temperature of 90°C.In the presence of the inhibitor Preventol CI-2 uniform layers from 10 to ≫ 50 nm thickness are found on the metal surfaces and the measured massloss (ASTM, EMPA) decreased decidedly. Local corrosion as occurs e.g. by insufficient concentration of inhibitors forming surface layers, was found in none of the cases.The electrochemical examinations confirm the results of the chemical tests and provide indications with regard to the effective mechanisms. The influence of temperature and flow rate on the protective efficiency of the inhibitor can be showed. It is possible to eliminate the risk of galvanic corrosion by contacting copper and aluminium. The cavitation corrosion of grey cast iron is also appreciably reduced.Preventol CI-2 is a broad spectrum inhibitor for aqueous and aqueous alcoholic heat transfer media.
    Notes: Um die Wirkung von Korrosionsinhibitoren, insbesondere von ®Preventol CI-2, in wässerigen und alkoholisch wässerigen Wärmeträgern zu untersuchen, wurden gravimetrische und elektro-chemische Korrosionsprufüngen mit den Werkstoffen Grauguß, unlegierter Stahl, Kupfer, Messing, Blei-Zinn-Lot, Aluminium und Aluminiumlegierungen bis zu 90°C durchgeführt.Auf den Metalloberflächen bilden sich in Gegenwart des Inhibitors Preventol CI-2 gleichmäßige Deckschichten von 10 bis ≫ 50 nm Dicke aus. Der flächenbezogene Massenverlust, nach ASTM and EMPA bestimmt, geht deutlich zurück. In keinem Fall wurde örtliche Korrosion, wie sic z. B. bei Unterdosierung von deckschichtbildenden Inhibitoren auftreten kann, gefunden.Die elektrochemischen Untersuchungen bestätigen die Befunde der chemischen Prüfungen und geben Hinweise auf die Wirkmechanismen. Der Einfluß der Temperatur und der Fließgeschwindigkeit auf die Schutzwirkung des Inhibitors kann nachgewiesen werden. Die Gefahr der Kontaktkorrosion bei einer Mischbauweise Kupfer/Aluminium wird minimiert. Die Beständigkeit von Grauguß gegen Kavitationskorrosion nimmt deutlich zu.Mit Preventol CI-2 steht ein wirkungsvoller Breitband-Inhibitor für wässerige und alkoholisch wässerige Wärmeträger zur Verfügung.
    Additional Material: 32 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19810321002
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Anodic corrosion protection of sulphuric acid plants with regard to the recovery of heat (1982)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 33 (1982), S. 254-262 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Anodischer Korrosionsschutz von Schwefelsäureanlagen unter Berücksichtigung der WämerückgewinnungDer anodische Korrosionsschutz ermöglicht die Verwendung von Werkstoffen unter ungünstigen Bedingungen, vorausgesetzt sie sind passiv oder passivierbar. Bei der Handhabung von Schwefelsäure mit 93-99% kann man daher kostengünstige austenitische Stähle wie Werkstoff-Nr. 1.4541 und 1.4591 bei Temperaturen bis 160°C verwenden; dabei ergibt sich als günstiger Nebeneffekt die Tatsache, daß sich der Temperaturbereich zwischen 120 und 160°C gut zur Wärmerückgewinnung eignet. Anodischer Korrosionsschutz nach dem APR-System (anodic protection rectifier) ermöglicht den sicheren und preisgünstigen Schutz von Luftkühlern und mantellosen Rohrbündeln in Schwefelsäureanlagen. Die Ergebnisse, die bei Laboratoriumsuntersuchungen sowie in Pilot-Anlagen und unter technischen Bedingungen erhalten wurden, lassen erkennen, daß damit der langzeitige sichere Betrieb von Schwefelsäurekühlern möglich ist.
    Notes: Anodic protection makes it possible to keep materials which can be passivated in a “passive” state or to bring them into this state, even in unfavourable conditions.With sulphuric acid concentrations of 93-99% this method permits the use of inexpensive, stainless austenitic steels, e.g. 1.4541 and 1.4591, at temperatures of up to 160 °C. The temperature range from 120 °C to 160 °C, in particular, is suitable for heat recovery.Anodic protection by the APR-system provides safe and low-cost protection for air coolers and bare tube coolers in sulphuric acid plants. The results of laboratory, pilot plant and commercial trials show that in this way a safe operation of sulphuric acid coolers is possible on a long-term basis.
    Additional Material: 25 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19820330503
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
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    Traitement et conditionnement des eaux industrielles (Industrielle Wasserbehandlung und Konditionierung). Berichtsband der 36. Internationalen Tagung CEBEDEAU bzw. 122. Veranstaltung der Europäischen Förderation Korrosion vom 25. bis 27. Mai 1983 in Lüttich. Editions CEBEDOC 2, rue Armand Stévart, B-4000 Liège, ISBN 2-87080-008-8. 404 Seiten, bfr. 2.544 (1984)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 35 (1984), S. 33-34 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19840350111
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
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    Kathodischer Korrosionsschutz und Korrosionsschutzbeschichtungen in Meerwasser (1984)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 35 (1984), S. 489-500 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Cathodic corrosion protection and corrosion protection coatings in sea-waterIt is a common method to protect ship hulls and underwater constructions against corrosion by multi-layer organic coatings with additional cathodic protection (impressed current, sacrificial anodes).In practice, however, the organic coatings are susceptible to blistering under the conditions of cathodic protection, and as a consequence the effectivity of the passive corrosion protection becomes questionable.In a parameter study with chlorinated rubber an attempt was made at evaluating the influence of the formulation-pigments, extenders, plasticizers, solvents, pigment volume concentration, drying time, film thickness, shop-primer (with/without) - on the tendency to blistering.For the laboratory tests scheduled for up to 18 months' duration an automatic testing equipment was installed in which the coated panels-mild steel, 100 × 150 × 3 mm3-were held in areated synthetic sea water (according ASTM D 1141-75) with simultaneous cathodic protection potentials of UH = -850 and -950 mV.On the basis of the results of this study it is possible to formulate chlorinated rubber coatings resistant to blistering even at overprotection potentials down to UH = -950 mV.The results of this study, however, can not or only with much reservation be transferred to other vehicles such as epoxy, PUR and PVC-copolymers.Factors affecting blistering are discussed.
    Notes: Stand der Technik ist, Schiffe und Unterwasserbauten mit einer mehrschichtigen Korrosionsschutzbeschichtung aus organischen Beschichtungsstoffen zu versehen und mit kathodischem Korrosionsschutz (galvanische Anoden, Fremdstrom) auszurüsten. In der Praxis hat sich gezeigt, daß die Korrosionsschutzbeschichtungen unter den Bedingungen des kathodischen Korrosionsschutzes zu Blasenbildung neigen und damit die Maßnahmen des passiven Korrosionsschutzes in Frage stellen können.In einer Parameterstudie mit dem Bindemittel Chlorkautschuk wurde geklärt, welchen Einfluß die Rezeptur (Formulierung)-Pigmente, Füllstoffe, Weichmacher, Lösungsmittel, Pigmentvolumenkonzentration, Trocknungszeit, Schichtdicke, mit/ohne Fertigungsbeschichtung-auf die Blasenbildung hat.Für die Laborversuche mit Prüfzeiten bis zu 18 Monaten wurde eine automatisch arbeitende Prüfeinrichtung geschaffen, in welcher die beschichteten Probeplatten-unlegierter Stahl, 100 × 150 × 3 mm3-in belüftetem künstlichem Meerwasser nach ASTM D 1141-75 unter den Bedingungen des kathodischen Schutzes bei Schutzpotentialen von UH = -850 und -950 mV geprüft wurden.Bei Anwendung der Ergebnisse der Parameterstudie lassen sich mit dem Bindemittel Chlorkautschuk Beschichtungsaufbauten formulieren, die selbst bei einem kathodischen Überschutz von bis zu UH = - 950 mV keine Blasen bekommen.Die Ergebnisse lassen sich auf andere Bindemittel-Epoxid, PUR and PVC-Mischpolymerisat-nicht oder nut eingeschränkt übertragen.Faktoren, die zur Blasenbildung führen, werden diskutiert.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19840351102
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
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    Einfluß des Chloridgehaltes in Trinkwasser auf die Korrosion von unlegiertem Stahl (1985)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 36 (1985), S. 68-79 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Influence of chloride content in tap water on the corrosion of unalloyed steelRegarding the effect of neutral salts in tap water on the corrosion of unalloyed steel, little data is available, some of it being contradictory. This applies in particular to chlorides. In the present paper, disks rotating at velocities of from 0-2000 min-1 and pipes through which tap water flows have been used to investigate, for various water supplies (Ludwigshafen, Leverkusen and Berlin tapwater) and as a function of the chloride concentration (0.28-15.5 mol m-3) and of the test period (up to 10 000 hours), the area-related linear rates of loss in weight, the fractional corroded surface areas, the through depths and pit depths, and the distribution of elements in the surface layers.
    Notes: Über den Einfluß von Neutralsalzen in Trinkwasser auf die Korrosion von unlegiertem Stahl liegen wenige und z. T. widersprüchliche Angaben vor. Dies gilt insbesondere für Chloride. In vorliegender Arbeit werden an rotierenden Scheiben bei Umlaufgeschwindigkeiten von 0-2000 min-1 bzw. am durchströmten Rohr in unterschiedlichen Ausgangswässern (Ludwigshafener, Leverkusener, Berliner Trinkwasser) in Abhängigkeit von der Chloridkonzentration (0,28-15,5 mol m-3 bzw. 10-550 mg l-1) und der Versuchszeit (bis zu 10 000 h) die linearen flächenbezogenen Massenverlustraten, die korrodierten Oberflächenanteile, die Mulden-/Lochtiefen und die Elementverteilung in den Deckschichten untersucht.Als wichtigstes Ergebnis konnte in Langzeitversuchen nachgewiesen werden, daß selbst bei unterschiedlichen Trinkwässern der Chloridgehalt keinen Einfluß auf die lineare Abtragungsrate hat; sie liegt bei sehr niedrigen Werten zwischen 0,03 und 0,06 mma-1.Diese Ergebnisse stehen im Gegensatz zu den in der Literatur beschriebenen Werten, die bei Kurzzeitversuchen erhalten wurden.Long-term tests showed that, even for different tap waters, the chloride content has no effect on the linear corrosion rate, this being from 0.03-0.06 mm a-1. This was the most important result obtained.
    Additional Material: 24 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19850360204
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
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    Spannungsrißkorrosion von unlegierten Stählen in flüssigem ammoniak (1985)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 36 (1985), S. 203-215 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Stress corrosion cracking of unalloyed steels in liquid ammoniaIn this work is reported on investigations about stress corrosion cracking of steels in liquid ammonia aimed at ascertaining the parameters and the ranges within which they are effective, finding the mechanism responsible for the damage of spherical pressure vessels and developing protective measures. The investigations are based partly on corrosion tests in which welded Jones samples of various unalloyed and low alloyed steels in different states of heat treatment were immersed in ammonia for long periods in a spherical ammonia storage vessel.For laboratory tests we used an apparatus specially developed to enable round tensile test bars to be tested in liquid ammonia under CERT conditions at the open circuit potential and under electrochemical control. In these tests selectively added impurities were determined quantitatively by gas chromatography.The results of the investigations show that the oxygen content of the ammonia has a decisive influence on the initiation of stress corrosion cracking in unalloyed steels. Even low O2 concentrations (ßß2 ppm) lead to a risk of stress corrosion cracking. Addition of water in sufficient quantity inhibits the stress corrosion cracking.The water concentration needed to inhibit corrosion differs according to the material concerned (StE 355: 〉 500 ppm; H I: 〉 650 ppm; StE 460: 〉 1000 ppm H2O). The different stress corrosion behaviour of the investigated steels under residual and operating stresses shows their different sensitivity. So in absence of stress relieve heat treatment only Jones samples of StE 355 remained crack-free.Investigations into the influence of potential on crack formation showed that the damage follows an anodic crack formation mechanism, since it is capable of being reinforced anodically and inhibited cathodically. Similarly the inhibitive effect of water is reduced by anodic polarization. But stress corrosion cracking cannot be induced by anodic polarization alone, i.e. in the absence of O2.As a practical conclusion it may be said that the presence of oxygen - even in traces - must be avoided.Addition of water inhibits stress corrosion cracking; these additions are therefore recommended wherever they are possible.Containers should be made of StE 355 and they should be stress relieve annealed.Cathodic protection is considered appropriate, but the practicability under operating conditions has to be still investigated.
    Notes: In dieser Arbeit wird über Untersuchungen zur SpRK von Stählen in flüssigem Ammoniak berichtet, deren Ziel es war, Einflußgrößen und ihre Wirkgrenzen zu bestimmen, Aufschluß über den Mechanismus der an Kugeldruckbehältern aufgetretenen Schäden zu erlangen und Schutzmaßnahmen zu ermitteln. Zu diesem Zweck wurden langzeitige Auslagerungsversuche mit geschweißten Jones-Proben aus verschiedenen unlegierten und niedriglegierten Stählen unterschiedlicher Wärmebehandlungszustände in einer Ammoniakkugel durchgeführt.Für Laborversuche wurde eigens eine Apparatur entwickelt, mit der Untersuchungen in flüssigem Ammoniak an Rundzugstäben unter CERTConstant Extension Rate Test-Bedingungen beim Freien Korrosionspotential und unter elektrochemischer Kontrolle durchgeführt werden konnten. Gezielt zugesetzte Verunreinigungen wurden hierbei mittels eines Gaschromatographen quantitativ bestimmt.Aus den Untersuchungen geht der entscheidende Einfluß des Sauerstoffgehalts im Ammoniak auf die Entstehung von Spannungsrißkorrosion an unlegierten Stählen hervor. Bereits geringe O2-Mengen (ßß 2 ppm) bewirken eine Spannungsrißkorrosionsgefahr. Wassergehalte können die Spannungsrißkorrosion inhibieren. Hierbei werden bezüglich der erforderlichen Menge Unterschiede zwischen den einzelnen Werkstoffen sichtbar (StE 355: 〉 500 ppm, H I: 〉 650 ppm, StE 460: 〉 1000 ppm H2O). Eine werkstoffseitige Differenzierung wird auch in bezug auf den Einfluß von Eigen- und Betriebsspannungen deutlich. Lediglich Jones-Proben aus StE 355 blieben ohne Spannungsarmglühung rißfrei.Versuche zur Potentialabhängigkeit der Rißbildung weisen aus, daß die Schädigung einem anodischen Rißbildungsmechanismus folgt, da sie anodisch verstärkt und kathodisch verhindert werden kann. Ebenso wird die inhibitive Wirkung des Wassers durch eine anodische Polarisation eingeschränkt. Jedoch ist durch anodische Polarisation allein, d.h. ohne Gegenwart von O2, Spannungsrißkorrosion nicht zu erzielen.Für die Praxis kann zusammengefaßt werden: Sauerstoffgehalte - auch in Spuren - sind zu vermeiden.Wasserzusatz inhibiert die Spannungsrißkorrosion; Zusätze von Wasser sind daher - soweit möglich - zu empfehlen.Behälter sollen aus StE 355 gebaut und spannungsarm geglüht werden.Kathodischer Schutz ist denkbar, sofern es gelingt, diesen in der Praxis zu verwirklichen.
    Additional Material: 14 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19850360503
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
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    Untersuchungen zur Bestimmung des Einflusses funktioneller Gruppen in N-haltigen Inhibitoren auf die Korrosionsschutzwirkung (1985)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 36 (1985), S. 407-419 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Investigations into the determination of the influence of functional groups in N-containing inhibitors on the corrosion protection efficiency91 compounds, primarily from the class of benzimidazoles, were synthesized as model substances for establishing relationships between molecular structure and inhibitors efficiency.Gravimetric and electrochemical tests as well as surface analysis were used to determine the influence of various functional groups on the inhibition of corrosion according to the type and position of these groups in the N-containing heterocycles. The analyses were performed in 1 mole NaClO4 and in drinking water with unalloyed steel, oxygen-free copper and aluminium 99.5 as the test materials.The gravimetric tests show the type and length of the side chain, substituents at the nucleus and the functional group have an appreciable influence on the inhibition of corrosion. The electrochemical measurements show that the model substances can be divided into two groups according to their inhibitive effect: the anodically active ones (containing phosphono groups) and the cathodically active ones.The surface analysis tests using ESCA show, for example, that with the 2-aminopentyl benzimidazole, monomolecular adsorbates up to three atom layers thick are deposited on oxygen-free copper.
    Notes: 91 Verbindungen, überwiegend aus der Reihe der Benzimidazole, wurden als Modellsubstanzen zur Auffindung von Struktur-Wirkbeziehungen synthetisiert.Mittels gravimetrischer, elektrochemischer und oberflächen-analytischer Untersuchungen wurde der Einfluß verschiedener funktioneller Gruppen nach Art und Stellung in den N-haltigen Heterocyclen auf die Korrosionsinhibierung bestimmt. Die Untersuchungen wurden in 1 mol NaClO4 und Trinkwasser an unlegiertem Stahl, an SF-Kupfer und Aluminium 99,5 durchgeführt.Die gravimetrischen Untersuchungen zeigen, daß Art und Länge der Seitenkette, die Art des Substituenten am Kern sowie die funktionelle Gruppe die Korrosionsinhibierung deutlich beeinflussen. Die elektrochemischen Messungen zeigen, daß sich die Modellsubstanzen hinsichtlich ihrer Inhibierungswirkung in zwei Gruppen, nämlich anodisch wirksame (phosphonohaltige) und kathodisch wirksame (phosphonofreie) einteilen lassen.Die oberflächenanalytischen Untersuchungen mittels ESCA belegen, daß sich z.B. beim 2-Aminopentyl-benzimidazol monomolekulare bis zu drei Atomlagen dicke Adsorbate auf SF-Kupfer abscheiden.
    Additional Material: 29 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19850360906
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
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    Werkstoffauswahl für schwefelsäureführende Rohrleitungen bei Anwendung des anodischen KorrosionsschutzesHerrn Prof. Dr. H.-J. Engell zum 60. Geburtstag gewidmet (1985)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 36 (1985), S. 489-501 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Material selection for sulphuric acid pipes under condition of anodic corrosion protectionThe limit condition for anodic corrosion protection with regard to sulphuric acid concentration, temperature and flow velocity were to be determined within the framework of a joint project for the stainless austenitic steel grades 1.4541 and 1.4571 which are used as structural materials in sulphuric acid production, re-processing waste sulphuric acid and heat recuperation.Using gravimetric, electrochemical and surface analysis methods in sulphuric acid of 67 to 98% by mass it was possible to demonstrate on flat and rotating disks specimens that current and potential oscillations occur at open-circuit potential above a certain critical temperature in sulphuric acids of more than 90% by mass. These harmful oscillations were prevented by the use of anodic protection. If anodic protection is applied, both steel grades can withstand exposure to concentrated sulphuric acid at temperatures up to 140°C. The behaviour of the molybdenum-free material were found to be better than those of the Mo-containing material. There are optimum protective potential ranges for both materials, depending on concentration and temperature. The results of surface analysis showed, among other things, that the salt layers formed on the two materials are of different thickness and that the thickness of the oxide layers is dependent on the potential.Using anodic corrosion protection, its is thus possible to use inexpensive materials in concentrated sulphuric acid at temperatures of up to 140 °C.
    Notes: Im Rahmen eines gemeinsamen Forschungsvorhabens sollten für die nichtrostenden austenitischen Stähle 1.4541 und 1.4571, die als Konstruktionswerkstoffe bei der Schwefelsäure-Produktion, der Aufarbeitung von Abfallschwefelsäure und der Wärmerückgewinnung eingesetzt werden, die Grenzbedingungen für den anodischen Korrosionsschutz hinsichtlich der Schwefelsäurekonzentration, der Temperatur und der Strömungsgeschwindigkeit ermittelt werden.Mittels gravimetrischer, elektrochemischer und oberflächenanalytischer Untersuchungen in Schwefelsäure mit 67 bis 98 Massenanteilen in Prozent konnte an Streifen- und rotierenden Scheibenproben nachgewiesen werden, daß beim Freien Korrosionspotential in Schwefelsäuren ≥ 90 Mass-% ab einer „kritischen“ Temperatur Strom- und Potentialoszillationen auftreten. Durch die Anwendung des anodischen Schutzes können die schädlichen Oszillationen verhindert werden. Bei Anwendung des anodischen Schutzes lassen sich beide Stähle in konzentrierten Schwefelsäuren bis 140 °C einsetzen. Die Mo-freien Werkstoffe verhalten sich hierbei günstiger als Mo-haltige. Es gibt in Abhängigkeit von der Konzentration und der Temperatur für beide Werkstoffe optimale Schutzpotentialbereiche. Die oberflächenanalytischen Untersuchungen zeigten u.a., daß sich je nach Werkstoff unterschiedlich dicke Salzdeckschichten und in Abhängigkeit vom Potential unterschiedlich dicke oxidische Deckschichten ausbilden.Durch die Anwendung des anodischen Korrosionsschutzes lassen sich somit preiswerte Werkstoffe in konzentrierter Schwefelsäure bis 140°C sicher einsetzen.
    Additional Material: 36 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19850361104
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Fulltext
  • 10
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    Electronic Resource
    Korrosionsinhibitoren für Kupfer - Eine vergleichende Untersuchung unter besonderer Berücksichtigung oberflächenanalytischer MethodenHerrn Prof. Dr. H. Gräfen zum 60. Geburtstag gewidmet (1986)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 37 (1986), S. 83-93 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Corrosion inhibitors for copper - A comparative investigation with emphasis on surface analysis methodsSurface and micro analysis methods like ESCA, AES, SIMS, ISS and LAMMA have been used to determine the composition and the thickness of the protective layers formed by adsorption of benzotriazole, tolyltriazole, mercaptobenzothiazole and 2-(5-aminopentyl)-benzimidazole on copper in drinking water and in artificial sea-water. Gravimetric and electrochemical corrosion tests have been carried out to study the effectiveness and the mechanism of these inhibitors.It is found that all the inhibitors form effective protective layers on copper after very short immersion time. The thickness of the layers is 1 to 2 nm and depends on the immersion time.The effect and the mechanism of these inhibitors are discussed.
    Notes: Mit Oberflächen- und Mikroanalysenmethoden ESCA, AES, SIMS, ISS und LAMMA wurde die Zusammensetzung und die Schichtdicke von Inhibitorschichten analysiert, die sich in Gegenwart von Benzotriazol, Tolyltriazol, Mercaptobenzothiazol und 2-(5-Aminopentyl)-benzimidazol in Trinkwasser und künstlichem Meerwasser auf Kupferoberflächen ausbilden. Zur Bestimmung der Wirksamkeit und des Wirkmechanismus der einzelnen Substanzen wurden gravimetrische und elektrochemische Untersuchungen durchgeführt.Wirksame Inhibitorschichten bilden sich bereits nach Tauchzeiten von einigen Minuten. Sie besitzen in Abhängigkeit von der Tauchzeit Schichtdicken zwischen 1 und 2 nm und ergeben beim Werkstoff Kupfer eine gute Korrosionsschutzwirkung.Die durchgeführten Untersuchungen tragen maßgeblich zum Verständnis der Wirkmechanismen dieser Korrosionsinhibitoren bei.
    Additional Material: 29 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19860370205
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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