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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 194 (1992), S. 119-131 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: N,N′-4,4′-Diphenylmethane-bismaleimide (BMI) was oligomerized in semisolid phenolnovolak epoxide-resin (EP) up to P̄n = 10. The morphology of the novolakcured EP-BMI solid resins is a two-phase structure. It consists in a homogeneous EP-BMI phase of an interpenetrating polymer network (IPN) and a BMI phase. The dynamic-mechanical properties depend on the overall weight fraction w2 of BMI and on the degree of oligomerization (P̄)n of BMI. The relative shear modulus of the EP-EMI resin in the rubber state shows that both phases can be coherent. The glass transition temperature (Tg) can be correlated with the degree of oligomerization of the BMI, for instance Δ P̄n ≡ 10 corresponds to Δ Tg ≡ 35 K and Δ wx2 ≡ 0,25 (weight fraction of BMI in the homogeneous EP-BMI phase). Surprisingly, the breaking strength remains constant.
    Notes: N,N′-4,4′-Diphenylmethan-bismaleimid (BMI) wurde in halbfesten Phenolnovolak-Epoxidharzen (EP) bis P̄, = 10 oligomerisiert. Die novolakgehärteten EP-BMI-Festharze bilden eine Zweiphasenstruktur, bestehend aus einer EP-BMI-Mischphase der beiden sich durchdringenden Netzwerke (interpenetrating polymer network, IPN) und einer BMI-Phase. Die dynamisch-mechanischen Eigenschaften hängen vom Gesamt-BMI-Anteil w2 und vom Oligomerisierungsgrad P̄n des BMI ab. Der relative Schubmodul des EP-BMI-Harzes im kautschukelastischen Zustand zeigt, daß beide Phasen kohärent sein können. Die Glastemperatur Tg korreliert mit dem Oligomerisierungsgrad, z. B. entspricht ΔPn ≡ 10 einem ΔTg ≡ 35 K und einem BMI-Anteil Δ wx2 ≡ 0,25 in der Mischphase. Die Bruchzahigkeit bleibt unerwartet konstant.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2251-2259 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammensetzung und Stabilität der Kupferkomplexe von Brenztraubensäure, Milchsäure, Propionsäure und Trimethylbrenztraubensäure wurden polarographisch bestimmt. Die Komplexe der in α-Stellung substitutierten Säuren enthalten zwei Liganden-Moleküle, der Propionsäurekomplex ein, zwei und wahrscheinlich auch drei Moleküle Ligand pro Cu2⊕-Ion. Die Stabilität des Cu-Brenztraubensäure-Komplexes ist um eine Größenordnung kleiner als die des Milchsäurekomplexes, aber deutlich größer als die des entsprechenden Propionsäure-komplexes. Der Cu-Trimethylbrenztraubensäure-Komplex ist extrem labil, was auf den sterischen Einfluß der β-ständigen Methylgruppen zurückgeführt wird.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 182 (1990), S. 135-151 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The polymerization of N-substituted maleimides takes place in epoxy compounds according to a first-order reaction initiated by a starting reaction of second (pseudofirst) order. The activation energy of this starting reaction is nearly 70 kJ/mol and is much more as the value of the pure thermal polymerization of maleimides (60 kJ/mol). However, the value of the polymerization reaction of 48 kJ/mol lies far below the pure thermal polymerization. The results were obtained by dilatometry and DSC measurements. The starting reaction shows above 100°C exothermic effects, consumption of epoxide, red coloration and formation of radicals of g = 2.0034. The polymerization breaks off by acids but not by radical trapping. The obtained maleimide-oligomers with a degree of polymerization Pn = 5 - 7 contain specific groups of the origin epoxidecompounds and they show catalytic activity. Anionic initiation is discussed.
    Notes: N-substituierte Maleimide Polymerisieren in Glycidethern mit einer Reaktion erster Ordnung, ausgelöst durch eine Startreaktion zweiter (pseudo-erster) Ordnung. Die Aktivierungsenergie der Startreaktion liegt mit fast 70 kJ/mol oberhalb, die der Polymerisation mit 48 kJ/mol weit unterhalb der Werte der rein thermischen Maleimidpolymerisation von etwa 60 kJ/mol. Die Werte werden durch DSC-Untersuchungen von Bismaleimiden in Diepoxiden bestätigt. Die Startreaktion verläuft ab 100°C mit deutlichef Exothermie unter Epoxidverbrauch, Rotfärbung und Bildung von Radikalen mit g = 2.0034.Die Polymerisation wird durch Säuren und nicht durch Radikalfänger abgebrochen. Es werden Maleimid-Oligomere mit Pn = 5 - 7 erhalten, die glycidether-spezifische Gruppen tragen und katalytisch wirken. Eine anionische Initiierung wird diskutiert.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 182 (1990), S. 153-163 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The polymerization of N-substituted maleimides which takes place in epoxy compounds is anionically initiated by a starting reaction of second (pseudo first) order. The complete reaction was studied up to high yields by size exclusion chromatography (SEC). Below 180°C oligomers of the maleimides were formed which have a degree of polymerization Pn up to 10 and a narrow molecular weight distribution. The rate constant of polymerization is k1(120°C) = 2,18·10-5 (SEC) and 5,24·10-5 s-1 (dilatometry), respectively. Above 200°C copolymers with alternating tendency were obtained. The results help to interpret the dynamic-mechanical properties of cured bismaleimides-bisphenol A model compositions.
    Notes: Die Polymerisation von N-substituierten Maleimiden in Epoxiden wird durch eine Startreaktion zweiter (pseudo-erster) Ordnung anionisch initiiert. Die Gesamtreaktion wurde mit Hilfe der Ausschlußchromatographie (SEC) bis zu hohem Umsatz verfolgt. Unter 180°C werden Oligomere des Phenylmaleimids mit einem Polymerisationsgrad bis 10 und enger Molmassenverteilung gebildet. Die Geschwindigkeitskonstante der Polymerisation ist k1(120°C) = 2,18·10-5 (SEC) bzw. 5,24·10-5 s-1 (Dilatometrie). Uber 200°C werden Copolymere mit Alternierungstendenz erhalten. Mit Hilfe der Ergebnisse wird das dynamisch-mechanische Verhalten von Modellformstoffen aus Bismaleimiden und Bisphenol A-Epoxidharzen interpretiert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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