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Thermal properties of flame retardant viscose fibers (1980)

Łaszkiewicz, B. ; Struszczyk, H.

Springer

Journal of thermal analysis and calorimetry 19 (1980), S. 425-434

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ISSN: 1572-8943

Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Résumé Le présent article étudie le problème des propriétés thermiques des additifs à base de dérivés du phosphazène retardant l'inflammation et d'agents commerciaux, comme TomflamB, FlammexT23P et StockhausenW-20949, ainsi que des fibres de viscose qui résistent à l'inflammation et contiennent ces agents. Les résultats de l'étude montrent que FlammexT23P, StockhausenW-20949 et les dérivés du phosphazène agissent à température plus basse. Par contre, TomflamB est actif dans un plus large intervalle de températures. Les additifs retardant l'inflammation utilisés dans les fibres de viscose modifient les propriétés thermiques du matériel fibreux.

Kurzfassung: Zusammenfassung Es wird das Problem der thermischen Eigenschaften von auf Pnosphazinderivaten beruhenden Zündverzögerungsadditivs und handelsüblichen Wirkstoffen wie TomflamB, FlammexT23P und StockhausenW-20949, sowie obige Wirkstoffe enthaltende flammensichere Viskosefasern behandelt. Die Ergebnisse zeigten die Wirkung von FlammexT23P, StockhausenW-20949 und Phosphazinderivaten bei niedrigeren Temperaturen. Hingegen war TomflamB in einem viel weiteren Temperaturbereich wirksam. Die in Viskosefasern angewandten zündverzögernden Additive änderten die thermischen Eigenschaften des Fasermaterials.

Notizen: Abstract This paper discusses the problem of the thermal properties of flame retarding additives based on phosphazene derivatives and of the commercial agents TomflamB, FlammexT23P and StockhausenW-20949, as well as of flame resistant viscose fibers containing the above agents. Results of this investigation showed the action of FlammexT23P, StockhausenW-20949 and phosphazene derivatives at lower temperature. TomflamB acted within a much wider range of temperatures. The flame retardant additives applied to viscose fibers change the thermal properties of the fiber material.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01903974

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Thermal properties of chitin ammonophosphates and their complexes with methanol (1985)

Laszkiewicz, B.

Springer

Journal of thermal analysis and calorimetry 30 (1985), S. 889-894

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ISSN: 1572-8943

Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Die thermischen Eigenschaften von Chitinammoniumphosphat-Komplexen mit Methanol werden diskutiert. Der endotherme Effekt der Zersetzung von Chitin-ammoniumphosphat hängt vom Substitutionsgrad ab. Chitin-ammoniumphosphate haben eine geringere Neigung zur Ausbildung von Komplexen mit Methanol als Chitin selbst. Die Bindungsenergie der Chitinammoniumphosphat-Komplexe mit Methanol hängt vom Substitutionsgrad der Ammoniumphosphatgruppe ab. Mit steigendem Substitutionsgrad wird sowohl die Menge des an Chitin-ammoniumphosphat gebundenen Methanols als auch die Bindungsenergie des Methanols kleiner; dies kommt in einem verminderten thermischen Effekt und einer tieferen Temperatur für das Maximum dieses Effektes zum Ausdruck.

Kurzfassung: Резюме Обсуждены термическ ие свойства комплекс ов хитин аммонофосфата сметанолом. Эндотермический эфф ект разложения хитин аммонофосфата завис ит от степени замещен ия. Хитин аммонофосфаты обладают меньшей спо собностью к образованию комплек сов с метанолом по сравнен ию с хитином. Энергия с вязи метанола с хитин аммо нофосфатами зависит от степени замещения аммонофосфатной гру ппы. С увеличением степени замещения уменьшает ся количество метанола, связываемого с хитин аммонофосфатом, а так же их энергия связи. Эт о проявляется в пониже нии эндотермическог о эффекта и понижении температу рного максимума этого эффекта.

Notizen: Abstract The thermal properties of chitin ammonosphosphate complexes with methanol are discussed. The endothermic effect of chitin ammonophosphate decomposition is dependent on the substitution degree. The chitin ammonophosphates have a lower ability to form complexes with methanol than chitin itself. The bonding energy of methanol with chitin ammonophosphates is dependent on the substitution degree of the ammonophosphate group. As the substitution degree increases, the quantity of methanol bonded to the chitin ammonophosphate decreases, as does the bonding energy of the methanol; this is manifested in a lower endothermic effect and a lower temperature of the maximum of this effect.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01913316

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Thermal properties of cellulose carbamate (1989)

Łaszkiewicz, B. ; Domasik, B.

Springer

Journal of thermal analysis and calorimetry 35 (1989), S. 2235-2242

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ISSN: 1572-8943

Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Es werden die thermischen Eigenschaften von Zellulosekarbamat mit unterschiedlichem Stickstoffgehalt beschrieben. Die Thermoanalyse wurde in Luft- und in Stickstoffatmosphäre durchgeführt. Der Anstieg des Stickstoffgehaltes in Zellulosekarbamaten bringt eine Verschiebung der maximalen Zersetzungsgeschwindigkeit in Richtung niedrigerer Temperaturen mit sich. Erhitzt man Zellulosekarbamat bei 320 °C, wird es leicht dehydratiert und querverkettet, es bildet sich letztendlich eine aromatische Struktur.

Kurzfassung: Резюме Обсуждены термическ ие свойства карбамат-целлюлозы с различным содержани ем азота. Термический ан ализ был проведен в ат мосфере воздуха и азота. Увели чение содержания азота в карбамат-целл юлозе вызывает тольк о незначительный сдви г максимума разложен ия в сторону более низких температур. Сделано з аключение, что нагретая при 320 °С к арбаматцеллюлоза легко дегидратирует ся и происходит сшива ние звеньев, что приводит к образо ванию ароматической струк туры.

Notizen: Abstract The thermal properties of cellulose carbamate with various nitrogen content are discussed. Thermal analysis was performed in air and under nitrogen atmosphere. The increase in the nitrogen content in cellulose carbamate brings about only a shift of the maximum decomposition rate towards lower temperatures. It can be concluded that cellulose carbamate heated to 320 °C is readily dehydrated and cross-linked, which results in the formation of aromatic structure.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01911887

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Bestimmung der Zusammensetzung des technischen Produktes der hydrolytischen Polymerisation des Caprolactams. 2. Mitt: Bestimmung des Caprolactams und seiner Oligomeren mittels der Methode der selektiven Extraktion (1975)

Skwarski, T. ; Łaszkiewicz, B. ; Mikolajczyk, T. ; [weitere]

Springer

Colloid & polymer science 253 (1975), S. 806-806

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ISSN: 1435-1536

Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000

Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02464582

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Solubility of cellulose III in sodium hydroxide solution (1993)

Laszkiewicz, B. ; Cuculo, J. A.

New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell

Journal of Applied Polymer Science 50 (1993), S. 27-34

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ISSN: 0021-8995

Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau , Physik

Notizen: Studies on cellulose III solubility have been conducted in 8.5% NaOH solution with and without the presence of added substances, such as acrylamide, acrylic acid, acrylonitrile, and thiourea. The highest value of cellulose III solubility was obtained as a result of the introduction thiourea and acrylamide in a 5% ratio of NaOH into NaOH solution. Moreover, dissolving conditions proved to be of great importance. Cellulose III introduced into NaOH solution and repeatedly frozen and unfrozen three times dissolved 50% (dissolving with 5% thiourea). The soluble cellulose fraction showed significantly lower molecular mass in comparison with its insoluble fraction. Comparative studies on cellulose crystallinity using the CP / MAS 13C-NMR method showed a satisfactory compatibility of results with determinations obtained from the X-ray method. © 1993 John Wiley & Sons, Inc.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/app.1993.070500104

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Fibers made from concentrated viscose solutions (1992)

Laszkiewicz, B. ; Wcislo, P. ; Cuculo, J. A.

New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell

Journal of Applied Polymer Science 46 (1992), S. 445-448

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ISSN: 0021-8995

Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau , Physik

Notizen: Cellulose xanthate solutions with α-cellulose content from 9 to 14% were obtained and their properties were examined. It has been found that viscoses containing urea are more stable and possess lower viscosity as compared with conventional viscoses. Properties of fibers obtained from viscoses with increased α-cellulose content were discussed. It has also been found that such fibers show higher linear density and their tensile strength depends on the α-cellulose content in the viscose.

Zusätzliches Material: 6 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/app.1992.070460309

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Sodium cellulose formation by activation process (1990)

Laszkiewicz, B. ; Wcislo, P.

New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell

Journal of Applied Polymer Science 39 (1990), S. 415-425

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ISSN: 0021-8995

Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau , Physik

Notizen: The formation of sodium cellulose is the first reaction step in some large scale derivatization process of cellulose, e.g., xantation or carboxymethylation, as well as in the mercerization of cotton. It was found that the sodium cellulose formation depends on some activators present in the steeping lye, as well as on the press ratio, steeping temperature, and steeping ley concentration. IR data and X-ray scattering showed that the initial native cellulose was converted into an unoriented cellulose II in the lower concentration of steeping ley with presence of urea, thiourea, and sodium aluminate or zincate as activators. The sodium cellulose formed with activators was more reactive to xanthation than the cellulose from unactivated process.

Zusätzliches Material: 7 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/app.1990.070390217

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