ISSN:
0003-3146
Schlagwort(e):
Chemistry
;
Polymer and Materials Science
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
,
Physik
Beschreibung / Inhaltsverzeichnis:
Ausgehend von 10 unterschiedlich 4′-substituierten 4-[N,N-dihydroxyethyl]aminoazobenzolen wurden durch Umsetzung mit Hexamethylendiisocyanat polymere Azofarbstoffe (M̄n 4200-10200) synthetisiert und die Substituentenabhängigkeit der spektralen Eigenschaften, der Redoxpotentiale und des Ausbleichverhaltens mit entsprechenden monomeren und dimeren Modellverbindungen verglichen. Die Ausbleichung erfolgt durch einen photooxidativen Prozeß. In der Reihenfolge monomerer 〉 dimerer 〉 polymerer Azofarbstoff sinkt die Lichtstabilität durch die Verringerung thermischer Desaktivierungsprozesse sowie durch einen möglichen intramolekularen Energietransfer.
Notizen:
Starting from 10 different 4′-substituted 4-[N,N-dihydroxyethyl]aminoazobenzenes, polymeric urethane-azo dyes (M̄n 42000-10200) were prepared by reacting those with hexamethylene diisocyanate. The dependence of spectral properties, redox potentials and photofading behaviour on the kind of substitutents was determined and then compared with corresponding monomer and dimer model compounds. Photofading is caused by a photooxidative process. In the sequence of monomeric 〉 dimeric 〉 polymeric azo dyes, light stability decreases due to a diminution in thermal disactivation processes and in a possible intramolecular energy transfer.
Zusätzliches Material:
3 Ill.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1992.051970114
Permalink
