ISSN:
1572-8943
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Résumé On a étudié le comportement thermique des N-alcoyl-thiocarbamates d'ammonium et de potassium de composition (RNH3) (RHNCXY), avec X=Y=S ou X=S et Y=O; R=n-C3H7,i-C3H7,n-C4H9,i-C4H9,c-C6H11 ainsi que des composés K(RHNCOS) avec R=CH3, C2H5,n-C3H7,i-C3H7,n-C4H9,i-C4H9,c-C6H11. Les mécanismes de décomposition montrent un caractère similaire pour tous les composés. Au cours de la thermolyse il se forme des dialcoylcarbamides symétriques ou des thiocarbamides ainsi que des amines, CS2 (ou COS) et H2S. Alors que les alcoylthiocarbamates d'ammonium se décomposent sans résidu, les monothiocarbamates de potassium donnent du sulfate de potassium comme résidu. On a calculé les énergies d'activation pour la réaction de formation de la carbamide ou de la thiocarbamide pendant la première étape de la décomposition des alcoylthiocarbamates d'ammonium.
Abstract:
Zusammenfassung Es wurde das thermische Verhalten von Alkylammonium- und Kalium-N-alkylthiocarbamaten der Zusammensetzung (RNH3) (RHNCXY) mit X=Y=S oder X= S und Y= 0; R=n-C3H7,i-C3H7,n-C4H9,i-C4H9,c-C6H11 bzw. K(RHNCOS) mit R= CH3 C2H5,n-C3H7,i-C3H7,n-C4H9,i-C4H9,c-C6H11 untersucht. Die Zersetzungsmechanismen zeigen bei allen untersuchten Verbindungen einen ähnlichen Charakter. Im Verlaufe der Thermolyse entstehen symmetrische Dialkylharn- bzw. -thioharnstoffe sowie Aminé, CS2 (bzw. COS) und H2S. Während sich die Alkylammoniumthiocarbamate ohne Rückstand zersetzen, verbleibt bei den Kaliummonothiocarbamaten Kaliumsulfat als Rückstand. Für den Prozeß der Harn- bzw. Thioharnstoffbildung während der ersten Abbaustufe der Alkylammoniumthiocarbamate wurden die Aktivierungsenergien berechnet.
Notes:
Abstract The thermal behaviours of alkylammonium and potassium N-alkylthiocarbamates of general formula (RNH3) (RHNCXY) (where X= Y= S or X= S and Y= 0; R=n-C3H3,i-C3H3,n-C4H9,i-C4H9 orc-C6H11) and K(RHNCOS) (where R=CH3, C2H5,n-C3H7,i-C3H7,n-C4H9,i-C4H9 orc-C6H11) were investigated. The decomposition mechanisms exhibit a similar character for all studied compounds. In the course of thermolysis symmetric dialkylureas and dialkylthioureas, as well as amines, CS2 (or COS) and H2S are formed. The alkylammonium thiocarbamates decompose without any residue, whereas with potassium monothiocarbamates potassium sulfate is left as a residue. For the process of urea and thiourea formation during the first step of decomposition, the activation energies were computed for some compounds.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF01909461
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