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  • 1
    Digitale Medien
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    Springer
    Rheologica acta 20 (1981), S. 222-230 
    ISSN: 1435-1528
    Schlagwort(e): Polypropylene-polyethylene blend ; die swell ; morphology
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung In der vorliegenden Untersuchung werden das Strahlaufweitungsverhalten und die Morphologie von geschmolzenem isotaktischem Polypropylen (PP) und Polyäthylen hoher Dichte sowohl für die reinen Polymeren als auch für deren Mischungen mit 25, 50 und 75 Gewichts-% PP beschrieben. Die Charakterisierung der Morphologie der Schmelzenmischungen und ihrer mittels eines Instron-Kapillarrheometers hergestellten Extrudate erfolgt mit einer mikroskopischen Phasenkontrastmethode. Die Ergebnisse zeigen, daß Schmelzenbereiche, in denen die disperse Phase eine höhere Viskosität besitzt als die kontinuierliche Phase, im Extrudat als kontinuierliche Bereiche erhalten bleiben, wohingegen beim Extrudieren eine Zerstörung dieser Bereiche stattfindet, wenn die kontinuierliche Phase die höhere Viskosität besitzt. Sowohl das Aufweitungs- als auch das Fadenbildungsverhalten der Schmelzenextrudate mit instabilen Bereichen gleicht beim Extrudieren unter hohen Schubspannungen dem Verhalten von Homopolymeren, wohingegen Proben mit stabilen Bereichen sich in signifikanter Weise unterschiedlich verhalten: Die Strahlaufweitung steigt hier bei konstanter Schubspannung mit der Temperatur an, und bei der Verstreckung lassen sich keine stabilen Fäden mehr erhalten.
    Notizen: Summary Die swell behaviour and morphology of melt blends of isotactic polypropylene (PP) and high density polyethylene for pure polymers and blends with 25, 50 and 75 weight % PP are described in the present study. A light interference contrast microscopy technique was used for the morphological characterization of melt blends and extrudate samples of the blends obtained with an Instron capillary rheometer. The results indicate that the domains from blends where the dispersed phase has higher viscosity than the continuous phase remain as continuous domains in the extrudate whereas domain destruction takes place when blends where the continuous phase has the higher viscosity are extruded. The die swell behaviour as well as the fiber forming properties of extrudates of melts having unstable domains extruded at high shear stresses resemble the behaviour of homopolymers, whereas samples with stable domains are significantly different, die swell increases with temperature at constant shear stress and stable fibers cannot be obtained after necking.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
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    Springer
    Rheologica acta 19 (1980), S. 94-103 
    ISSN: 1435-1528
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Es wurde das Fließverhalten von Mischungen eines isotaktischen Polypropylens (PP) und eines Polyäthylens mit hoher Dichte (PE) im Schmelzzustand untersucht in Abhängigkeit von der Zusammensetzung, der Temperatur und der Schergeschwindigkeit. Damit sollte der Grad der Kompatibilität unter Scherbeanspruchung geprüft werden. PP und PE wurden in einem Labor-Einschnecken-Misch-Extruder mit Anteilen von 0, 25, 50, 75 und 100 Gewichts-Prozent PE zusammengemischt. Die Fließkurven wurden bei verschiedenen Temperaturen in einem Instron-Kapillar-Rheometer gemessen. Die Viskositätsverläufe als Funktion der Schergeschwindigkeit bei verschiedenen Temperaturen lassen sich bei konstantem Mischungsverhältnis zu „Masterkurven“ zusammenfassen, wenn man η/η0 gegen $$\dot \gamma $$ η0/T aufträgt. Dieses Verhalten findet man gewöhnlich nur für Homopolymerisate. Daher zeigen diese experimentellen Ergebnisse an, daß die PP-PE-Systeme im Schmelzzustand unter der Bedingung des Scherfließens entweder eine kompatible Mischung bilden oder aber eine temperaturunabhängige Morphologie aufweisen.
    Notizen: Summary The flow behaviour of blends of an isotactic polypropylene (PP) and a high density polyethylene (PE) in the molten state was studied as a function of composition, temperature and shear rate to examine the degree of compatibility under shear. PP and PE were melt blended in a laboratory single screw mixing extruder at the compositions 0, 25, 50, 75 and 100 percentage of PE by weight and shear stress versus shear rate data were obtained using an Instron capillary viscometer at different temperatures. Viscosity-shear rate data of PP-PE blends at different temperatures constitute “master curves” at constant blend composition, when plotted as η/η0 versus $$\dot \gamma $$ η0/T. This type of behaviour is commenly observed for homopolymer systems. Therefore these experimental findings indicate that the PP-PE system forms either a compatible blend in the molten state under shear flow conditions or a morphology which is independent of temperature.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
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    Springer
    Rheologica acta 19 (1980), S. 104-110 
    ISSN: 1435-1528
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Zur Voraussage der Morphologie einer zwei-phasigen binären Polymermischung in einer Kapillarströmung werden zwei verschiedene Modelle vorgeschlagen. Ein Mischungsgesetz wurde abgeleitet, um die Viskosität einer Mischung mit einer kontinuierlichen Fibrillen-Struktur als Funktion des Volumenverhältnisses und des Viskositätsverhältnisses der Komponenten zu bestimmen. Um die Gültigkeit dieses Gesetzes zu testen, wurden Mischungen von PP-PE mit verschiedenen Zusammensetzungen bei mehreren Temperaturen untersucht. Es wurde gefunden, daß die Modell-Voraussagen für die PP-PE-Mischungen die experimentellen Beobachtungen gut wiedergeben. Daraus wird geschlossen, daß die Morphologie einer dispergierten Zwei-Phasen-Polymermischung beim Strömen durch eine Kapillare vom Volumen- und vom Viskositäts-Verhältnis der beiden Komponenten abhängt. Wenn die disperse Phase eine höhere Viskosität besitzt als die kontinuierliche Phase, wird eine Morphologie mit durchgehenden Fäden oder Fibrillen des hochviskosen Bestandteils parallel zur Strömungsrichtung in der Kapillare erzeugt. Wenn dagegen die disperse Phase eine niedrigere Viskosität besitzt, zerfallen die dispergierten Tropfen in der Kapillare in kleinere Tröpfchen. Die daraus hervorgehende Morphologie ist eine sehr feine gleichmäßige Dispersion kleinster Tröpfchen, d. h. eine mikroskopisch homogene Mischung.
    Notizen: Summary Two different model representations are proposed to predict the morphology of the dispersed two-phase binary polyblend flowing through a capillary. A blending law has been derived to predict the viscosity of the mixture with a morphology of many continuous fibrils structures as a function of volume ratio and viscosity ratio of the components. To test its validity the blends of PP-PE were investigated at different blending compositions and temperatures. It has been found that the model predictions are in good agreement with the experimental observations for PP-PE blends. Therefore, from the results, it is concluded that the morphology of a two-phase dispersed polymer blend flowing through a capillary depends on the volume ratio and viscosity ratio of the components. If the dispersed phase has higher viscosity than the continuous phase, a morphology with continuous threads or fibrils of the high viscosity sample parallel to the flow direction will exist in the capillary. On the other hand, if the dispersed phase has lower viscosity, the dispersed droplets break up into smaller droplets in the capillary. The resultant morphology of the blend is a very fine and uniform dispersion of smaller droplets (microscopically homogeneous mixture).
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
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    Stamford, Conn. [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Polymer Engineering and Science 23 (1983), S. 610-613 
    ISSN: 0032-3888
    Schlagwort(e): Chemistry ; Chemical Engineering
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau , Physik
    Notizen: A master curve hypothesis is established based on a mass balance and an assumption of continuous stress through interfaces for well dispersed two phase systems with “defined” zero shear viscosity. The master curve, which is in reasonable accordance with experimental data is represented in a double logarithmic plot of log (ηT/T,0) against log \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \left({\frac{{\eta _{T,0} M_C H\rho}}{{c^2 RT}}\dot \gamma _T} \right) $\end{document}. Mc is the molecular weight between entanglements, H = M̄w/M̄n, ρ is the density, c is the polymer concentration, all defined for the continuous phase. ηT and ηT,0 are the viscosity and zero shear viscosity of the blend, ηT is the apparent shear rate, R the gas constant, and T is absolute temperature.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 5
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    Stamford, Conn. [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Polymer Engineering and Science 27 (1987), S. 351-358 
    ISSN: 0032-3888
    Schlagwort(e): Chemistry ; Chemical Engineering
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau , Physik
    Notizen: An advanced hypothesis derived in Part I (this issue) is tested with selected model blends. Blends of copolymers of styrene and acrylonitrile (SAN) and poly(methylmethacrylate), (PMMA) were studied because they are both amorphous, thermally stable, have large density differences, are easy to cut (in an ultramicrotome) and because comprehensive studies have been reported In the literature on this system. The melt viscosity of the blends were studied using a Rheometrics Mechanical Spectrometer and an Instron capillary rheometer. Light scattering measurements were performed during flow in order to measure the critical transition stress. The phase structure of quenched samples was studied by transmission electron microscopy on ultramicrotome cuts. It was shown that an Interpenetrating co-continuous structure develops when flow is stopped, if a homogeneous phase Is formed during flow. Melt fracture limits the applicability of this approach to nearly compatible blends.
    Zusätzliches Material: 13 Ill.
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  • 6
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    Stamford, Conn. [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Polymer Engineering and Science 14 (1974), S. 342-351 
    ISSN: 0032-3888
    Schlagwort(e): Chemistry ; Chemical Engineering
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau , Physik
    Notizen: The aggregates found in dilute solutions of nearly atactic PVC have been shown to consist of 10 to 15 single molecules held together by a crystalline nucleus. Based on the postulate that the last crystallites in a PVC melt have the same structure as found in dilute solution, a relation between the melting temperature in shear (Tdyn), the static melting temperature (Tm) and the shear stress (τ) is found: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {1 \mathord{\left/ {\vphantom {1 {T_{{\rm dyn}} }}} \right. \kern-\nulldelimiterspace} {T_{{\rm dyn}} }} - {1 \mathord{\left/ {\vphantom {1 {T_m }}} \right. \kern-\nulldelimiterspace} {T_m }} = \frac{{\tau ^2 }}{{Q \cdot T_{{\rm dyn}} ^2 }} $$\end{document} where Q is a constant. The model predictions are in accordance with data from a Brabender rheometer and a Rheometrics mechanical spectrometer. Q is found to be a constant for samples with weight average molecular weights in the interval between 70,000 and 160,000 corresponding to polymerization temperatures between 40 and 70°C.
    Zusätzliches Material: 15 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 7
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    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Applied Polymer Science 20 (1976), S. 2497-2509 
    ISSN: 0021-8995
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau , Physik
    Notizen: PVC melts are predicted to be homogeneous with single molecules as the stable flow units (monomolecular melts) at corresponding values of high temperatures and/or high shear stresses. Under these conditions, it is found that the zero shear viscosity in simple shearing flow of rigid compounds depends on the average molecular weight by weight to the 3.5 power for molecular weights between 24,000 and 100,000. All data measured under conditions where monomolecular melts are predicted fall on a master curve of reduced viscosity versus reduced shear rate when a relaxation time proportional to η0/c2T is used. It is, therefore, concluded that monomolecular melts of PVC compounds follow the same structure-viscosity relations as found for other linear melts in viscometric flow.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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