ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Inclusion Compounds, XXII. Cyclodextrin-Imidazole CompoundsA model for the cooperation of a hydroxyl group of the amino acid serine and an imidazole residue of histidine in the active site of chymotrypsin has been synthesized. Cyclodextrins with their numerous hydroxyl groups and a cavity capable of including other molecules and derivatives of cyclodextrins reacted with 4(5)-chloromethylimidazole or 4(5)-aminoalkylimidazoles to give, as expected, amorphous, non stoichiometric cyclodextrin-imidazole compounds. These accelerate the hydrolysis of p-nitrophenyl acetate about 300-fold.
Notes:
Es wird versucht, Modelle für das Zusammenwirken der Hydroxygruppe eines Serins und des Imidazolrestes eines Histidins im aktiven Zentrum des Chymotrypsins aufzubauen. Dazu werden Cyclodextrine, die zahlreiche Hydroxygruppen tragen und in ihren inneren Hohlraum andere Stoffe einschließen können, mit 4(5)-Chlormethyl-imidazol oder Cyclodextrin-Derivate mit 4(5)-Aminoalkyl-imidazolen zu amorphen, erwartungsgemäß nicht stöchiometrischen Cyclodextrin-Imidazol-Verbindungen umgesetzt. Diese beschleunigen die Hydrolyse von p- Nitro-phenylacetat bis etwa 300 fach.
Additional Material:
3 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030718
Permalink
