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  • 1
    Electronic Resource
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    s.l. : American Chemical Society
    Journal of the American Chemical Society 103 (1981), S. 2734-2743 
    ISSN: 1520-5126
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 280 (1976), S. 293-297 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Trennung von Polysulfiden, aliphat. ; Chromatographie, Säulen ; HPLC
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Aliphatische Di- und Polysulfide lassen sich im reverse-phase-Verfahren an einer chemisch gebundenen Octadecylphase (Micro-Pak-CH) mit MeOH-H2O als Eluens sauber trennen. Die qualitative Zuordnung der Peaks wird durch folgende Effekte vereinfacht: 1. log k′ nimmt bei konstanter S-Zahl linear mit der C-Zahl zu; 2. log k′ nimmt bei konstantem Alkylrest linear mit der S-Zahl zu; 3. log k′ fällt linear mit zunehmendem Gehalt des Eluens an MeOH. Bei Auswahl eines geeigneten Eluensgradienten können homologe Reihen wie R 2 S 2 mit R = Methyl bis R = Hexyl oder R 2 S x mit x = 2−7 mit einer Auflösung Res ∼ 2 zwischen allen Komponenten getrennt werden. Die Polysulfide werden bei diesen Trennungen nicht verändert.
    Notes: Abstract Aliphatic di- and polysulphides were separated by reverse-phase bonded-phase liquid chromatography. Chemically bonded octadecyl groups formed the stationary phase, mixtures of water and methanol were the mobile phase. For the qualitative analysis of polysulphide mixtures the following findings are important: 1. With constant S-number log k′ increases linearly with the C-number. 2. With constant hydrocarbon group log k′ increases linearly with the S-number. 3. log k′ decreases linearly with increasing methanol percentage in the eluent. With proper choice of gradient homologous series like R 2 S 2 with R = methyl to R = hexyl or R 2Sx with x = 2 ... 7 could be separated with a resolution of about 2 between all components. The polysulphides are not altered during these separations.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 281 (1976), S. 379-380 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Schwefel neben Schwefelorganoverbindungen ; Chromatographie, Säulen ; Extraktion
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Analyse von Alkylbenzolen, Alkylbromiden, Alkyldisulfiden ; Chromatographie, SÄulen ; Zusammenhang zwischen Löslichkeit u. KapazitÄtsfaktor, reverse-phase-bonded-phase
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Alkyldisulfide, Alkylbenzole und Alkylbromide wurden an einer chemisch gebundenen Kohlenwasserstoffphase (MicroPak-CH) mit Wasser-Methanol-Gemischen unterschiedlicher Zusammensetzung chromatographiert. In den entsprechenden Lösungsmittelgemischen wurden die SÄttigungslöslichkeiten der Probenkomponenten bestimmt. Man fand, da\ die SelektivitÄt innerhalb einer homologen Reihe durch die Löslichkeit der Glieder in der mobilen Phase bestimmt ist. Dabei lie\ sich der chromatographische KapazitÄtsfaktor mit guter Genauigkeit als k′ = b · (1/csat)2/3 darstellen. log k′ und log c sat hÄngen linear von der C-Zahl ab.
    Notes: Abstract Alkyldisulphides, alkylbenzenes and alkylbromides were chromatographed on a hydrocarbon type bonded stationary phase (MicroPak-CH) using water-methanol-mixtures of various composition as mobile phase. The solubility of the sample components was determined in the respective mobile phases. It was found that the selectivity within a homologous series is determined by the solubility in the mobile phase. The capacity factor can be expressed as k′ = b · (1/csat)2/3. Log k′ and log c sat depend linearly on the carbon number.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 290 (1978), S. 305-310 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Chromatographie, Säulen, Hochdruck ; Retentionsverhalten von Umkehrphasen
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Das Retentionsverhalten von Alkylbenzolen, Alkylbromiden, Alkyldisulfiden, Chlorbenzolen und Methylbenzolen auf neun verschiedenen chemisch gebundenen unpolaren Umkehrphasen wurde untersucht mit MeOH/H2O als Eluens. Die Substanzgruppenselektivität ist fär alle Phasen innerhalb eines Faktors 2 gleich, kaum temperaturabhängig, jedoch stark eluensabhängig. Der Kapazitätsfaktor k′ hängt mit der Sättigungslöslichkeit im Eluens generell über einen gebrochenen Exponenten zusammen. Der Exponent ist eluensabhängig, dagegen wenig abhängig von der Substanzklasse und der stationären Phase. Die Absolutwerte von k′ sind für die verschiedenen Substanzklassen ähnlich, hängen aber stark vom Säulentyp ab. Die Ergebnisse werden im Modell der solvophoben Wechselwirkung betrachtet.
    Notes: Summary The retention behaviour of alkyl benzenes, alkyl bromides, alkyl disulphides, chlorobenzenes and methylbenzenes on nine different chemically bonded non-polar phases was investigated using MeOH/H2O as mobile phase. Group selectivity is equal for all phases within a factor of 2, shows little temperature dependence, but strongly depends on eluent composition. Capacity factors k′ are connected to solubility via an exponent generally different from unity. The exponent depends on eluent composition, but little on solute and bonded phase properties. Absolute values for k′ are similar for different solute classes, but strongly depend on stationary phase type. Results are interpreted in terms of solvophobic interaction.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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