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  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Amsterdam : Elsevier
    Journal of Chromatography A 34 (1968), S. 284-288 
    ISSN: 0021-9673
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Amsterdam : Elsevier
    Journal of Chromatography A 24 (1966), S. 302-304 
    ISSN: 0021-9673
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Amsterdam : Elsevier
    Journal of Chromatography A 47 (1970), S. 427-434 
    ISSN: 0021-9673
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Abhängigkeit der Metallchelate des TAR [4-(2-Thiazolylazo)-resorcin] von der Basizität der Dünnschichtplatte, der Trocknungstemperatur und -zeit wurde geprüft. Daraus ergab sich, daß auf die Einhaltung dieser Versuchsbedingungen sorgfältig geachtet werden muß, wenn die gleichzeitige Bildung mehrerer Chelate eines und desselben Metalls vermieden werden soll. Nach dem Sprühen mit äthanolischer 0,1%iger TAR-Lösung erhält man für Kobalt, Kupfer und Nickel auf Zellulose oder Kieselgel die besten Analysenergebnisse, wenn man 30 Minuten mit Ammoniak räuchert und 30 bis 45 Minuten bei 40° trocknet. Die Flecken sind einige Tage beständig. Die visuelle bzw. instrumentelle Nachweisgrenze liegt zwischen 0,01 und 0,02μg/Fleck. Man erhält lineare Eichkurven (R2 gegen Konz.) bis zu 1μg/Fleck. Dieselbe Wellenlänge für Zelluloseschichten (550 nm) und Kieselgelschichten (560 nm) ist für die Messung aller drei Metalle geeignet. Bei Ausmessung der Flecken im Doppelstrahlgerät ergab sich bei sechs Parallelbestimmungen eine Standardabweichung von 1,5%. Die Reproduzierbarkeit der Ergebnisse ist also mit üblichen Verfahren durchaus vergleichbar und gleichwertig bzw. besser als bei Elution der dem Chromatogramm entnommenen Flecken.
    Notes: Summary The dependence of the TAR-metal chelates on the basicity of the chromatoplate, the drying temperature and time was investigated. From this it became apparent that conditions would have to be chosen carefully, if simultaneous formation of several chelate species for one metal ion was to be avoided. Following the spraying with a 0.1% TAR solution in 95% ethanol, treatment with ammonia vapour for 30 minutes and drying in an air stream of about 40° for 30–45 minutes seemed to produce optimum analytical results for all three metals on both cellulose and silica gel. The spots remained stable for several days. Visual and instrumental detection limits ranged between 0.01–0.02μg/spot and linear calibration curves (R2 vs conc.) for up to 1μg/spot were obtained. The same wavelength (550 nm on cellulose and 560 nm on silica gel) could be used to scan for all three metals. When scanning spots in the double-beam mode, 1.5% S. D. was computed for six replicate samples. The reproducibility of this method thus becomes competitive with standard transmission techniques. It is also equal to or better than that for spot removal or elution methods.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Chromatographia 3 (1970), S. 519-524 
    ISSN: 1612-1112
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es werden die RF-Werte zweier Valenz-Zustände von Arsen in verschiedenen Lösungsmittelgemischen auf verschiedenen Adsorbentien angegeben, nämlich auf Cellulose-Platten, kommerziellen vorbeschichteten Cellulose-Blättern, Silikagel ohne Binder und mit Gips-Binder, sowie auf kommerziellen vorbeschichteten Silikagel-Blättern mit Polyvinylalkohol-oder Stärke-Binder. Die auf einer Cellulose-Dünnschicht erhaltenen Ergebnisse werden mit denjnigen der Papier-Chromatographie auf Papier Whatman Nr. 1 verglichen. Diese Daten wurden für eine graphische Darstellung verwendet, in der die RF-Werte der ganzen Flecken von Arsen (III) und Arsen (V) gegen die untersuchten Adsorbentien einschließlich der Papier-Chromatographie aufgetragen sind. Es werden sechs verschiedene Lösungsmittel-Systeme für die Trennung der beiden Valenz-Zustände von Arsen diskutiert.
    Abstract: Sommaire On donne les valeurs RF de deux états de valence de l'arsenic dans différents mélanges de solvants sur des adsorbants différents, parmi lesquelles des couches minces de cellulose, des couches minces de cellulose commerciales préfabriquées, des couches minces de gel de silice sans liant et avec plâtre, ainsi que des couches minces de gel de silice commerciales préfabriquées avec de l'alcool polyvinylique ou de l'amidon comme liant. Les résultats obtenus sur une couche mince de cellulose sont comparés avec ceux obtenus par chromatographie sur papier en utilisant du papier Whatman No. 1. Ces données sont utilisées pour une représentation graphique, où les valeurs RF des taches entières d'arsenic (III) et d'arsenic (V) sont indiquées en fonction des adsorbants étudiés, y compris la chromatographie sur papier. On étudie six systèmes différents de solvants pour la séparation des deux états de valence de l'arsenic.
    Notes: Summary The RF-values of two valency states of arsenic in different solvent mixtures on various adsorbents including cellulose plate, commercial precoated cellulose sheet, silica gel plate without binder as well as with plaster of Paris binder and commercial precoated silica gel sheet with polyvinyl alcohol or starch binder are given. The results on cellulose thin-layer are compared with those obtained by paper chromatography using Whatman No. 1 paper. These data together are used in a scheme of graphical representation of RF-values of the whole spots of arsenic (III) and arsenic (V) versus studied adsorbents including paper chromatography. Six different solvent systems for the separation of the two valency states of arsenic are discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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