ISSN:
0030-493X
Keywords:
Chemistry
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Analytical Chemistry and Spectroscopy
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Mass spectra of substituted phenoxazines and azaphenoxazines have been determined and are discussed here. These compounds are characterised by hydrogen on the heterocyclic nitrogen and aromatic rings with nitro groups and chlorine as substituents. The fragmentation patterns are explained by known mechanisms. An interpretation of almost all the peaks is offered. The presence of the substituents causes a complete change in the fragmentation patterns compared with the unsubstituted phenoxazine. This is due to changes in charge localisation, caused by the substituents. Isomerisation of the nitro group to the nitroso group gives rise to a particular fragmentation route.
Notes:
Nous avons effectué les spectres de masse de phénoxazines et d'azaphénoxazines substituées. Ces composés sont caractérisés par la présence d' un hydrogéne sur l'azote hétérocyclique et la position de substituants NO2 et Cl sur les cycles aromatiques. A l'aide de mécanismes classiques, nous avons rationalisé les processus de fragmentation et expliqué les pics principaux de ces specters. La présence de substituants Cl et NO2 perturbent totalement la fragmentation observée dans le cas de la molécule de phénoxazine. Ils favorisent la localisation de la charge suivant leur position sur le cycle, soit sur l'azote, soit sur l'oxygéne hétérocycliques. Quant au gropement NO2 par isomérisation (forme nitroso), il donne lieu éa une fragmentation spécifique.
Additional Material:
8 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/oms.1210090104
Permalink