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  • 1
    ISSN: 1432-2307
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Der histochemische Nachweis einer Leucin-Aminopeptidaseaktivität gelingt in der menschlichen Skeletmuskulatur nur dann, wenn es im Rahmen der verschiedensten pathologischen Prozesse zur Entwicklung eines proliferierenden oder entzündlich infiltrierten Bindegewebes kommt. Im Muskelparenchym läßt sich in der Regel keine Leucin-Aminopeptidase-Aktivität nachweisen.
    Notes: Summary With available histochemical methods, activity of leucine aminopeptidase is evident in human skeletal muscle only in those myopathies with proliferating connective tissue, not in normal muscle. In myopathy with proliferating connective tissue leucine aminopeptidase activity is only seen in the connective tissue, not however in the muscle fibre itself.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Virchows Archiv 344 (1968), S. 275-285 
    ISSN: 1432-2307
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Unter der Applikation sowohl von Methenolonönanthat, als auch von Nandrolondecanoat wird der normale Skeletmuskel der Maus zu einer deutlichen Hypertrophie angeregt, wobei das Ausmaß dieser Hypertrophie einem Trainingseffekt gleichkommt. Die Atrophie des denervierten Muskels kann, wenigstens über die Beobachtungszeit von 8 Wochen, wesentlich hintangehalten werden.
    Notes: Summary Normal murine skeletal muscle hypertrophies on therapy with methenoloneoenanthate or nandrolone decanoate to the same degree as in physical training. No remarkable atrophy in denervated muscle develops, at least up to eight weeks after denervation if anabolic steroids are given.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Virchows Archiv 344 (1968), S. 142-150 
    ISSN: 1432-2307
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Experimentell hervorgerufene Thyreotoxikose bei Ratten zeigte eine erhebliche Verschmächtigung und Abblassung der Muskulatur. Histologisch ergab sich eine deutliche Atrophie der Muskelfasern, die sich enzymhistochemisch vorwiegend als Typ I Faseratrophie wahrscheinlich machen ließ. Myopathische Veränderungen fanden sich nicht.
    Notes: Summary Experimentally-induced hyperthyroidism in rats caused a remarkable wasting and progressive pallor of skeletal muscle. Histologically, there was considerable atrophy of the muscle fibres, histochemically, this proved to be mainly a type I fibre atrophy.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    ISSN: 1432-2307
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei einer Dosis von 0,24 mg/kg/die wird durch Prednisolonacetat bei der Maus die nach Denervierung auftretende Muskelatrophie nicht ungünstig beeinflußt. Auffallend ist der Befund einer Typ-II-Faser-Atrophie.
    Notes: Summary Denervation atrophy in mice is not unfavorably affected by therapy with prednisolone acetate at a dosage of 0,24 mg/kg body weight daily. There is, however, a remarkable evidence for a type-II-fibre-atrophy in muscle.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
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    Springer
    Acta neuropathologica 32 (1975), S. 9-19 
    ISSN: 1432-0533
    Keywords: Centronuclear Myopathy ; Neuromuscular Disorders ; Type-I-Fiber-Atrophy ; “Myotube-Like Structures”
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary Report of a case with congenital symmetrical slowly progressive neuromuscular disease. EMG shows signs of neurogenic atrophy together with a predominant myopathic pattern. Muscle biopsy reveals the characteristics of so-called centronuclear myopathy in combination with “myotube-like structures”. Myometric studies show preferential atrophy of type-I-fibres. Biopsy of the sural nerve indicates involvement of the peripheral nerve. The question whether this disease is essentially neurogenic or myopathic, is discussed. Neurogenic origin is given preference.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
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    Springer
    Acta neuropathologica 3 (1964), S. 408-415 
    ISSN: 1432-0533
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary The appearance of vacuoles within muscle fibers, — a finding mostly described as vacuolar degeneration, — occurs in different muscular affections, i. e. progressive muscular dystrophy, dystrophic myotonia, myotonia congenita, paroxysmal paralysis, poliomyelitis and in preference in myositis. In a series of cases of inflammatory muscular affection several peculiar types of vacuolar degeneration were observed, either characterized by the presence of erythrocytes within the vacuoles, or consisting of a cystical structure containing nuclei, a finding suspected as a parasitosis. Up to date, there are several controversal hypotheses on the pathogenesis of these alterations. Probably the main factors are to be found in hypertrophy of the muscle fibre and in local circulatory and metabolic disturbances.
    Notes: Zusammenfassung Das Auftreten von Vacuolen innerhalb der Muskelfasern, meist als vacuoläre Degeneration bezeichnet, ist ein Befund, der bei den verschiedensten Muskelaffektionen wie progressive Muskeldystrophie, dystrophische Myotonie, Myotonia congenita, paroxysmaler Lähmung, Poliomyelitis und vor allem bei den Myositiden vorkommt. Wir konnten bei einer Reihe von Fällen mit entzündlicher Muskelaffektion einige besondere Formen der vacuolären Degeneration beobachten, die sich einmal im Auftreten von Erythrocyten der Vacuolen äußerte, zum anderen den Aspekt eines cystenartigen Gebildes hat, das Kerne enthielt, und so den Verdacht einer Parasitose erweckte. Die Vorstellungen der Pathogenese dieser Veränderungen sind noch sehr vielgestaltig und umstritten; wahrscheinlich ist in der Hypertrophie der Faser und in Faktoren, wie lokale Zirkulations- und Stoffwechselstörungen, die Hauptursache zu suchen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
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    Springer
    Histochemistry and cell biology 15 (1968), S. 363-369 
    ISSN: 1432-119X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird über die Resultate des histochemischen Kaliumnachweises in der Skeletmuskulatur mit der Dipikrylaminmethode, der Methode nachZimmer, sowie der Methode nachPoppen,Green undWrenn berichtet. Durch Kontrollreaktionen wird die Spezifität des Nachweises untersucht. Durch geringe Modifikationen des Nachweises vonPoppen u. Mitarb. werden die bisher besten Resultate erzielt. Der normale Skeletmuskel zeigt dabei eine gleichmäßige Kalium-Verteilung in den Muskelfasern, auch findet sich kein Unterschied zwischen roten und weißen Fasern.
    Notes: Summary There is a report about the results of three histochemical methods for the demonstration of potassium in skeletal muscle: reaction with dipicrylamine, reaction ofZimmer, and reaction ofPoppen,Green andWrenn. Control reactions had been done to demonstrate the specifity of the methods applied. The method ofPoppen et al. varied in some details gave best results. In normal skeletal muscle potassium concentration was uniform in the fibres and there was no difference between red and white fibres.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
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    Springer
    Histochemistry and cell biology 15 (1968), S. 363-369 
    ISSN: 1432-119X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird über die Resultate des histochemischen Kaliumnachweises in der Skeletmuskulatur mit der Dipikrylaminmethode, der Methode nach Zimmer, sowie der Methode nach Poppen, Green und Wrenn berichtet. Durch Kontrollreaktionen wird die Spezifität des Nachweises untersucht. Durch geringe Modifikationen des Nachweises von Poppen u. Mitarb. werden die bisher besten Resultate erzielt. Der normale Skeletmuskel zeigt dabei eine gleichmäßige Kalium-Verteilung in den Muskelfasern, auch findet sich kein Unterschied zwischen roten und weißen Fasern.
    Notes: Summary There is a report about the results of three histochemical methods for the demonstration of potassium in skeletal muscle: reaction with dipicrylamine, reaction of Zimmer, and reaction of Poppen, Green and Wrenn. Control reactions had been done to demonstrate the specifity of the methods applied. The method of Poppen et al. varied in some details gave best results. In normal skeletal muscle potassium concentration was uniform in the fibres and there was no difference between red and white fibres.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
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    Springer
    Histochemistry and cell biology 15 (1968), S. 363-369 
    ISSN: 1432-119X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird über die Resultate des histochemischen Kaliumnachweises in der Skeletmuskulatur mit der Dipikrylaminmethode, der Methode nachZimmer, sowie der Methode nachPoppen,Green undWrenn berichtet. Durch Kontrollreaktionen wird die Spezifität des Nachweises untersucht. Durch geringe Modifikationen des Nachweises vonPoppen u. Mitarb. werden die bisher besten Resultate erzielt. Der normale Skeletmuskel zeigt dabei eine gleichmäßige Kalium-Verteilung in den Muskelfasern, auch findet sich kein Unterschied zwischen roten und weißen Fasern.
    Notes: Summary There is a report about the results of three histochemical methods for the demonstration of potassium in skeletal muscle: reaction with dipicrylamine, reaction ofZimmer, and reaction ofPoppen,Green andWrenn. Control reactions had been done to demonstrate the specifity of the methods applied. The method ofPoppen et al. varied in some details gave best results. In normal skeletal muscle potassium concentration was uniform in the fibres and there was no difference between red and white fibres.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Disc electrophoresis of biopsy samples from pathological, human skeletal muscle (neurogenic atrophy, muscular dystrophy, myositis) reveals distinct patterns of protein fractions. These are related to specific enzymatic activities by specific protein staining methods. The pattern of protein fractions in normal and pathological skeletal muscle are compared. There are found distinct divergences in the aldolase- and peroxydase-zymograms and small differences in LDH-and CPK-activity. Phosphorylase- and ATPase-activity is not surely demonstrable.
    Notes: Zusammenfassung Gewebeproben von pathologischem, menschlichen Skeletmuskel (neurogene Atrophie, Myopathie, Myositis) werden disc-elektrophoretisch aufgetrennt und mit spezifischen Protein- und Enzymfärbungen untersucht. Der Vergleich der erhaltenen Proteinmuster mit denen des normalen menschlichen Skeletmuskels zeigt deutliche Abweichungen im Aldolase- und Peroxydase-Zymogramm sowie geringe Unterschiede bei der LDH und CPK. Phosphorylase- und ATPase-Aktivität ist beim pathologischen Skeletmuskel nicht sicher nachweisbar.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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