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  • 1
    ISSN: 1662-9752
    Source: Scientific.Net: Materials Science & Technology / Trans Tech Publications Archiv 1984-2008
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 1422-6375
    Source: Scientific.Net: Materials Science & Technology / Trans Tech Publications Archiv 1984-2008
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    s.l. ; Stafa-Zurich, Switzerland
    Materials science forum Vol. 185-188 (Mar. 1995), p. 275-284 
    ISSN: 1662-9752
    Source: Scientific.Net: Materials Science & Technology / Trans Tech Publications Archiv 1984-2008
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
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    s.l. ; Stafa-Zurich, Switzerland
    Materials science forum Vol. 318-320 (Oct. 1999), p. 523-530 
    ISSN: 1662-9752
    Source: Scientific.Net: Materials Science & Technology / Trans Tech Publications Archiv 1984-2008
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 48 (1997), S. 151-156 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Spannungsrißkorrosion von Inconel 600 in wäßrigen Lösungen bei erhöhten Temperaturen Teil I: Initiierung und Inhibition des KorrosionsprozessesEs wird die Wirkung von Sulfationen auf den chloridinduzierten Initialschritt der Spannungsrißkorrosion (SpRK) von Inconel 600 beschrieben. Kompakte Zugproben mit Ermüdungsanriß wurden bei Temperaturen von 150 und 250° und verschiedenen Dehngeschwindigkeiten in Chlorid- und Sulfatlösungen sowie in deren Gemischen exponiert. Die Ergebnisse zeigen, daß Sulfationen den chloridinduzierten Initialschritt bis zu 250° inhibieren können. Interkristalline SpRK erfolgt in Chloridlösungen und in solchen mit relativ geringen Sulfatkonzentrationen. Mit zunehmender Sulfatkonzentration ändert sich die Rißmode von einem spröden zu einem duktilen. Die Ergebnisse werden unter dem Aspekt eines durch Auflösung und Repassivierung kontrollierten Mechanismus betrachtet. Sulfationen begünstigen die Passivbedingungen durch Bildung von stabilen Fe-Cr-Spinell-Oxidschichten bei erhöhten Temperaturen.
    Notes: The study reported here has been designed to determine the influencing effect of sulphate ions on chloride induced crack initiation of Inconel 600 using compact tension (CT) samples in chloride containing aqueous solutions at elevated temperature up to 250°. The results show that sulphate ions retard the effect of chloride ions on crack initiation in hot water up to 250°. Intergranular stress corrosion cracking (IGSCC) occurs in both chloride solution and in chloride solution with relatively low concentration of sulphate ions. The mode of cracking changes from brittle to ductile failure due to the influence of inhibiting concentration of sulphate. The results are interpreted in the light of repassivation-dissolution controlled mechanism which is the predominant mechanism. The inhibiting effect of sulphate ions on the initiation of corrosion cracking is attributed to the repassivation and the formation of Fe-Cr-spinel oxide layer which is stable also at higher temperature.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 48 (1997), S. 822-828 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: The influence of sulphate ions on stress corrosion cracking for stainless steel AlSl 321 with constant extension rate in aqueous chloride solution at temperatures up to 280°CCERT (Constant extension rate test: ∊ = 3·10 6 s 1) was used to study the inhibition effect of sulphate ions on stress corrosion cracking. Smooth tensile round specimens (AlSl 321) have been tested in solutions with sulphate (10 2m Na2SO4) and chloride ions (10-3m NaCl. 5. 10 3m NaCl) at 150°C and 280°C. The presence of sulphate in chloride solutions increases the time to fracture and the reduction of area in comparison to pure chloride solution. The reason is the lower concentration of corrosive hydrogen near the fracture surface in comparison with tests in chloride solutions. The stress corrosion cracking is completely inhibited by the ratio of 10:1 for sulphate and chloride ions in the solution. The fracture surface investigated by Scanning Electron Microscopy has shown a cleavage type of fracture in chloride solutions and a ductile fracture in sulphate/chloride mixtures. The diffusivity of corrosive hydrogen is increased at 280°C in comparison to 150°C. Therefore at 280°C the corrosive hydrogen is able to diffuse into the inner part of the specimen and to influence the fracture mode.
    Notes: Mittels CERT (constant extension rate test; ∊ 3.10 6 s 1) wurde der Einfluß von Sulfationen auf die chloridinduzierte lokale Korrosion in Chlorid/Sulfat-Lösungsgemischen (10 2m Na2SO4, 10-3m NaCl, 5. 10-3m NaCl) an runden Dehnproben des Stahls 1.4541 bei 150°C und bei 280°C untersucht. Die Ergebnisse zeigen, daß bei Anwesenheit von Sulfationen die Bruchzeiten und die Brucheinschnürungswerte gegenüber Tests in reiner Chloridlösung zunehmen. Die Ursache liegt in der geringeren Korrosionswasserstoffkonzentration im Bruchbereich. Die vollständige Inhibierung erfolgt bei einem Sulfat/Chloridverhältnis von 10:1. Die Aufnahmen mit dem Rasterelektronenmikroskop dokumentieren die Modifikation des Bruchflächencharakters von Spaltbruch in Chloridlösung zu duktilem Bruch in Sulfat-Chlorid-Lösungsgemischen. Bei 280°C kann der Wasserstoff infolge eines höheren Diffusionskoeffizienten tiefer in das Probeninnere als bei 150°C vordringen und hat daher auf das Bruchverhalten einen größeren Einfluß.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 43 (1992), S. 161-165 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: SCC crack growth mechanism of austenitic stainless steel X6 CrNiTi 18 10 in aqueous chloride solution at elevated temperaturesThe SCC crack growth mechanism of steam generator heat transfer tubes from stainless steel X6 CrNiTi 18 10 under internal stress conditions at elevated temperatures is discussed. Based on crack tip characterization by means of Scanning and Transmission Electron Microscopy and the evidence of hydrogen originated throughout the corrosion process a crack propagation model is presented. The results refer to a microcrack induced gradual crack growth caused by local hydrogen embrittlement. Microcrack growth has been observed due to slip-band decohesion. The crack growth rate is mainly influenced by the stress state near the crack tip and the hydrogen evolution throughout the corrosion process.
    Notes: Es wird der Mechanismus des Rißwachstums bei der Spannungsrißkorrosion von Dampferzeuger-Heizrohren aus dem Werkstoff X6 CrNiTi 18 10 (Werkstoff-Nr. 1.4541) im Eigenspannungszustand und Temperaturbereich von 150-250 C diskutiert. Aus Ergebnissen fraktographischer Untersuchungen mittles REM und Untersuchungen im unmittelbaren Rißspitzenbereich korrosiver Risse mit Hilfe von TEM werden unter Einbeziehung des Nachweises der Entstehung von Korrosions-Wasserstoff Modellvorstellungen zu diesem Prozeß abgeleitet. Das vorgeschlagene Modell für den Mechanismus des Rißwachstums bei der Spannungsrißkorrosion geht demnach von einem mikrorißinduzierten, stufenweisen Rißwachstum aus, welches auf einer lokalen Wasserstoffversprödung beruht. Die Mikrorißbildung erfolgt durch Gleitbanddekohäsion. Die entscheidenden Faktoren für den Rißfortschritt sind der mechanische Spannungszustand an der Rißspitze sowie die Wasserstoffentwicklung beim Korrosionsprozeß.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 46 (1995), S. 63-70 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Influence of plastic deformation on the hydrogen diffusivity and solubility in austenitic Fe- and Ni-basic alloysThe measurements of diffusivity and solubility were performed on as received and up to 50% cold worked high alloyed austenitic materials Inconel 600, Inconel 690, Incoloy 800 and AISI 321 by means of an electrochemical permeation method and a hydrogen determination technique (LECO RH 402).With increasing nickel content of the materials the hydrogen diffusivity increases whereas the activation energy of diffusion and the hydrogen solubility decrease.A marked change of the diffusion behaviour is observed in the case of cold worked samples depending on the alloy composition. An increase of diffusivity by about two orders of magnitudes was measured for AISI 321 as a result of α-martensite transformation.The cold working of the other alloys results in a decrease of the diffusivity by a factor of 2.7 maximally and a higher hydrogen content after effusion of the solved hydrogen. This refers to a higher hydrogen trapping. It is assumed that hydrogen atoms are trapped at the cores of dislocations and at microcracks formed during charging.
    Notes: Es wird das Diffusions- und Löslichkeitsverhalten von Wasserstoff in den hochlegierten austenitischen Werkstoffen 2.4816, 2.4642, 1.4558, 1.4541 im unverformten und bis zu 50% kaltverformten Zustand mit einer elektrochemischen Permeationsmethode und Wasserstoffanalysenmeßtechnik (LECO RH 402) untersucht.Mit steigendem Nickelgehalt wird eine Zunahme der Diffusionskoeffizienten, eine Abnahme der Aktivierungsenergien und eine Abnahme der Löslichkeit beobachtet. Eine Kaltverformung der Werkstoffe führt in Abhängigkeit von der Zusammensetzung zu einem veränderten Diffusionsverhalten. Im Werkstoff 1.4541 kommt es infolge von Martensitbildung zu einer Erhöhung des Diffusionskoeffizienten um 2 Größenordnungen. Bei den anderen Werkstoffen führt die Kaltverformung zu einer Erniedrigung des Diffusionskoeffizienten max. um den Faktor 2,7 und zu höheren Restwasserstoffgehalten nach Effusion des gelösten Wasserstoffs. Als Ursache werden Trapvorgänge an Versetzungskernen und an den während der Beladung entstandenen Rissen angesehen.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 48 (1997), S. 409-413 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Spannungsrißkorrosion von Inconel 600 in wäßrigen Lösungen bei erhöhten Temperaturen Teil II: Einfluß von Chlorid- und Sulfationen auf das elektrochemische Verhalten von Inconel 600Die Einflüsse von Temperatur, elektrochemischem Potential und Elektrolytzusammensetzung auf das elektrochemische Verhalten von Inconel 600 wurden untersucht. Ausgehend von den erhaltenen Ergebnissen wird der Zusammenhang zwischen lokaler Korrosion und dem Bruchverhalten von CT-Proben diskutiert. Die Ergebnisse zeigen, daß Chloridionen die Oberfläche nahe der Rißspitze depassivieren und die Bildung einer neuen schützenden Oxidschicht auf einer frisch erzeugten Bruchoberfläche verhindern können. Die resultierende Spaltkorrosion im Rißbereich bewirkt dort eine erhöhte Wasserstoffaufnahme des Metalls, welche Wasserstoffversprödung begünstigt. Dagegen inhibieren Sulfationen die Initiierung von lokaler Korrosion, indem sie die Adsorption von Chloridionen an der Rißoberfläche verhindern.Andererseits wird die Initiierung von lokaler Korrosion im Rißbereich auch durch Chromationen gefördert, die in sauerstoffhaltigen Lösungen durch Oxidation von Chrom im Grundmetall oder Chrom(III)-ionen der Oxidschicht gebildet werden.
    Notes: The influencing effects of temperature, potential and electrolyte composition on the electrochemical behaviour of Inconel 600 in aqueous solutions are presented. Considering these effects the connection between the data have been obtained from chemo-mechanical fracture investigation on CT-samples in Part I of this paper and pitting corrosion are discussed. The results have shown that chloride ions depassivate the surfaces of cracks locally and hinder the formation of a new protective oxide layer on the fracture surfaces. Furthermore, chloride promotes the dissolution of metal and initiates the cracking, respectively. The resulting crevice corrosion promotes an increase of hydrogen absorption by the metal. The increase of the hydrogen content of the metal influences the mechanical fracture behaviour. Contrary, sulphateions inhibit the initiation of corrosion mainly due to a hinderance of chloride ions adsorption on active sites of the fracture surfaces. The initiation of localized corrosion in the crevice region may be stimulated by chromate ions formed by oxidation of chromium from the oxide layer or the base metal in oxygen containing solutions.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 48 (1997), S. 293-297 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Elektrochemische Untersuchungen an Massivproben der glasbildenden Zr55Cu30Al10Ni5-LegierungEs ist das elektrochemische Verhalten der amorphen Zr55Cu30Al10Ni5 Legierung, welche in Form zylindrischer massiver Proben mit einem Durchmesser von 7 mm hergestellt wurde, untersucht worden. Zyklische potentiodynamische Polarisationsmessungen, die an den Querschnittsflächen der Proben in luftgesättigten und stickstoffgespülten Sulfat- bzw. Hydroxidlösungen ausgeführt wurden, zeigen, daß die Legierung sehr schnell schützende Passivschichten mit geringer Elektronenleitfähigkeit bildet, die in einem weiten pH-Wert- und Potentialbereich stabil sind. Anodische Schichtbildungsreaktionen werden charakterisiert. In chloridhaltigen Elektrolyten besteht eine Lochkorrosionsanfälligkeit des massiven Materials. Die Wirkung kristalliner Defekte als aktive Plätze für die Initiierung von lokalen Korrosionsprozessen wird kritisch diskutiert.
    Notes: The electrochemical behaviour of the Zr55Cu30Al10Ni5 amorphous alloy prepared as cylindrical bulk samples with 7 mm diameter has been investigated. Cyclic potentiodynamic polarization measurements carried out on the cross section areas of the samples in air-saturated and nitrogen-purged sulphate and hydroxide solutions, respectively, show that the alloy rapidly forms protective passive layers with low electron conductivity which are stable in a wide pH-value and potential range. Anodic layer formation reactions are characterized. In chloride containing electrolytes a pitting corrosion susceptibility of the bulk material exists. The effect of crystalline defects as active sites for the initiation of localized corrosion processes is critically discussed.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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