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    Electronic Resource
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    t-BuOK-Induced Cleavage of Dihydrofuran Derivatives: Synthesis of .beta.-(Diethoxyphosphinyl)-.beta.,.gamma.-unsaturated Ketones (1995)
    s.l. : American Chemical Society
    The @journal of organic chemistry 60 (1995), S. 7027-7029 
    Details
    ISSN: 1520-6904
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1021/jo00126a067
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    Zur Chemie der F—C—S-Verbindungen, 2. Perhalogenierte Sulfenylcarboxylate (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 77-82 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Umsetzungen von Cl3-nFnCSCl (n = 1,2,3) mit F3CCO2Ag liefern in guten Ausbeuten Verbindungen vom Typ , die bei 20° unbegrenzt haltbar sind. Erhitzt man (1) im Bombenrohr auf 170°, so bilden sich Kohlendioxid und F3CSCF3, während beim Bestrahlen mit UV-Licht Perfluoracetanhydrid, F3CSSCF3 und F3CSO2SCF3 entstehen. Bestrahlt man mit (2) UV-Licht, so bilden sich CO2 und Cl2FCSCF3. Aus Thionylchlorid und Cl3-nFnCCO2Ag (n = 2,3) konnten nur die entsprechenden Anhydride und SO2 isoliert werden. Analog liefert Silberperfluorbutyrat mit F3CSCl die Zersetzungsprodukte F3CSSCF3, F3CSO2SCF3 und (C3F7CO)2O.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020111
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Darstellung und Eigenschaften von Chlorfluormethylsulfenyl-pseudohalogeniden (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 480-491 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Dichlorfluor- und Chlordifluormethylsulfenylchlorid reagieren ohne Lösungsmittel mit AgOCN zu den entsprechenden monomeren Isocyanaten. In Benzol entstehen dagegen Isocyanurate. Hydrolyse und Alkoholyse der monomeren Verbindungen werden beschrieben. ClF2CSNCO dimerisiert bei 20° langsam zum Uretidin-dion. Cl3-nFnCSCl (n = 1, 2) setzt sich mit AgSCN zu Cl3-nFnCSSCN um, das leicht in (Cl3-nFnCS)2 und Polyrhodan zerfällt. Die IR- und 19F-NMR-Spektren der neu hergestellten Verbindungen werden angegeben und diskutiert. - Aus dem Ablauf der Reaktionen und dem Verhalten der hergestellten Verbindungen können mit steigendem Fluorierungsgrad nF einige graduelle Unterschiede in den physikalischen und chemischen Eigenschaften festgehalten werden. Den Gruppen Cl2FCS und ClF2CS werden charakteristische IR-Banden zugeordnet, die gemeinsam mit der 19F-chemischen Verschiebung zu ihrer Identifizierung dienen können.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671000214
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
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    Darstellung und Eigenschaften von Tris-trichlormethylsulfenyl-isocyanurat (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 3353-3356 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Umsetzung von Perchlormethylmercaptan mit AgOCN bzw. mit Pb(OCN)2 in Benzol oder Acetonitril liefert (Cl3CSNCO)3. Die Hydrolyse dieses Trimeren führt nahezu quantitativ zu Cyanursäure, Schwefel, Kohlendioxid und Chlorwasserstoff. Die hieraus erschlossene Struktur eines Tris-trichlormethylsulfenylisocyanurats steht im Einklang mit dem IR-Spektrum.  -  Mit Kaliumselenocyanat reagiert Perchlormethylmercaptan in Benzol zu Cl3CSSCCl3, Se(SeCN)2 und Se(CN)2.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650981036
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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