ISSN:
0392-6737
Keywords:
Other interactions of matter with particles and radiation
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Physics
Description / Table of Contents:
Riassunto Si sono studiate le bande di valenza di FePS3 e NiPS3 con la tecnica della fotoemissione risonante. I risultati sperimentali ottenuti sono in accordo con la nostra precedente identificazione delle strutture della banda di valenza e con un modello di tipo ionico per la descrizione del legame metallo-calcogeno. Le strutture spettrali d'intensità rapidamente variabili al variare dell'energia di eccitazione intorno alle soglie d'assorbimentoM 2,3 del Fe e del Ni sono associate agli stati 3d del metallo di transizione; le rimanenti strutture, non risonanti, sono ascritte invece agli stati del cluster (P2S6)4−. Utilizzando la tecnica yield ad alta risoluzione, si sono misurati gli spettri di assorbimento dei livelli di core di zolfo e fosforo nei tiofosfati di Mn, Fe e Ni. In tutti i composti si riscontrano notevoli somiglianze fra le soglieL 2,3(P) edL 2,3(S). Gli spettri sono pertanto interpretativi in termini di densità proiettata degli stati delle bande di conduzione derivate dagli orbitali del cluster (P2S6)4−.
Notes:
Summary With the resonant photomeission technique we investigated the valence bands of FePS3 and NiPS3. The experimental results, support the ionic picture of the compounds and our previous identification of the valence band structures. The structures rapidly varying in intensity when the excitation energy is scanned across the Fe and NiM 2,3 absorption edge are associated to the transition metal 3d states; the nonresonating features are ascribed to the (P2P6)4− cluster states. With the yield technique we measured the high-resolution absorption spectra of the phosphorus and sulphur inner-core levels in Mn, Fe and Ni thiophosphates. TheL 2,3(P) andL 2,3(S) spectra are similar to each other in all the compounds and are interpreted in terms of the projected density of states of the conduction bands derived from the (P2S6)4− cluster states.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF02450740
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