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  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Anatomy and embryology 132 (1970), S. 18-23 
    ISSN: 1432-0568
    Keywords: Sex chromatin ; Heterochromatin ; Microtus agrestis
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Faktoren, die für das Auftreten Sexchromatin-negativer weiblicher Zellen verantwortlich gemacht werden können, werden zusammenfassend dargestellt. In solchen Zellen ist keines der beiden X-chromosomen während der Interphase stärker kondensiert, d.h., es fehlt die in Sexchromatin-positiven Zellen zu beobachtende Heteropyknose eines X-Chromosoms. In somatischen Zellen steht des Fehlen der Heteropyknose in keinem Zusammenhang mit der DNS-Synthese-Periode, es ist auch nicht korreliert mit der Spätreplikation eines X-Chromosoms, die in allen Zellen, mit und ohne Sexchromatin, vorhanden ist. Die genetische Inaktivierung eines X-Chromosoms bleibt in Sexchromatin-negativen Zellen offenbar bestehen. Die in dieser Hinsicht gegen die Lyon-Hypothese vorgebrachten Einwände sind nicht aufrechtzuerhalten.. Da die genetische Inaktivität heterochromatischer Chromosomen nicht an die Heteropyknose gebunden ist, kann diese auch nicht die Ursache der Inaktivität sein. Eine gewisse Sonderstellung nehmen Oocyten und frühembryonale Zellen ein, bei denen die genetische Inaktivierung eines der beiden X-Chromosomen vermutlich nicht stattfindet, und die keine Heteropyknose eines X-Chromosoms erkennen lassen. Die Ausbildung eines Sexchromatinkörperchens kann durch bestimmte Faktoren, wie Zellcyclusstadium und Zelldichte beeinflußt werden. Die hier vorgelegten eigenen Befunde an ein-und mehrkernigen Zellen von Microtus agrestis ergaben aber, daß der Grad der Heteropyknose der Geschlechtschromosomen innerhalb eines Zellkernes unabhängig von äußeren Faktoren witgehend fixiert ist und bei der Mitose vermutlich auf die Tochterzellen weitergegeben wird.
    Notes: Summary The factors possibly responsible for the occurrence of sexchromatin-negative female cells are reviewed. In such cells, neither of the two X-chromosomes is condensed during interphase; thus the heteropyknosis of one X-chromosome observed in sexchromatinpositive cells is absent. In somatic cells, the absence of heteropyknosis is not related to the DNA-synthesisperiod and is not correlated with the late replication of one of the X-chromosomes which occurs in all cells, with and without sex chromatin. The genetic inactivation of one X-chromosome seems to persist in sexchromatin-negative cells. Thus in this respect the objections to the Lyon hypothesis cannot be maintained. Since the genetic inactivity of heterochromatic chromosomes is not due to heteropyknosis, the latter cannot be the cause of their inactivity. Oocytes and early embryonic cells fall within a special category, in that the genetic inactivation of one of the two X-chromosomes presumably does not occur, also no heteropyknosis of one of the X-chromosomes can be observed. The formation of a sexchromatin body can be influenced by certain factors such as phase of the cell cycle and cell density. The findings in respect of single-and multi-nucleated cells of Microtus agrestis, here reported, show however that the degree of heteropyknosis of the sex chromosomes within a cell-nucleus is to a large extent fixed and independent of extrinsic factors. It is presumably transmitted through mitosis to the daughter cells.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Springer
    Journal of molecular medicine 58 (1980), S. 1261-1266 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Reticulocytes ; Erythrocytes ; Stereometry ; Reflexion contrast ; Reticulocyten ; Erythrocyten ; Stereometrie ; Reflexionskontrast
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Mit dem Reflexionskontrastverfahren, als Zusatzeinrichtung eines Auflichtmikroskops, lassen sich in Giemsa- oder Pappenheim-gefärbten Blutausstrichen Reticulocyten von reifen Erythrocyten unterscheiden. Das Oberflächenrelief der roten Blutzellen ist quantitativ analysierbar und ist bei Schrägbeleuchtung, nach Dezentrierung der Zentralblende, plastisch sichtbar. Reticulocyten sind um etwa 15% größer, zeigen seltener Abweichungen von der Kreisform und eine weniger tiefe zentrale Eindellung als reife Erythrocyten. In supravital mit Brillantkresylblau gefärbten Präparaten sind im Reflexionskontrast um 72% mehr Erythrocyten als Reticulocyten zu diagnostizieren als im Hellfeld.
    Notes: Summary Reticulocytes and erythrocytes are distinguishable in Giemsa-stained blood smears by means of reflexion contrast, an adjunct to a reflected-light microscope. The surface topography of red cells can be quantitatively analyzed; it is directly visible in oblique illumination after decentralization of the central diaphragm. Reticulocytes are about 15% larger and show less deviations from the circular form and a less deep central depression than mature erythrocytes. After supravital staining with brilliant cresyl blue, 72% more red cells can be diagnosed as being reticulocytes in reflexion contrast than in bright field.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    ISSN: 1432-0886
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung 1. In Nierenepithelzellkulturen von weiblichen Microtus agrestis wurde die Verteilung des chromosomalen Materials auf die Tochterkerne multipolarer Mitosen untersucht. Die Anzahl der von den Geschlechtschromosomen gebildeten Chromozentren pro Zellkern sowie photometrische Messungen der Feulgen-DNS wurden für die Bestimmung der Ploidie der Kerne benutzt. Durch Pulsmarkierung mit 3H-Thymidin wurden die Markierungsmuster von Kernen in der S-Periode ermittelt. 2. 3,55% aller Mitosen zeigen eine multipolare Spindelanordnung, davon 94% in tripolarer Form. DNS-Messungen an 21 tripolaren Mitosen ergaben 5mal einen diploiden (4c), 16mal einen tetraploiden (8c) Gesamtwert. 3. Der DNS-Gehalt der Tochterkerne tripolarer Mitosen (Ana-, Telo- und Rekonstruktionsphase) mit diploidem Gesamtwert entspricht einer Aufteilung in 1 diploiden und 2 haploide Kerne. Tripolare Mitosen tetraploider Zellen liefern vermutlich tetraploide, triploide, diploide und haploide Tochterkerne, und zwar 2mal im Verhältnis 4∶3∶1 und 6mal im Verhältnis 3∶3∶2. In diesen Fällen zeigen die Tochterkerne das gleiche Markierungsmuster (4–9 Std nach Pulsmarkierung). 4. In 2 Fällen, in denen der Gesamt-DNS-Gehalt tripolarer Mitosen abweichend von 4 c oder 8 c ist, ergibt die Auroradiographie eine ungleiche Markierung der Tochterchromosomengruppen. 5. Interphasenkerne mit 1 Chromozentrum bzw. 3 Chromozentren fallen in DNS-Verteilungskurven in den haploiden (1c) bzw. triploiden (3c) Bereich. Während vermutlich haploide Kerne nur vereinzelt zu finden sind, sind vermutlich triploide Kerne nicht allzu selten; sie liegen in den Präparaten meist paarweise nebeneinander und stimmen im DNS-Gehalt stets überein. Vermutlich triploide Kerne sind zur DNS Synthese fähig. Haploide Kerne in der S-Periode wurden nicht gefunden. 6. Unsere Befunde sprechen gegen eine zufällige Verteilung der Chromosomen auf die Tochterkerne multipolarer Mitosen. Sie legen vielmehr eine Sortierung und Aufteilung in komplette haploide Sätze oder Vielfache des haploiden Satzes nahe. 7. Die Möglichkeiten der somatischen Segregation homologer Chromosomen bei multipolaren Mitosen werden diskutiert. 8. Multipolare Mitosen entstehen häufiger in polyploiden Zellen als in diploiden. Die Möglichkeit der Entstehung polyploider Zellen durch Zellverschmelzung und synchrone Mitose der Kerne mehrkerniger Zellen weist auf die Ausbildung multipolarer Spindeln in Zellen mit einem Überschuß an Zentriolen hin.
    Notes: Abstract In kidney epithelial cultures from female Microtus agrestis, 3,55% of all mitoses are multipolar, 94% of them tripolar. Feulgen photometric measurements of 21 tripolar mitoses reveal a total DNA amount corresponding to the mitotic diploid value (4c) in 5 cases, and to the tetraploid value (8c) in 16 cases, Diploid tripolar mitoses divide into one daughter nucleus with a diploid DNA value (2c) and two nuclei each with a haploid DNA value (1c). Most tetraploid tripolar mitoses divide into one daughter nucleus with a diploid DNA value (2c) and two nuclei with a triploid DNA value (3c). Also the sex chromosomes are distributed to the daughter nuclei in the relation of 2∶3∶3. This can be seen in anaphase figures as well as in interphase nuclei presumably derived from tripolar mitoses, showing chromocenters according to the number of X-chromosomes. In two cases of tripolar tetraploid mitoses the resulting nuclei have a haploid, a triploid and a tetraploid DNA value. The DNA replication pattern is always identical in the daughter nuclei of diploid and tetraploid tripolar mitoses. — Our observations suggest segregation and distribution of haploid chromosome sets or multiples of haploid sets to the daughter nuclei of multipolar mitoses. They also show a possible way of formation of haploid and triploid cells in a basically diploid tissue. Presumably triploid nuclei (with 3 chromocenters) are capable of DNA synthesis.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Springer
    Chromosoma 29 (1970), S. 349-364 
    ISSN: 1432-0886
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Notes: Abstract In M. agrestis the large heterochromatic sex chromosomes may form heteropycnotic structures of varying size and degree of condensation in interphase nuclei of different tissues. In certain cell types (kidney epithelial cells in vitro, brain cells) the whole sex chromosomes of both sexes form large heteropycnotic chromocenters in interphase. Autoradiographs after incubation with H3-uridine show that in such cell nuclei the chromocenters are always free of label, indicating a transcription inactivity of the heterochromatic sex chromosomes. In other cell types (fibroblasts in vitro from female animals) only a small part of one of the two X-chromosomes is heteropycnotic in interphase, forming a “sex chromatin” like body. But also in such cells two areas, corresponding in size to the large chromocenters of the other cell types, are free of label. One of these two label free areas is consistently found in close proximity to the sex chromatin body. In cell nuclei without any heteropycnotic structures (some of the female and all male fibroblasts) two label-free areas can similarly be observed. — These findings indicate that heterochromatic chromosome regions are genetically inactive irrespective of their state of condensation in interphase. The genetic inactivity of heterochromatin is therefore not necessarily connected with heteropycnosis.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
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    Amsterdam : Elsevier
    Micron And Microscopica Acta 15 (1984), S. 7-16 
    ISSN: 0739-6260
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Electrical Engineering, Measurement and Control Technology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Amsterdam : Elsevier
    Experimental Cell Research 92 (1975), S. 419-427 
    ISSN: 0014-4827
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Biology , Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Amsterdam : Elsevier
    Electrochimica Acta 30 (1985), S. 217-221 
    ISSN: 0013-4686
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Amsterdam : Elsevier
    TrAC Trends in Analytical Chemistry 5 (1986), S. 110-114 
    ISSN: 0165-9936
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Amsterdam : Elsevier
    Talanta 29 (1982), S. 721-724 
    ISSN: 0039-9140
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Amsterdam : Elsevier
    Talanta 32 (1985), S. 993-995 
    ISSN: 0039-9140
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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