ISSN:
0075-4617
Schlagwort(e):
Chemistry
;
Organic Chemistry
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
Notizen:
Bei der Einwirkung von S und NH3 auf Acetylcyclohexan entstehen zwei isomere Thiazoline-Δ3 (IV und V) und eine Base der Zusammensetzung C16H26N2S. Pinakolin reagiert mit S und NH3 zum Thiazolin-Δ3 VIII. Durch Zusatz von Pyridin können die Ausbeuten an Thiazolinen erhöht werden; außerdem bewirkt Pyridin beim Acetylcyclohexan eine Verschiebung des Verhältnisses der Isomeren zugunsten des vom Mercaptomethyl-cyclohexylketon (III) sich ableitenden Thiazolins V. Ähnliche Beobachtungen werden beim Methylisopropylketon beschrieben. - Es folgt eine Schilderung der Herstellung und der Eigenschaften der α-Mercapto-acetylcyclohexane II und III und des α-Mercapto-pinakolins VII. - II, III und VII können mit Oxoverbindungen und Ammoniak zu Thiazolinen-Δ3 kondensiert werden.
Zusätzliches Material:
1 Tab.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19586190115
Permalink