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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1983 (1983), S. 931-938 
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Naphthylenedi(heteroarenes), II. - Synthesis and Spectroscopic Properties of 2,2′-NaphthylenedibenzoxazolesStarting from 2,2′-(1,4-naphthylene)dibenzoxazole1) used as fluorescent whitening agent for polyester fibers and plastics it is systematically investigated how structural modifications affect spectroscopic properties such as absorption, fluorescence, extinction and quantum yield. Nine of the ten possible positionisomeric 2,2′-naphthylenedibenzoles and some of their substituted derivatives were prepared and the spectral data measured; only the 1,8-isomers remain unknown until now.
    Notes: Ausgehend von dem als optischer Aufheller für Polyesterfasern und Kunststoffe verwendeten 2,2′-(1,4-Naphthylen)dibenzoxazol1) wird systematisch untersucht, wie sich Strukturabwandlungen auf spektroskopische Eigenschaften, wie die Lage der Absorptions- und Fluoreszenzbande, die Oszillatorstärke und Quantenausbeute auswirken. Von den zehn möglichen stellungsisomeren 2,2′-Naphtylendibenzoxazolen sind bisher neun und einige ihrer Substitutionsprodukete synthetisiert und gemessen worden; lediglich von den 1,8-Isomeren ist noch keine Verbindung bekannt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 639 (1961), S. 102-124 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: N-Alkyl-, N-Aryl- oder N-Acyl-amine mit zwei durch Carbonsäureester- oder Nitrilgruppen aktivierten CH2-Gruppen in α.α′-Stellung können mit Benzil in Gegenwart von Kalium-tert.-butylat mit Ausbeuten bis zu 60-80% zu 1-Alkyl-(Aryl oder Acyl)-3.4-diphenyl-pyrrol-Derivaten (XII) kondensiert werden, die in 2- und 5-Stellung Carboxy-, Carbalkoxy-, Cyan- oder Carbonsäureamidreste tragen. Die freien Pyrrol-α-carbonsäuren lassen sich leicht mit Säuren zu in α- und α′-Stellung unsubstituierten Pyrrolen decarboxylieren, die 1-Acyl-pyrrole mit Basen zu NH-Pyrrolen hydrolysieren.  -  Die Darstellung geeigneter, Methylengruppen enthaltender Amin-Komponenten VIII wird beschrieben. Zur Herstellung der bisher unbekannten Bis-cyanmethyl-Derivate aromatischer Amine wurde ein einfaches Cyanmethylierungsverfahren mit Polyoxymethylen, Kaliumcyanid und Eisessig gefunden.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1982 (1982), S. 1423-1433 
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Naphthylenedi(heteroarenes), I.  -  Synthesis and Spectroscopic Properties of 2,2′-Naphthylene-dibenzoxazolesStarting from 2,2′-(1,4-naphthylene)dibenzoxazole (1a) used as fluorescent whitening agent for polyester fibers and plastics it is systematically investigated how structural modifications affect spectroscopic properties such as absorption, fluorescence, extinction, and quantum yield. Discussed are the shifts of spectroscopic data due to substitution in different positions of the benzo and naphthalene moieties.
    Notes: Ausgehend von dem als optischer Aufheller für Polyesterfasern und Kunststoffe verwendeten 2,2′-(1,4-Naphthylen)dibenzoxazol (1a) wird systematisch untersucht, wie sich Strukturabwandlungen auf spektroskopische Eigenschaften, wie die Lage der Absorptions- und Fluoreszenzbande, die Oszillatorstärke und Quantenausbeute auswirken. Diskutiert werden Derivate, die in verschiedenen Positionen der Benzoreste und des Naphthalinkerns Substituenten tragen und die mit dieser Substitution verbundene Verschiebung der Spektraldaten.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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