ISSN:
1434-4475
Keywords:
Diaryl-2-cyclohexen-1-ones
;
Ring expansion reactions
;
Cyclooctadienones
;
Diaryl-α-tetralone
;
Synthesis
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung Bei der Reaktion von β-Keto-ester1 a mit Dimethyl-acetylendicarboxylat wurden unter Ringerweiterung substituierte Cyclooctadienone erhalten. DieMichael-Reaktion der Titelverbindung1 mit ungesättigten Ketonen ergab Addukte, von denen einige weitere Cyclisierungsreaktionen eingingen. Es wird ein neuer Weg zum α-Tetralonsystem10 über die Cyclisierung des intermediärenMichael-Addukts9 beschrieben.
Notes:
Abstract When β-keto-ester1 a was reacted with dimethyl acetylenedicarboxylate ring expansion occurred to give substituted cyclooctadienones.Michael reactions of the title compounds1 with unsaturated ketones gave adducts, some of which underwent further cyclization reactions. A new route to α-tetralone ring system10 via cyclization of the intermediateMichael adduct9 is described.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF00798773
Permalink