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  • 1
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    s.l. ; Stafa-Zurich, Switzerland
    Materials science forum Vol. 73-75 (Jan. 1991), p. 513-520 
    ISSN: 1662-9752
    Source: Scientific.Net: Materials Science & Technology / Trans Tech Publications Archiv 1984-2008
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    s.l. ; Stafa-Zurich, Switzerland
    Materials science forum Vol. 251-254 (Oct. 1997), p. 957-964 
    ISSN: 1662-9752
    Source: Scientific.Net: Materials Science & Technology / Trans Tech Publications Archiv 1984-2008
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 25 (1974), S. 889-892 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Instrumental arrangement for the mechanical activation of metallic boundary layers in electrolytesA planing method is used for obtaining active metallic surfaces in an electrolyte. The current flowing through the metal/electrolyte boundary face can be recorded during and after the activation process with a resolution in time of about 1 ms; a potentiostatic measuring arrangement is used for this pur-pose. The mechanical as well as the electrical and electrochemical parts of the experimental setup are described in detail. The method described is particularly useful for the study of the repassivation behaviour of metals in electrolytes.
    Notes: Zur Erzeugung von aktiven metallischen Oberflächen im Elektrolyten wird ein Hobel verfahren verwendet. Mit Hilfe einer potentiostatischen Meßanordnung kann der Strom, der durch die Grenzfläche Metall/Elektrolyt fließt, während und nach dem Aktivierungs- prozeß mit einer zeitlichen Auflösung von etwa 1 ms registriert werden. Sowohl der mechanische als auch der elektrische und elektrochemische Teil der Versuchsanordnung werden eingehend beschrieben.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 26 (1975), S. 2-5 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: The importance of water for the formation of a passivation layer on the titanium alloy Ti6 A14V in neutral electrolytesUsing the “planing” method already described the repassivation behaviour of the titanium alloy TiAl 6 V 4 has been studied. The electrolytes used in this study were solutions of various sodium salts in water and formamide. The studies were carried out at 0 volts (with reference to Ag/AgCl) under potentiostatic conditions. The variable selected for characterising the progress of repassivation was the current. On the base of the results obtained the authors have described two models suitable for an interpretation of the interrelation found between current and time. The two models are based on the reaction of active titanium and of titanium ions respectively with water. In the first case it may be assumed that the reaction takes place directly at the titanium surface while in the other case the reaction should take place in the liquid layer immediately adjacent to the metal. The results obtained so far do not yet allow any decision concerning the weight to be attributed to one or the other of these models.
    Notes: Mit der bereits beschriebenen Hobelmethode wird das Repassivierungsverhalten der Titanlegierung TiAl 6 V 4 untersucht. Als Elektrolyte wurden verschiedene Lösungen von Natriumsalzen in Wasser und Formamid gewählt. Die Untersuchungen erfolgten bei 0 Volt (Ag/AgCl) unter potentiostatischen Bedingungen. Der Strom diente als Meßgröße für den Repassivierungsverlauf. Anhand der gewonnenen Ergebnisse werden zwei Modellvorstellungen beschrieben, die beide in der Lage sind, die gefundene Abhängigkeit des Stromes von der Zeit zu interpretieren. Beide basieren auf der Reaktion des aktiven Titans bzw. der Titanionen mit dem Wasser. Im einen Fall wird diese Reaktion direkt auf der Titangrenzfläche angenommen, im anderen Fall in der Grenzphase direkt vor der Metallgrenzfläche. Mit den bisher vorliegenden Ergebnissen ist eine Entscheidung darüber, welcher dieser Modellvorstellungen das größere Gewicht gebührt, noch nicht zu treffen.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 30 (1979), S. 846-853 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Contribution to the understanding of repassivation behaviour for a titanium alloyThe purpose of this investigation is to develop a theoretical model for the repassivation of newly generated metallic surfaces. Anodic dissolution current current of monolayer film growth and current of oxide film formation are derived as a function of time taking into consideration system parameters (length and width of specimen, velocity of planing). The model was tested by experiments with titanium alloy Ti6A14V in 1N NaCl.
    Notes: Am Beispiel der Titanlegierung Ti6Al4V wird versucht, den zeitlichen Stromverlauf zu beschreiben, der bei der Repassivierung einer aktivierten metallischen Oberfläche im Elektrolyten (1n NaCl) gemessen wird. Dazu werden zeitliche Beziehungen für die verschiedenen Teilströme (Auflösungsstrom, Passivierungsstrom, Dickenwachstumsstrom) unter Berücksichtigung von experimentellen Gegebenheiten (Probenlänge, Probenbreite, Hobelgeschwindigkeit) abgeleitet. Nach Anpassung der theoretischen Funktionen in bestimmten Kurvenbereichen ergibt sich über die gesamte Meßzeit eine relativ gute Übereinstimmung des theoretischen Gesamtstromes mit den experimentellen Stromwerten.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 27 (1976), S. 1-5 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: The potential dependent repassivation behaviour of the titanium alloy Ti6A14 V in neutral electrolytesThe potential dependent repassivation behaviour of Ti6A14V is very similar in aqueous sodium halogenide solutions (except NaF). Characteristic differences are found only at potentials in the vicinity of the particular pitting potentials. Comparative current-potential measurements have shown that it is possible from repassivation experiments to determine the pit passivation potential which is at 700 mV in NaCl and at 1200 mV in Nal. At potentials above-400 mV oxygen dissolved in the electrolyte has no effect on the repassivation processes; at lower potentials it has a bearing on the current; this effect is attributed to the oxygen reduction reaction. The method of investigation chosen for this particular case enables the measurement of current-potential curves on active Ti6A14V. The corrosion potential resulting therefrom is -1100 mV (in the active state), the corrosion current density is about 10 mA/cm2 (the corrosion current density for the passive material is about 10-9 to 10-10 A/cm2).
    Notes: Das potentialabhängige Repassivierungsverhalten von Ti6A14V in wäßrigen Natriumhalogeniden (ausgenommen NaF) ist sehr ähnlich. Charakteristische Unterschiede treten erst bei Potentialen nahe den jeweiligen Lochfraßpotentialen auf. Mit vergleichenden Strom-Spannungsmessungen konnte gezeigt werden, daß sich aus den Repassivierungsuntersuchungen das Lochpassivierungspotential bestimmen läßt. Es liegt in NaCl bei 700 mV und in NaJ bei 1200 mV.Bei Potentialen oberhalb -400 mV wirkt sich im Elektrolyten gelöster Sauerstoff nicht auf die Repassivierungsvorgänge aus. Bei Potentialen unterhalb -400 mV beeinflußt gelöster Sauerstoff den Stromverlauf, was auf die Sauerstoff-Reduktionsreaktion zurückgeführt werden kann.Die gewählte Untersuchungsmethode gestattet die Messung von Strom-Potential-Kurven an aktivem Ti6A14V. Daraus ergibt sich ein Korrosionspotential im Aktivzustand von -1100 mV und eine Korrosionsstromdichte von etwa 10 mA/cm2. Die Korrosionsstromdichte des passiven Werkstoffes liegt bei etwa 10-9 -10-10 A/cm2.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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