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  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 56-60 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Alcoholysis of Tris (dimethylamino)arsineThe reaction of tris(dimethylamino)arsine with alcoholes and thioles leads to the formation of esters of the general formula As(XR)3 (X = O and S). The reaction is a suitable preparative method for the synthesis of the esters As(XR)3 (X = O and S).By alcoholysis in steps results an equilibrium system containing the molecules AsX3, AsX2Y, AsXY2, and AsY3 (X = OR, Y = N(CH3)2).
    Notizen: Tris(dimethylamino)-arsin setzt sich mit Alkoholen und Thiolen um zu Arsenigsäureestern As(XR)3 (mit X = 0 und S). Die Reaktion eignet sich zur Darstellung von Estern mit beliebigen Resten R. Die bei der stufenweisen Alkoholyse gebildeten Zwischenprodukte [AsN(CH3)2]2OR bzw. As[N(CH3)2](OR)2 bilden ein Gleichgewichtssystem, in dem die Molekeln AsX3, AsX2Y, AsXY2 und AsY3 (mit X = OR und Y = N(CH3)2) vorliegen.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 406 (1974), S. 52-61 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Reaction of Dimethylamino Dimethylarsine with 1,2-DiolsThe reactions of (CH3)2As—N(CHs3)2 with 1,2-diols lead to the formation of the esters (CH3)2As—O—CR2—CR2—O—As(CH3)2 and (CH3)2As—O—CR2—CR2—OH. The same reaction with HS—CH2CH2—OH yields only (CH3)2As—S—CH2CH2OH, whereas the cleavage of the As—N bond with HS—CH2CH2—SH results in mixture of mono- and diesters. The mechanism and its influence on the products are discussed. IR and 1H-NMR spectral data are presented.
    Notizen: Die Umsetzung von (CH3)2As-N(CH3)2 mit 1,2-Diolen führt zur Bildung der Ester (CH3)2As—O—CR2—CR2—O—As(CH3)2 und (CH3)2As—O—CR2—CR2—OH. Bei der Reaktion mit Monothioglykol entsteht ausschließlich der Thioester (CH3)2As—S—CH2CH2OH, wogegen die Umsetzung mit Dithioglykol ein Gemisch von Mono- und Diestern liefert. Der Reaktionsmechanismus und sein Einflußauf die Produktverteilung wird diskutiert. IR- und 1H-NMR-Spektren werden mitgeteilt.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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