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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 167-179 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Derivate des Hexahydro-1.2.4.5.3.6-tetrazadiborins (1a) entstehen bei der Einwirkung von Organylhydrazinen auf Diaminoborane oder Phenylbordichlorid. Physikalische Untersuchungen legen eine aplanare Ringstruktur mit Bevorzugung der Wannenform nahe.Die Hydrazinolyse von HB[N(CH3)2]2 mit CH3HN—NHCH3 und CH3HN—NH2 ergibt Dimere dieses Ringsystems. Es sind Methylderivate der pentacyclischen Käfigverbindung 20. Das aus Hydrazin und Bis(dimethylamino)-boran zugängliche polymere (HB-NH-NH)n zersetzt sich oberhalb von 110° unter N2-Abspaltung zu (H2B-NH-NH-BH2)n.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2241-2248 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Der Strukturunterschied zwischen den dimeren und tetrameren Hydrazinoboranen (RBNR′NR″)n (Sechsring- bzw. Käfigsystem) manifestiert sich im unterschiedlichen chemischen Verhalten: Je nach Art der Substituenten R′ und R″ führt die Reaktion zwischen (RBNR′NR″)2 (1) und HCI zur Addition von 2 Moläquivv. HCI (2) bzw. zur Spaltung der BN-Bindungen. (HBNCH3NCH3)4 addiert HCI zu stabilem (HBNCH3NCH3)4.2 HCI (5), dem Salzstruktur zugeordnet wird.Hingegen ist die Addition von BCI3 und BF3 an (HBNCH3NCH3)4 so stark erschwert, daß kein Addukt faßbar ist, während (HBNHNCH3)4 1 Moläquiv. BCI3 bindet. Im Gegensatz dazu werden an die dimeren Hydrazinoborane 1 zwei Moläquivv. Lewis-Säure (BF3, BCl3, FeCl3) angelagert. Substituenteneinflüsse werden diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 722-733 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contribution to the Chemistry of Boron, LVI. Derivatives of HydrazinodiphenylboraneHydrazinodiphenylboranes of the type XNH—NH—B(C6H5)2 are monomeric (1a). The acyl derivatives (1b—d) (X = C6H5CO, CH3CO, (C6H5)2P(O)) are all internally coordinated through BO-bonds. -N.N′-Bis(diphenylboryl)derivatives of hydrazines (2a—c) are obtained from (C6H5)2BN(C2H5)2 and N2H4, CH3NH—NH2, or CH3NH—NHCH3 but no N.N′-bis-(diphenylboryl)hydrazines can be prepared by this method. Compounds of the latter type (3) are accessible via N-lithiohydrazines. - The structures of the new compounds are discussed and some of their chemical properties reported.
    Notes: Hydrazino-diphenylborane des Typs XNH—NH—B(C6H5)2 sind monomer (1a); in den N-Acyl-N′-diphenylboryl-hydrazinen (1b—d) (X = C6H5CO, CH3CO, (C6H5)2P(O)) liegt vierbindiges Bor vor. - N.N′-Bis-diphenylborylierung an Hydrazinen gelingt durch Einwirkung von (C6H5)2BN(C2H5)2 auf Hydrazin, Methylhydrazin und N.N′-Dimethyl-hydrazin (Bildung von 2a—c). Diese Umaminierung kann zur Darstellung von N.N′-Bis(diphenylboryl)-hydrazinen nicht herangezogen werden; sie (3) sind jedoch über mit LiCH3 metallierte Hydrazinderivate zugängig. - Die Strukturen der neuen Verbindungen werden diskutiert und einige ihrer chemischen Eigenschaften beschrieben.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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