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    Copenhagen : International Union of Crystallography (IUCr)
    Acta crystallographica 35 (1979), S. 860-866 
    ISSN: 1600-5740
    Quelle: Crystallography Journals Online : IUCR Backfile Archive 1948-2001
    Thema: Chemie und Pharmazie , Geologie und Paläontologie , Physik
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 324 (1982), S. 920-924 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Synthesis and Structure of Novel 1-Imino-1λ4,2,4,6-thiatriazinesO,O′-Dimethyldiisobiurete 1 is cyclisized with N-arylsulfonyl sulfinyl amines 4a-c to 1λ4,2,4,6-thiatriazines 9a-c. The reaction with corresponding sulfur diimides 7a-c leads to identical 1λ4,2,4,6-thiatriazines 9a-c. Methylation products from 9c with diazomethane are isolated by column chromatography. The cyclization mechanism with a substituted imido sulfurous diamide intermediate is discussed.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 321 (1979), S. 429-436 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Cyclization Reactions of 1-[2-amino-1-cyano-2-thio-]ethenepyridinium Ylides1-[2-Amino-1-cyano-2-thio-]ethene-pyridinium ylides 1 can be alkylated with methyliodide or α-haloesters and α-haloketones, respectively, to form 1-[2-alkyl(aryl)amino-1-cyano-2-methylthio-ethene-1]pyridinium iodides 2a--e or 1-[2-alkyl(aryl)-amino-1-cyano-2-alkoxy(aryl)-carbonylmethylthio-ethene-1] pyridinium salts 3a-f. With the exception of 3a-b the compounds 3 or 1 react with haloketones to yield 1-[4-amino-2-alkyl-(aryl)amino-5-benzoyl-thiene-3]pyridinium salts 4a-m or 3-alkyl-4-aryl-2-(1-cyano-1-pyridinium)methylene-Δ4-thiazoline salts 5a-f.
    Zusätzliches Material: 4 Tab.
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  • 4
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 889-892 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Zinkdicyanimid reagiert mit Methanol unter Bildung von Zink-bis-(imino-bis-carbimidsäuremethylester). Durch Behandeln mit Schwefelwasserstoff läßt sich hieraus der freie Ester gewinnen. Beide Verbindungen liefern mit Carbonsäureanhydriden oder Carbonsäurechloriden substituierte Dialkoxy-s-triazine.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 5
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 319 (1977), S. 739-744 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Stereochemical Investigations of Heterocyclic Compounds. III. N. M. R.-Spectroscopical Investigations of 1-Dialkylamino-1H-1, 2, 4, 6-thia (IV) triazinesN. M. R.-Spectroscopical investigations of differently substituted 1-dialkylamino-1H-1,2,4,6-thia (IV)triazines show, that these systems are nonplanar. The results indicate, that in general neither the rotation about the exocyclic S—N bond nor the inversion at the exocyclic nitrogen are hindered.
    Notizen: NMR-Spektroskopische Untersuchungen verschiedenartig substituierter 1-Dialkylamino-1H-1,2,4,6-thia(IV)-triazine zeigen, daß diese Systeme nicht eben gebaut sind. Die Ergebnisse deuten darauf hin, daß im allgemeinen weder die Rotation um die exocyclische S-N-Bindung noch die Inversion am exocyclischen Stickstoff behindert sind.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
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  • 6
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 479-482 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Preparation of Substituted 1,2,4-Oxadiazoles from N-Cyano CompoundsN-Cyano-S-alkyl-isothioureas react with nitrile oxides to give the 3-aryl(alkyl)-5-[1-aryl(alkyl)-2-alkyl-3-isothioureido]-1,2,4-oxadiazoles 1a-o. N1,N3-Disubstituted cyanoguanidines yield the 3-aryl(alkyl)-5-(1-aryl-3-alkyl-2-guanidino)-1,2,4-oxadiazoles 2a-c.
    Notizen: N-Cyan-S-alkyl-isothioharnstoffe reagieren mit Nitriloxiden zu 3-Aryl(alkyl)-5-[1-aryl(alkyl)-2-alkyl-isothioureido-(3)]-1.2.4-oxadiazolen 1a-o; N1,N3-disubstituierte Cyanguanidine ergeben 3-Aryl(alkyl)-5-[1-aryl-3-alkyl-guanidino-(2)]-1.2.4-oxadiazole 2a-c.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
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  • 7
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 319 (1977), S. 163-168 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Stereochemical and 1H N.M.R. Spectroscopical Investigations of 2,2-Bis[alkylmercapto]-4,5-dioxo-imidazolidinesThe 2,2-Bis[alkylmercapto]-4,5-dioxo-imidazolidines 1a-x belong to different symmetry point groups in dependence of the kind of the substituents R1 and R2. The 1H n.m.r. spectra of these different groups show different signal splittings of the protons of the alkylmercapto groups.
    Notizen: 2,2-Bis[alkylmercapto]-4,5-dioxo-imidazolidine 1a-x gehören je nach Art der Substituenten R1 und R2 zu verschiedenen Symmetriepunktgruppen. Die 1H-NMR-Spektren dieser verschiedenen Gruppen zeigen unterschiedliche Signalaufspaltungen für die Protonen der Alkylmercaptogruppen.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
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  • 8
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 37 (1968), S. 59-63 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: 1,4-Dinitrobutan läßt sich mit Formaldehyd zum 2,5-Bis-(hydroxymethyl)-2,5-dinitro-hexan-1,6-diol (I) umsetzen. Durch katalytische Hydrierung konnte daraus das 2,5-Bis-(hydroxymethyl)-2,5-diamino-hexan-1,6-diol (II) gewonnen werden. Mit Formaldehyd und primären Aminen liefert I 1,2-Bis-[5′(5′-nitro-1′,3′-dialkyl-hexahydro-pyrimidyl)]-äthane (III) und 1,2-Bis-[5′(5′-nitro-3′-alkyl-tetrahydro-1′,3′-oxazinyl)]-äthane (IV).
    Materialart: Digitale Medien
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  • 9
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 313 (1971), S. 1065-1069 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Darstellung von 3-Alkyl-50-guanidino-1,2,4-oxadiazolen 1a-x aus Cyanguanidinen und aliphatischen Nitriloxiden wird beschrieben. Hydrolyse und Oxydation der erhaltenen Reaktionsprodukte werden untersucht.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
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  • 10
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    Digitale Medien
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 128-134 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Imino-bis-carbimidsäureester 1 reagieren mit Isocyanaten zu 2-Alkoxy-5-aryl-6-imino-4-oxo-1, 4, 5, 6-tetrahydro-1, 3, 5-triazinen 4a-j und zu 5-Aryl-2, 6-dialkoxy-4-oxo-4, 5-dihydro-1, 3, 5-triazinen 5a-j. Versuche zur Strukturaufklärung der Reaktionsprodukte werden beschrieben.
    Zusätzliches Material: 5 Tab.
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