ISSN:
1435-1536
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
,
Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
Notes:
Zusammenfassung 1. Es wurden DK-Messungen an Benzollösungen des Glukosepentazetats und Chloroformlösung von Glukosepentazetat, Zellobioseoktazetat, Zellulosedextrinazetat und Triazetylzellulose durchgeführt. Aus dem Unterschied der spezifischen Polarisation von Glukosepentazetat in Benzol- und Chloroformlösung ergibt sich, da\ 1g Glukosepentazetat 0,14g Chloroform bindet. Die Polarisation von Zellulosedextrinazetat, Zellobioseoktazetat und Triazetylzellulose ist fast dieselbe. Triazetylzellulose besitzt in bezug auf das Grundmolekül von C6H10O5 ein Dipolmoment von ca. 2·10−18e. s. E.; die Grö\e des Dipolmomentes ist fast unabhängig von der Viskosität. Es geht hieraus hervor, da\ entweder die Azetylzellulose niedermolekular gelöst ist und die Moleküle im elektrischen Feld frei orientierbar sind oder die Dipolgruppen der Azetylzellulosemoleküle weitgehend frei drehbar sind. Es ist ausgeschlossen, da\ die Azetylzellulose in der Lösung in Form starrer Fadenmoleküle im Sinne von Staudinger auftritt. 2. Bei der thixotropen Sol—Gelumwandlung der Lösung von Triazetylzellulosen bzw. Zellulosedextrinazetat in dem Gemische von Chloroform-Benzol bleibt die DK und die Polarisation fast unverändert. Es findet daher bei der Sol—Gelumwandlung weder Ab- noch Zunahme der Adsorptionssolvatation statt und Orientierbarkeit bzw. Drehbarkeit der Azetylzellulose bleiben fast unverändert. 3. Gequollene Triazetylzellulose in Benzol-Chloroform besitzt auch Orientierungspolarisation, die etwas kleiner ist als die der gelösten. Triazetylzellulosemoleküle in gequollenem Zustand sind daher leicht deformierbar.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF01423035
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